2015年11月16日,科技部官网发布了《国家重点研发计划试点专项2016年度第一批项目申报指南》将“干细胞及转化研究”列入6个试点专项之中;并发布了《干细胞及转化研究”试点专项2016年度第一批项目申报指南》(以下简称指南)。
干细胞专项实施方案部署8个方面的研究任务:1.多能干细胞建立与干性维持;2.组织干细胞获得、功能和调控;3.干细胞定向分化及细胞转分化;4.干细胞移植后体内功能建立与调控;5.基于干细胞的组织和器官功能再造;6.干细胞资源库;7.利用动物模型的干细胞临床前评估;8.干细胞临床研究。
1月19日,科技部发布了干细胞及转化研究试点专项2016年第一批申报项目预评审专家名单公告。公告指出,此次评审采用会议评审方式,评审专家统一从国家科技专家库中抽取产生,共9组81人。具体如下:
1月20-21日,“干细胞及转化研究”重点专项项目预评审会在京召开。中国生物技术发展中心黄晶主任表示,在科技部的指导下,“干细胞及转化研究”重点专项在申报、评审等方面都采取了与以往不同的方式,试行了两次申报、两段评审的方式,在评审、立项的具体环节进行改革探索。
2月15日,科技部发布了《关于干细胞及转化研究重点专项进入答辩评审项目填报项目申报书的通知》(以下简称通知)。《通知》公布了“干细胞及转化研究重点专项通过预评审项目清单(共78项)”与“干细胞及转化研究重点专项直接进入答辩评审项目清单(共12项)”。具体如下:
干细胞及转化研究重点专项通过预评审项目清单
干细胞及转化研究重点专项直接进入答辩评审项目清单
《通知》还指出,目前,2016年第一批申报项目第一阶段申报评审工作已结束,现启动第二阶段项目申报书填报及评审工作。填报要求具体如下:
1.信息前后一致。此次项目申报书是对前期项目建议书的细化,在基本信息及核心内容方面应与前期提交的项目建议书保持一致,不得更改项目名称、首席科学家、项目申报单位、主要参加人员及项目申请经费额度等信息,并严格按照《“干细胞及转化研究”试点专项2016年度第一批项目申报指南》中的项目组织要求组织项目。
2.网上填报。请各项目申报单位按要求进行网上填报,项目申报书具体格式在国家科技管理信息系统公共服务平台(http://service.most.gov.cn)相关专栏下载。网络填报的受理时间为:2016年2月15日8:00至2016年3月4日17:00。技术咨询电话:010-88659000(中继线)。
3.组织推荐。根据科技部要求,此次填报项目申报书仍需原推荐单位通过信息系统进行推荐提交。
4.材料报送。请各申报单位于2016年3月7日前(以寄出时间为准),将加盖申报单位公章的项目申报书(网上通过系统直接生成打印,纸质,一式2份),寄送至中国生物技术发展中心医药生物技术处,联系电话:010-88225198。
备注:本文综合自科技部官网
来源:生物探索
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58













