目前,全球大型药企辉瑞、诺华、葛兰素史克、赛诺菲、艾伯维、礼来制药、罗氏、默沙东、百事美施贵宝等纷纷发布了第三季度财报,以下为九大跨国药企的三季度成绩单,以及它们的最新情况!
辉瑞
第三季盈利胜预期
辉瑞公布第三季业绩,在肺炎疫苗及乳癌药物的需求带动下,盈利远胜预期,集团并上调全年盈利及营收预测。
辉瑞第三季纯利由年前同期的26.7亿美元,降至21.3亿美元。经调整每股盈利为60美仙,营收跌2%至120.9亿美元,但仍高于市场预期的115.6亿美元。期内,全球疫苗业务的营收增43%至16.3亿美元。
FDA称辉瑞大连药厂弄虚作假
外媒称,根据FDA的报告,FDA的调查人员今年4月在对位于大连的一家辉瑞制药厂进行检查时发现,这家制药厂的员工隐藏产品的质量缺陷,使用过期或近期未经检验的生产原料,并重新检测不合格产品直到其通过检测。报道称,FDA在一份报告中详细列出了检查结果。辉瑞公司发言人麦凯?吉姆森通过电子邮件发表声明说,辉瑞公司已对其大连制药厂出现的问题作出反应并着手解决。
与艾尔建洽谈并购
这两年,辉瑞一直在孜孜不倦地寻找机会,想要吞下一家巨型药企。在经历了失败与各种传闻后,现在又有一个靠谱的消息了:辉瑞已经确认正在与另一医药巨头艾尔建洽谈合并事宜。不过,辉瑞也发表声明强调,还没有和艾尔建达成任何协议,也不能肯定地说洽谈是否会导致收购成功或失败,对于本次潜在交易目前不予置评。目前艾尔建的市值为1125亿美元,而辉瑞市值则高达2158亿美元。如果并购成功,涉及金额预计将成为全球医药行业,甚至所有行业领域规模最大的一次交易。
诺华
Q3利润下降42%
据市场观察网站报道,全球三大药企之一的瑞士诺华表示,因需要向美国政府支付3.9亿美元和解费用,其第三季度利润同比下降42%。此前,诺华已同意,就被诉为促销药品而支付回扣一事与美国政府达成和解。
在截至9月底第三季度公司利润降至18.1亿美元,而去年同期公司实现利润31亿美元。
诺华公司表示,扣除一次性费用(包括和解费用)的核心利润下降2%至30.6亿美元,净销售额下降6%至122.7亿美元。
FDA警告诺华工厂产品存在掺假或污染
路透社报道称, FDA警告称,去年在诺华位于印度的两家药物制造工厂发现其制造规范中存在着违规行为。FDA发给诺华公司的警告信主要是针对诺华公司旗下的仿制药部门山德士(Sandoz)。2014年8月,FDA官员对该部门位于印度西部的Turbhe和 Kalwa工厂进行了检查。
FDA相关负责称,在印度工厂中所发现的问题与在其他地方发现的制造问题相似,这些普遍问题包括在制造或是测试的多个流程存在验证不充分,以及产品存在掺假或是污染等问题。
在公布财报结果的一份声明中,诺华也提到了这一问题,并表示自FDA提出问题以来一直在努力解决,但是诺华公司并未披露FDA警告的具体细节。而FDA通常将会在发布信息一周后于官网上发布警告信息。目前该信息尚未发布。
山德士全球传播负责人克里斯?刘易斯接表示,印度涉事制造工厂所生产的药物,并不向中国市场出售。
葛兰素史克
Q3盈利超预期
葛兰素史克第三季度利润下滑5%,至17.2亿英镑(26亿美元),高于接受调查的十位分析师平均预期的14.8亿美元。旗下重磅哮喘药Advair销量下滑,但艾滋病药物Tivicay和Triumeq等新药销量增长迅猛,挽回了大部分损失。
财报显示,葛兰素史克第三季度总销售额增长11%至61.3亿英镑。其中最大的药品业务部门销售额下降了7%,主要是受肿瘤业务卖给诺华公司影响。疫苗业务销售额增长32%,消费保健品业务销售额增长55%。艾滋病药物全球销售额增长65%,其中Triumeq贡献了2.11亿英镑销售额,打破了分析师预期。Tivicay销售额为1.57亿英镑。
20款新药将在2020年前递交申请
葛兰素史克日前公开了正在研发的40款潜在新药,它们分别来自六个核心领域:艾滋病和传染性疾病、肿瘤、免疫炎症、疫苗、呼吸道疾病和罕见病。
此外,GSK表示,计划在2020年以前为至多20款新药递交监管申请。其中部分药物正处于后期开发阶段,如果成功获批,将在2020年上市。其他药物还处于更早期的开发阶段,特别是肿瘤、免疫炎症和呼吸道疾病药物。
葛兰素史克正在与超过1500家公司和学术机构合作开发这些药物。该公司称,其中80%的药物都将具有全新的作用机制。
同时,葛兰素史克还证实的确收到了辉瑞发出的收购要约,但是断然拒绝了,幷且二者从未对收购代价展开过讨论。在此之前,外界一直猜测该交易失败的原因是遭到英国政府阻拦。
赛诺菲
三季度净利润大跌21%
