心血管领域
PARADIGM-HF研究显示,与现有标准治疗相比,LCZ696可使射血分数降低的心衰(HF-REF)患者心血管死亡风险降低20%。
8400位心衰患者参与了迄今为止规模最大的心衰临床研究——LCZ696的PARADIGM-HF研究。
基于以上研究,诺华在欧盟和美国递交了LCZ696治疗HF-REF的新药申请。
呼吸领域
大型临床研究显示,与现有标准治疗相比,Ultibro Breezhaler(QVA149)可使中、重度慢阻肺(COPD)患者急性发作减少31%。
Ultibro Breezhaler已获得欧盟及日本批准,并已在美国提交新药申请。
2项治疗哮喘的II期临床试验正在进行:QGE031用于过敏性疾病;QAW039用于哮喘和异位性皮炎。
免疫与皮肤病领域
20多个化合物处于不同阶段研发,用于治疗一系列免疫性疾病和皮肤病;3,990位中、重度银屑病患者参加的10项临床研究显示,Consentyx(AIN457)可使大部分患者的皮损完全消除或接近完全消除。
Consentyx已在日本、欧盟、美国和澳大利亚相继获批。
Cosentyx治疗银屑病关节炎(PsA)和强直性脊柱炎(AS)的III期研究正在进行中;计划在2015年向监管部门递交申请材料。
神经科学领域
多个针对目前尚无获批治疗药物的进展型多发性硬化症(MS)的研究项目正在进行中,其中BAF312正在进行III期临床试验。
2014年7月,诺华与Banner 阿尔茨海默病研究所合作开展一项先锋性研究,评估诺华的两个在研药物CAD106和另一种BACE抑制剂能否预防阿尔茨海默病的发生。
2013年获得FDA授予突破性疗法认证的BYM338目前处于2项适应症的研发中:散发性包涵体肌炎(sIBM)和髋部骨折恢复。
癌症治疗
据世界卫生组织统计,2013年,癌症是全球第二大致死原因。虽然近几年推出的新疗法成功延长了一些癌症患者的生命,但癌症仍是公共健康的严重威胁。多年来,诺华在靶向疗法领域具备了强大的能力。目前,诺华正在研究超过25种与癌症进展有关的信号传导通路。
靶向疗法
ALK(间变性淋巴瘤激酶)抑制剂Zykadia(原名LDK378)被批准用于其他治疗方法无效的非小细胞肺癌患者。
Jakavi(酪氨酸蛋白激酶抑制剂)被批准用于治疗骨髓纤维化症。除此以外,诺华已向各国卫生主管部门提交了Jakavi用于治疗红细胞增多症的申请。
细胞疗法与免疫疗法
诺华正在与美国宾夕法尼亚大学合作,积极开发T细胞表达嵌合抗原受体(CART)技术。这种细胞疗法通过重新编码患者的白血细胞,识别和消灭癌细胞。最主要的候选药物为用于治疗急性淋巴细胞性白血病的CTL019。美国食品药品监督管理局在去年七月份授予CTL019“突破性疗法”地位。
来源:诺华制药中国
为你推荐
资讯 迈瑞遭证监会监管六问
5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...
2026-05-10 19:21
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51







