雄心勃勃的美国生物科技公司塞尔基因宣布,与一家癌症初创公司Jounce Therapeutics签订了价值高达26亿美元的合作协议。二者将合作开发新一代癌症疗法。
随着重磅药专利即将到期,大型药企将面临来自价格更低的仿制药的竞争。受此影响,近期大型药企对实验性药物展开了一系列投资。
根据协议,Jounce将从塞尔基因获得2.25亿美元现金预付款以及3600万美元股权投资,馀下23亿美元的支付将与该药物最终能否取得成功挂钩。
Jounce总裁Richard Murray称,有多家企业竞相想要投资Jounce,其中塞尔基因脱颖而出。他拒绝透露本次股权投资后Jounce的估值。
Jounce创立于2013年,是一家非上市公司,获得了来自风投资本家的投资。该公司正在积极开发一系列免疫治疗药物,旨在激活人体免疫系统攻击癌细胞。
美国百时美施贵宝、默克以及欧洲罗氏制药已经有免疫治疗药物上市,它们在治疗某种肺癌和黑素瘤等之前的疑难杂症上取得了成功。免疫治疗药物又被称为“检查点抑制剂”,其缺点在于只对大约三分之一的患者有效。因此,Jounce等公司试图开发新的药物来使更多患者受益。
Jounce最成熟的药物JTX-2011试图刺激白血球表面的蛋白质,从而激发对癌症的免疫应答。该药物将于今年晚些时候开始在人类身上进行试验。
如果该药物获得监管机构批准,塞尔基因将获得其在美国市场利润的40%分成,以及100%的海外市场利润。另外,塞尔基因还有权与Jounce发现的其他药物进行合作。
去年4月,Jounce从通常在企业上市之前进行投资的一些投资者那里获得6000万美元融资之后,曾有投资者预期该公司将进行IPO。然而,不久之后,整个生物科技行业暴跌,投资者对行业性泡沫感到担忧。因此,Jounce等公司必须转变为通过与更大型药企合作来获得进行昂贵的临床试验所需的资金。
“显而易见,目前资本市场震荡,因此这对我们而言是自然而然的一笔交易,” Murray说道。
四年来,塞尔基因一直在投资规模较小的生物科技公司,为旗下最畅销药物Revlimid将迎来仿制药竞争做准备。去年,Revlimid实现了16亿美元销售额,约占该公司总营收的三分之二。
去年,塞尔基因向开发多发性硬化症等免疫疾病药物的Receptos投资了72亿美元,并向开发血癌免疫治疗的Juno Therapeutics投资了10亿美元。
最近,塞尔基因还与印度药企Natco达成了协议,允许该公司从2022年开始限量销售Revlimid仿制药,2026年二者将展开全面竞争。
Revlimid是一种更加安全并且药效更强版本的萨力多胺。20世纪50年代至60年代期间,萨力多胺名声扫地,是因为它被用于减轻孕妇清晨的倦怠感,但导致了数千名婴儿天生缺陷。
来源:NAI500
为你推荐
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19







