暗流涌动
两票制自4月6日国务院常务会议提出至今,尚无一省明确两票的定义及执行、监管标准,但厂家和代理商之间的博弈,却早已暗流涌动。
厂家、代理商即将面临过票公司被打压之后无票可过、无票可冲的窘境,而新的外部大循环尚未调整搭建完毕,工商之间猜忌不断。
底价开票的厂家:突然代理商不打款拿货了,一问,因代理商过不了票,而厂家自己暂时还难以解决高开,货、票、款暂时流动受阻。厂家猜疑代理商是否起了贰心?
代理商:厂家无法解决高开返现问题,款回到厂家账上,费用难以处理,出现了“肠梗阻”,自己同时面临上游和下游的双重压力,关键是厂家不配合,如何是好?
很难逾越的鸿沟
如果单一的两票制政策,企业应对起来有压力,但还不至于伤筋动骨,毕竟福建已经实施了几年,大家都有经验。问题是营改增从5月1日开始实施,世间再无营业税,增值税与刑责挂钩,玩票就是玩命,这才是最可怕的。
两票制+营改增两项政策一叠加,对很多长期从事底价开票的厂家来说,几乎是难以逾越的鸿沟。
对于绝大多数厂家来说,鸿沟之一是体现在财务处理上,底价开票意味着价格体系崩溃,没有了空间,后续再无销售之可能。而转为高开,成倍增加的收入虽然看上去数字喜人,但背后的费用处理问题接踵而来。
费用是营销活动的经济体现,究竟是否真实发生?与之相对应的则是可以入刑的增值税发票虚开风险。
鸿沟之二是在两票制+营改增冲击之下的代理体系,厂商博弈进入了新阶段,如果处理不好,厂商两败俱伤。按政策要求,两票之下和代理商在明面上几乎没关系了,至少从资金、货物流向上,与厂家发生货、款交易的是商业配送公司。
搭建CSO架构,分摊风险
代理商无论是从药品代理商关系、交易、商务关系、费用等重要环节都受制于厂家。
工业风险加大,但因掌握产品资源、商业配送选择权以及回款而拥兵自重,如果以自身利益为出发点实施「单边主义政策」,这是非常不明智的。
这是因为,两票制+营改增政策压力之下,迫使底价开票的厂家自己解决高开问题(去很长一段时间,无论是自营还是代理制,都是靠外部的过票公司和关联公司来完成)。但无下游代理商的配合支持,单靠厂家断无解决之可能。
从整个政策及应对方式推演来看,操作层的解决方案基于费用/风险的层层分摊和转移,横向和纵向都有,但主要是纵向。
下游代理商提供现代服务(专业化推广服务、咨询、调研等等)及其相应的发票,自然人单独或抱团成立专业CSO机构,营销和财务上高度协同,营销活动→费用发生→发票开具→费用冲销→资金划拨,形成工商一体化的大循环。如果哪个环节发生阻碍,整个营销体系将面临循环不畅的大问题。
这犹如人体生理系统,缺乏心脏的支持,血液难以输送到全身;而仅有心脏没有健康的血管,血液也将遇到阻碍而导致人体造血输血系统崩溃。厂家就是营销的发动机,就是心脏,而代理商就是遍布全身的血管。
更进一步的架构是:厂家→「CSO1:咨询合同(一般纳税人)」→「CSO2:调研、科会(一般纳税人+小规模纳税人)」→「CSO3:劳务合同(小规模纳税人)」→「CSO4:(个体工商户)」→个人,要把这个架构搭建好并良性循环,需要厂家之间无缝对接,精诚合作。
新的博弈:代理商是底价开票厂家最好的老师
我们遇到一些厂家,体量还不小,但由于长期底价开票,没接触到市场实际,这些厂家应放低一些身段,向代理商学习,尽快真正进入销售角色。
特别是之前只做底价销售的,更是如此。很多市场上打拼多年,具有实际操盘经验的代理商,做底价开票的厂家的老师,完全够格。
事实上,代理商在两票制+营改增政策下,压力比厂家还大,既要面临与厂家同样的财务问题,也面临与厂家的合作问题,产品不是自己的,但款回到厂家,如何拿到?
这是新一轮的厂商博弈,代理商明显处于弱势,这是个头疼的问题,如果解决不好,命运堪忧。
作为博弈方的厂家也不是处处占据主动,如果下游代理商的问题不闻不问,只顾自己,那么,两票制一旦启动,回款有一轮,有两轮,应该不会有第三轮,终端销售问题将被财务处理所影响,直接带来的后果是终端易手,代理商反戈。
已经有厂家向我们反映,下游代理商迫切需要在6月份内解决高开问题,否则费用吃紧、货物中断。厂商在博弈的同时,厂家与厂家之间的博弈同样存在。
具备财务处理的厂家,在新一轮的竞争中将保持一段时间的先发优势,可以借机争夺下游优质资源并占领市场,而还来不及调整的厂家,只好在内部无法解决的「肠梗阻」窘境下,眼睁睁看着市场资源流失。
变化趋势
在具体实施上,有几个核心因素会发生变化,需要注意:
营销架构调整及身份的变化
对于大多数厂家来说,构建层层分级管理的CSO平台已属必然,以往的办事处雇佣制可能会转为项目合作制;
以前的底价代理制必然朝佣金结算的CSO现代服务发展;
自然人身份将逐步转变为到CSO机构。
费用处理与营销活动直接挂钩
正如前文所述,营销费用是营销活动的经济体现,在增值税的严厉监管下,营销活动一定要真实并实际发生,否则将面临虚开发票的惩治。
营销活动的规范化、专业化
这将迫使带金销售的收敛,朝专业化推广方向发展;
营销活动将以现代服务的方式正式由厂家外包给专业CSO公司完成,市场活动将变得透明化和规范化,乃行业一大幸事;
效率将下降,成本将上升
公司内部对合规的要求超过以往,财务、营销、合规部门将三足鼎立;
商务、合规等管理成本增加,与过去相比较,行业的营销效率将下降。
达成工商一体化合作框架
因此,我再次强调,厂家和代理商当务之急不是互相猜忌、暗中博弈,而是要尽快达成如下合作:
1.厂家应该结合自身情况,尽快研究制定出基于工商一体化的两票制+营改增应对方案。(如需要外部力量协助,可参加6月19-20日在成都举办的相关活动获得答案)
2.厂家内部,财务应协同营销部门,对营销架构、营销方式、营销活动等多方面进行基于合规基础上的财税规划,两部门应达成一致行动意见;
3、基于以上两步,厂家应积极主动与代理商沟通,最好将核心代理商召集回厂开会,在同一个操作方式、行动目标和具体合作文本达成一致。
以上三步,第一步是基础,以财税为核心、合规为基础制定方案;第二步是内部协调,在方案运营层面进行部门协作;第三部是外部大循环的构建,需要在诚意、互信的基础上达成营销目标。
来源:医药云端信息(微信号:drugist) 作者:点苍鹤
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58






