【探秘】本土药企签约国外研发项目的真相!

医药 来源:医药经济报 作者:王进
2015
01/08
13:11
医药经济报
作者:王进
医药

生物技术公司历来依赖资本市场或大药厂来实现自己产品的开发和资本化运作。技术转让与合作开发,是生物技术企业生存发展之道。

过去,这些生物技术企业很少花力气研究亚洲市场及其合作伙伴。现在行情大不一样了,许多生物科技公司与跨国药厂一样,对亚洲新兴市场尤其是中国市场的合作兴趣大增。因为忽略世界上第二大医药市场,显然就是错失良机。

对中国药厂和投资者而言,则是顺应这种趋势,加大资本出海、跨境合作的力度。

近几年来,中国医药行业越来越注重创新研发,加大投入,增强企业的核心竞争力。尤其是在新产品开发方面,企业纷纷采取开放式创新模式,开始与国外企业进行合作开发。

最初是与跨国药企合作,开发一些国外大药厂想借力中国企业在中国推进的新药项目,或合作开发那些大药厂的非重点(但适合中国市场)的项目。这种模式的开发合作,最初很受关注,颇有卖点,可是几年下来,没有多大动静。显而易见,这些项目由于在国外做得并不好或不顺,又难以得到国内药监部门的优先认可,所以,即使有国外的数据,换了“马甲”,也难以在国内受到重视。

真正能够得到药厂、投资者和药监部门青睐的,应该是那些原创、有很好临床前或早期临床数据、能满足临床迫切需求的新药和潜在好药。按照这一思路,中国药企和投资者开始努力寻找新的靶标和合作开发对象。

从2013年起,我们可以陆续看到一些迹象和趋势,中国药企敢于投资更为早期的创新研发药项目,同时,也不再只找跨国药厂合作,而是把更多精力和资源投向国外中小企业。它们中既有上市公司,也有非上市公司,有的甚至是雇员不多的虚拟公司。在投资新药开发的合作模式上,也有更多灵活的做法,尽量与国际接轨。

十个特点: 彰显中国药企的实力和底气

技术转让与合作数量增多

从2014年报道的统计数字看,几乎每个月都有好几起技术转让与合作,中国生物医药企业开始发力,参与国际竞争。

涉足新药早期投资与合作开发,对提升中国生物医药产业大有帮助。过去中国药企不敢在新药研发领域中做长期投入,更没有底气签约国外新药研发项目。如今,观念已变,信心很足。即使知道会面临失败,也继续勇往直前。

中方多为买方

鉴于国内新药研发实力还不足,缺乏经验和资源,所以,真正具有创新性的新药和技术产品主要来自国外。这就决定了目前合作的主要模式是中方向外方购买相应的创新产品和技术。在已经报道和披露的合作项目中,90%以上都是如此。这并非坏事。至少在开放式创新的初期,就应该如此。当然,在中国自主研发取得实质性进展和获得足够积累之后,相信未来会有更多的中国新药通过与外方合作,借船出海,走向世界。

项目集中在早中期

在技术转让中,越成熟的项目代价越高,而且多数会被跨国企业高价收购或买断。所以,在尝试新药合作开发的早期实践中,还是应该偏重于早期研发项目。不仅是因为代价低,适合中国企业下手,而且这样的合作可能会赢得好的机会,尽管需要更长时间。只要能取得阶段性成果,就会获得很好的价值提升及跨国药厂介入。所以,扬长避短,从小项目和早期项目入手,风险和成本相对较低,是国内企业很好的练兵机会。

涉足领域以肿瘤为主

或许是受到国际上技术合作与转让风向的影响,国内药企比较喜欢开发周期相对短、市场比较刚需的产品,肿瘤药是许多企业偏好的合作领域。但是,越拥挤的领域,竞争越激烈,即使是在临床Ⅰ期或Ⅱ期能看出一些眉目的项目,在不乏同类产品的肿瘤治疗领域,要想在市场上最后胜出,不仅需要上市许可,还需要药品疗效和安全性优势。从这个角度看,中国药企更要关注合作项目的临床数据和质量。

合作对象以国外中小企业为主

从2014年已经披露的合作数据看,除了少数项目是国外大药厂与中国医药企业或初创的虚拟公司牵手合作外,大部分项目是中国生物医药企业与欧美中小企业签约合作的项目。这在一定程度上反映出中国企业比较务实的态度,愿意与创新活力较高、但经济实力或财力不强的企业打交道并进行互惠合作。

这种合作比较对等和互补。大企业的项目,廉价的好货不多。中小企业也许好一些,但也是比较早期的项目才容易合作成功;比较晚期的合作机会就轮不到中国企业了,因为要么代价太高,要么大药企早已抢到了先机。