赛诺菲当季净利润下跌21%至12.1亿欧元(16.6亿美元,约合101亿元人民币),去年同期为15.4亿欧元;全球销售额下滑了6.7%至84.32亿欧元,(约合116.1亿美元,约合707亿元人民币);每股盈利为1.35欧元,同比下滑19.2%。
其中,中国市场增速放缓至5%,至4.831亿美元,约合29.44亿元。而最近几年该公司在该地区的销售额一直呈两位数增长。据外媒报道,赛诺菲CEOChris Viehbacher 日前表示,今年夏天该公司和其他制药商缩减了在中国的市场营销活动规模。
艾伯维
第三季财报坚挺
艾伯维公司的主要销售额来自于修美乐(Humira),2014年该药以125亿美元销售额名列榜首,即使面临相应生物仿制药的威胁,该产品的利润还是超过了公司总利润的一半。作为公司的重磅炸弹药物,其销售额超过分析师的预期,并且确保了公司的整体盈利。不过,该公司的另一个希望之星——丙肝药Viekira Pak在第三季度的销售额低于预期,一定程度上给公司的新药利润增长预期蒙上了阴影。
其中公司第三季度的销售额增加了18%,达到59亿美元;修美乐第三季全美销售额为22亿美元;而美国之外的销售额为13亿美元。
礼来制药
Q3业绩增长超预期
据市场观察网站报道,礼来制药公司(Eli Lilly)宣布上季度利润同比上升,并提高了公司对于全年业绩的预期。礼来制药公司上季度在动物保健业务和新药品两方面的销售额有所提高,这抵消了公司一部分核心药物专利过期带来的负面影响。
礼来制药公司上季度利润为7.997亿美元,比去年同期的5.006亿美元利润有所提高。同时,公司营收同比上升1.7%,达到49.6亿美元。
今年年初,礼来制药公司收购了诺华公司(Novartis)旗下的动物保健业务分部,收购价格约为54亿美元。
默沙东
Q3净利润18.3亿美元
默沙东第三季度净利润增长了一倍以上,其调整后业绩超出华尔街分析师预期,原因是成本下降对这家医药巨头形成了支持。
在这一财季,默沙东的营收为100.7亿美元,比去年同期下滑5%,该季度的医药销售额下降2%,至89亿美元,其中包括来自于汇率变动的8%负面影响。该季度的成本和支出下降11%,营销和行政成本下降17%。净利润为18.3亿美元,高于去年同期的8.95亿美元;
罗氏
Q3营收增3%至119亿瑞郎
瑞士制造商罗氏公布,以恒定汇率计第三季营收按年增长6%,至119亿瑞郎,高于市场预计的118亿瑞郎。
该公司今年前九个月营收增长2%,至355.25亿瑞郎,高于市场预计的354亿瑞郎。若不计汇率波动,九个月营收增长6%。
该公司目前预计,以恒定汇率计今年全年营收将增长5%左右,高于此前预估的增长1%至5%。并预计,核心每股盈利增幅将超过营收增幅。
百时美施贵宝
Q3营收提振
全球领先的生物制药企业百时美施贵宝表示:由于肿瘤新药Opdivo及其其他关键药物销量持续增长,第三季度营收增长3.8%。同时,公司上调了2015全年预期估值。
据百时美施贵宝公布数据,第三季度该公司营收由去年同期的39.2亿美元增长至40.7亿美元,扣除汇率的影响,增长为11%。
百时美施贵宝将其全年营收预期由155亿美元至159亿美元之间上调至160亿美元至164亿美元,全年每股收益预期估值由每股收益1.70 美元至1.80美元之间上调至每股1.85美元至1.90美元之间。
据市场观察网报道,全球制药巨头百时美施贵宝公司日前表示:公司已同意收购私营生物技术公司Cardioxyl制药公司。针对此次交易,公司将首先支付高达3亿美元的预付款,并且在实现既定目标后,将支付高达17.75亿美元的里程碑付款(Milestone Payment)。
来源:微信:医药观察家网 作者:ispring
为你推荐

拜耳首次获发国产医疗器械注册证,本地化生产跑出“北京加速度”
今日(6月17日),拜耳宣布,公司影像诊断业务旗下MEDRAD® Stellant D-CE高压注射系统及附件获得北京市药品监督管理局(以下简称“北京市药监局”)颁发的国产医疗器械注册证。
2025-06-17 19:56

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法
本轮融资由元生创投、齐济投资共同领投,元禾控股、高瓴、苏创投、博荃资本、北京生命科学园、合肥产投等多家知名机构跟投
2025-06-17 15:49

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法
今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...
2025-06-17 12:50

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25