1月19日,中国新药研发公司百济神州正式发布招股书,计划在纳斯达克IPO,募集超过1.5亿美元资金,用以支持该公司的在研癌症靶向药物。
百济神州提交给美国证交所的招股说明书(Form S-1)显示,公司计划发行550万股ADS(美国存托股票),发行价在每股22至24美元之间,承销商为高盛、摩根士丹利、Cowen和Baird。
百济神州是由北京生命科学研究所所长王晓东博士和前保诺科技公司的创始人欧雷强(John Oyler)于2010年共同创办的一家致力于肿瘤药新药研发的创新性公司,目前有超过215名员工,公司首席执行官为欧雷强。
该公司在其官网上称,公司致力于研发具有创新性的、同类最佳的靶向类及免疫抗肿瘤药物。虽然当前还没有上市产品,但研发管线非常强大,拥有4个临床阶段的在研药物和数个临床前产品。
为何上市?
百济神州表示,IPO是为了募集资金以支持其正在开发的多个癌症药物。如图1所示,该公司目前已有一个产品(BGB-283)在中国开展早期临床研究,另外3个产品也已向CFDA提交了临床试验申请,这4个产品均有望成为此类机制首个或首批上市的药物。
此外,该公司还有一些临床前的产品,包括一个PD-L1单抗,另一个RAF二聚体抑制剂,一个TIM-3细胞表面蛋白的那抗,一个用于非肿瘤适应症的BTK抑制剂。
百济神州的临床阶段在研药物
除了支持药物研发外,IPO也是风险投资退出的需要。
百济神州分别于2014年10月和2015年4月进行了两次股权融资,分别获得7400万美元和9700万美元的资金。两次融资(A轮和A-2轮)均由Baker Bros. Advisors领投,参与方包括默克、高瓴资本、中信产业基金旗下美元基金等。其中Baker Bros. Advisors两次的购买价分别为每股0.675美元和1.17美元。
这些投资机构迫切需要一个资金退出机制从而盈利,IPO是个很好的办法。
为何选择在美国上市?
去年,一批中概股纷纷选择私有化回国上市,其中不乏着名的医药公司,如药明康德、迈瑞医疗等。另一方面,美国生物技术股的IPO行情震荡不定,市场对新药开发怀有疑虑。在这种情况下,为什么百济神州不选择在国内上市,而选择远赴美国纳斯达克呢?
笔者认为,原因很简单,就是现金。
百济神州的招股书显示,过去4年,公司一直持持续亏损状态。当然,对于一家无任何上市产品的公司,很难做到盈利。截至去年9月30日,该公司手头握有2745万美元现金。随着公司在研产品临床研究的推进,对资金的需求会迅速加大,区区2700多万美元是无法支持公司将现有的4个临床阶段产品推向市场的。在这种情况下,该公司无疑需要更多的现金支持,以确保临床研究和上市申请的顺利进行。
EvaluatePharma的数据显示,2015年,虽然生物技术类公司在美国上市趋缓,但平均每笔金募资金额比前一年上涨了6%。而且这种趋势有望继续。一些拥有独特技术和产品的创新药开发公司更是收到市场青睐,IPO募集资金相当可观。如阿兹海默病药物开发公司Axovant募集到3.15亿美元,黄馨祥的NantKwest也募集到2.08亿美元。而百济神州开发的肿瘤药物正是当前资本市场的热点,因此,在美国上市有望募集到更多的资金。
上市之后
一旦顺利上市,百济神州首要任务就是集中力量开展临床研究。如不出意外,今明两年,BGB-3111、BGB-290和BGB-A317这3个药物有望获得CFDA的批准,在中国全面展开临床试验。BGB-283也将进入下一阶段的研究。
在这种情况下,百济神州可能会在开展临床研究的同时,为下一步产品上市积极布局。从该公司的招股书可以看出,百济神州的目标绝不仅仅是中国市场,海外市场,特别是美国和欧盟也是其重点关注的。因此,该公司极有可能在今后一段时间积极与跨国药企开展合作,以达到进军海外市场的目的。
而这种合作,对百济神州来说,并不陌生。2013年5月该公司与默克雪兰诺就BeiGene-283达成一个全球合作开发和销售协议。根据协议,百济保留该药物在中国的权益,而在除中国以外的世界其他地区,这个药物的开发和销售权归默克公司。百济因此可获得高达2.33亿美元的里程金,以及未来产品上市后两位数的净销售提成。而默克公司正是百济最早的投资方之一。
除了研发以外,百济神州还可能积极开展生产方面的合作和自建生产厂。2014年9月,该公司与德国勃林格殷格翰就达成战略合作协议,将由勃林格殷格翰为百济神州的肿瘤临床试验提供生物制药的生产。公司的招股书显示,目前该公司在北京已经租用了生产车间,并在苏州建设新的生产厂。
我们希望,百济神州这个中国的新药研发型企业,能够在上市之后走的更远,在国际舞台崭露头角。
来源:E药脸谱网 作者:储旻华
为你推荐
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36