大公司项目多是非核心资产

与大公司合作,也不是没有机会。跨国公司在研发方面也在改变思路,也不是所有项目都自己开发。近几年比较流行的,就是由大药厂出项目、VC出钱、CRO出力的虚拟公司开发模式。其中不乏很有亮点的项目,但要做成功这样的项目,临床开发策略和试验设计方案要有专业水准,要敢于拼硬指标,做临床急需的适应症。

针对中国市场的独家转让模式为主

合作模式多半是中国地区的独家转让,全球范围的转让比较少。这与合作双方的实力和期望有关。在现阶段,中国企业驾驭全球范围的开发和营销不太现实,拿下中国市场还是比较可行的。新药产品相对稀缺,潜在的重磅药更是“物以稀为贵”。所以要想获得一个产品的全球开发营销权,需要花很大代价,分阶段支付和销售提成都不会是个小数目,这与合作开发产品的未来销售预测及市场份额有关。

支付模式风险共担,出手有底气

从多数成交的合作协议看,中国药企已经接受国际通行的做法:在合作开始时,先做首款支付,再做里程碑支付,药品上市后支付相应比例的销售提成。这种合作与支付方式,避免了一次性支付太多带来的风险,因为一旦失败,损失很大;而采取分阶段支付,可以降低前期费用和风险。

BD在进步,谈判技巧提升

能够谈成跨境合作协议,并让双方都接受相应条款,并不是一件容易的事。许多项目从接触到谈成合作,需要经历好几个月甚至一年以上的沟通与谈判。国内企业在摸索国际合作模式中,也在学习和积累可贵的经验。尽管有的企业在实践中也走过弯路,付出过学费,但总体而言,中国企业在这方面的进步很快,自信心在增加,成交金额大幅上扬。这是中国医药企业实力和底气上升的表现。相信以后会有更多中外合作项目签约,并在中国生根开花结果。

逐渐学会结合资本运作

国内有几家企业在与国外企业做合作开发交易时,也学会用股权投资的方式来换取特定产品的中国权利。这种做法,在国外很流行,也比较受欢迎,但所需出资的金额比较大,一次性至少几百万美元,甚至几千万美元或上亿美元。如果没有足够的底气和资金实力,无法做这样的交易。但一旦宝押对了,就是一石二鸟,产品经营和资本运作双边获利。

当然,除了技术转让和股权投资外,有时也可考虑参股直至控股,甚至全资收购。面粉有时比面包还贵,买技术有时不如买整个公司。只要被收购企业的价值被低估,合并后的潜力能得到充分发挥挖掘,收购国外中小生物技术公司也是值得探索和争取的。中国企业进军国际市场,大可借助资本的力量。未来十年,大有可为。

五大基础:“出海”火爆是必然的

中国企业与国外企业合作开发日益增加,其实是水到渠成的,原因如下:

★国外企业日益看好中国市场,急于凭借自身的力量和渠道找到中国合作伙伴,而不是仅仅依赖于跨国公司。这样做的好处,是增加企业的话语权和自身价值,同时也有利于公司的融资和市值。

★国内企业创新意识增强,乐意通过与国外企业合作,引入有价值的新产品,以增强企业的核心竞争力。这就增加了买方需求。

★国家鼓励创新和资本出海,人民币升值和相应政策出笼,助力国内企业到海外掘金。

★资本市场极为关注带有独家经营的产品和企业的成长性和盈利能力,许多企业也希望有好的合作项目和题材,吸引机构投资者和定向增发。

★药企内部吸引了许多国际化人才加入高管和主持BD业务,使得企业开放式合作的底气和信心大增,为企业“走出去”奠定了基础。

来源:医药经济报   作者:王进

为你推荐

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批资讯

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批

纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请,应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

2025-06-16 22:04

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级资讯

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级

2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...

2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考资讯

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考

近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...

文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布资讯

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布

发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...

2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法资讯

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法

本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。

2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术资讯

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术

此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。

2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业资讯

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业

日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...

2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片资讯

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片

在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片

2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发资讯

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发

近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正

2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?资讯

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?

已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?

2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季资讯

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季

赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。

2025-06-12 17:31

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局资讯

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局

由中金资本管理的基金领投,连云港经济技术开发区产业基金跟投

2025-06-12 16:16

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新资讯

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新

由天创资本领投,新投资人及老股东跟投

2025-06-12 15:51

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》资讯

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》

本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...

2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司资讯

安图生物注销了一控股子公司

近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。

2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量资讯

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量

报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。

2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批资讯

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批

由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。

2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见资讯

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见

深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...

2025-06-10 22:13

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作资讯

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作

药明生物在成都温江区正式启动建设微生物商业化生产基地。

2025-06-10 14:29

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理资讯

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理

基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报

2025-06-10 14:25