日前有消息称,百时美施贵宝合资公司中美上海施贵宝制药有限公司 (以下简称上海施贵宝)正在大幅度裁减医药代表,涉及千人左右;南方医大珠江医院在广东省卫计委通报疑似与医药代表接触的医生。消息一出,迅速引发业内关注。
昨日(11月24日),百时美施贵宝方面在回应记者采访时并未否认上述消息,称公司正在进行“转型”,并“把对员工的个人影响降到最低”。
实际上,上海施贵宝的举措只是当前医药行业的一个缩影。在医疗反腐继续加强的情况下,医药企业尤其是外资药企对合规问题更加重视,不少医药代表被裁员或者被医学联络员所取代,传统学术营销的地位也慢慢弱化。
施贵宝回应裁员
近日,业内多个渠道消息称,上海施贵宝正在进行大量裁员。据称,该公司从半年前就开始对所有员工合同到期不续签,更有加速裁员的趋势,其中也涉及中高层管理人员。
百时美施贵宝方面虽然没有提供详细的信息,但在接受记者采访时没有否认上述传闻。“作为转型的一部分,我们不断评估和决定合适的组织规模和架构,以更好地服务于我们的患者。”百时美施贵宝公司方面表示,“我们会努力把对员工个人的影响降到最低。同时,公平对待所有受影响的员工,以及遵循适用的中国法律进行相关调整也是我们的承诺。”公司的目标是“创建一个更为灵活的和以客户为导向的组织,以更快、更好地对市场需求作出响应,并最终使患者获益。”
记者了解到,去年葛兰素史克事件以来,不少医药企业就采取离职人员不再补招、不再招聘新的医药代表等措施来控制员工数量。
据《南京晨报》此前报道,与往年不同,今年招聘旺季中医药代表的岗位很少,不少药企停止招聘医药代表,医学专员的职位反而有所增多。
业内有分析称,在目前医药企业增速放缓的情况下,医药企业也可能通过减少开支来保证利润的增长,在这种情况下,医药代表的人海战术将会逐渐改变。
企业加大合规投入
在葛兰素史克事件之后,尤其是目前政府加大反腐力度的情况下,合规问题成为外资药企的头上的一把利剑。
据《南方都市报》报道,本月初,在上海嘉定举行的血液年会开到一半忽然终止,400余名来自全国各地的医生连夜退房走人,而出现这一幕的原因是“会议合规”问题触及了“红线”。
此外,近期业内传出广东卫计委纪检组进行暗访,并对相关医院、医生进行通报,甚至传出有医生因为与医药代表接触而被解聘的消息。
记者日前从一位医疗行业人士手中拿到一份名为《省(指广东省)卫生计生委行业作风转向治理巡查暗访情况第二期通报》的材料,材料通报了广州市41家医院的暗访结果,并责令广东省人民医院、南方医科大学珠江医院等在内的5家医院限期整改。从通报内容来看,暗访内容非常详细,凡是与疑似医药代表接触的情况均会被通报。
一位外资药企内部人士告诉记者,从去年下半年开始,很多医院就要求医生不能和医药代表接触。
一位主要负责医药行业的猎头则告诉记者,其服务的一家美国药企在今年对合规部门进行大量扩编,而这也不是行业孤例,“合规部门主要是对公司销售人员进行培训,并对公司一些会议尤其是学术会议进行抽查,比如会议规模、接待规模等都有明确的限定,再就是审查公司人员与医生的各种交流活动。”
医学联络员兴起
在医药代表“退潮”的情况下,一种沟通医药相关各方的“医学联络”模式开始慢慢流行。
相关行业报告显示,亚太地区对医学联络的需求不断增加,中国尤为突出。目前,中国约有3000名医学联络员,未来几年,这一数量预计每年将增加20%。
记者对比发现,医学联络员与医药代表最根本的区别是:医学联络员归属于医学事务部,绩效考核指标是多方面的,包括和专家的沟通,科学上的建树,研究以及相关出版物等;医药代表的工作直接与医生沟通,考核标准是销售的达成率,向商务团队汇报。
记者从业内了解到,近半年来,药企对医学联络员或者医学专员的需求也越来越大。昆泰中国区总经理甄岭此前表示,医学联络员(或团队)在药企中扮演的角色越来越重要,越来越多的企业会设置医学联络员的团队。
“最初医药代表的定位就是给医生、患者带来药学知识、药品禁忌等方面的信息以及向医生传达前沿的学术知识,来搭建平台。”上述药企内部人士表示。
但如今,国内的医药代表却不断陷入舆论漩涡。“在这种情况下,药企的营销,尤其是传统的学术营销将会受到非常大的挑战。上述药企内部人士告诉记者,“今年不少药企都有减少支出的打算,而学术会议又极为烧钱,让不少药企减少了这块的投入。”
来源:每日经济新闻
为你推荐
资讯 华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种
DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。
2026-01-11 19:38
资讯 跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序
1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。
2026-01-11 11:37
资讯 创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)
1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。
2026-01-10 11:25
资讯 国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请
国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患
2026-01-09 16:01
资讯 宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权
近日,港股上市药企宜明昂科(01541 HK)发布公告宣布,已与Axion订立终止授权及合作的协议,终止双方关于IMM2510和IMM27M的许可与合作协议,公司已收回此前授权给Axion的所有...
2026-01-09 15:53
资讯 泽尼达妥单抗纳入商保创新药目录并在部分省市获得惠民保覆盖
2026年1月1日,新版医保药品目录及首版商保创新药目录正式在全国范围内实施,百赫安(注射用泽尼达妥单抗)也通过商保创新药目录开始惠及更多患者。
2026-01-09 13:38
资讯 国家卫生健康委2026年全系统为民服务十件实事
1月5日—6日,2026年全国卫生健康工作会议在京召开。会上,国家卫生健康委确定2026年全系统为民服务十件实事。会议指出,2025年实施的八件为民服务实事受到群众欢迎,2026年既要...
2026-01-09 10:50
资讯 GSK 乙肝治疗药物Bepirovirsen三期临床试验取得积极结果
当地时间1月7日,英国制药公司葛兰素史克(GSK)宣布在研慢性乙肝疗法Bepirovirsen在两项关键三期临床试验B-Well 1 [NCT05630807]和B-Well 2 [NCT 05630820]中均达到主要终点。
2026-01-08 22:48
资讯 国家科技重大专项2025年度项目“慢性乙型肝炎临床治愈联合治疗新方案研究”正式获批立项
近日,南方医科大学南方医院牵头、福建广生堂药业股份有限公司旗下创新药子公司广生中霖参与的国家科技重大专项2025年度项目“慢性乙型肝炎临床治愈联合治疗新方案研究”正式获...
2026-01-08 17:31
资讯 莱康奇塔单抗注射液被纳入优先审评审批程序
控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司(以下简称:丽珠单抗)的产品莱康奇塔单抗注射液根据国家药品监督管理局药品审评中心网站信息公开显示,已纳入优先审评品种名单,正...
2026-01-08 17:25
资讯 国产减肥药跟进降价
国内最受关注的信达生物玛仕度肽也跟进了降价,其最低剂量0 5ml:2mg2支 盒价格从540元下探至399元,0 5ml:4mg2支 盒版本从890元降至770元。
2026-01-08 14:40
资讯 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告
为进一步加强上市药品委托生产监管,明确各方义务和责任,督促委托生产的药品上市许可持有人(以下简称持有人)和受托生产企业共同履行保障药品质量安全的主体责任,根据《中华...
2026-01-07 11:02
资讯 华东医药与MC2深化战略合作,引入Biomee系列布局皮肤外用制剂市场
根据协议,华东医药将获得MC2旗下皮肤学级护肤乳膏Biomee®系列在大中华区(中国大陆、香港、澳门及台湾)的独家商业化权益。这是继成功合作银屑病治疗药物Wynzora®乳膏后,双...
2026-01-06 20:02
资讯 由于第三人的侵权行为造成伤病,医疗费用依法应当由第三人负担的部分,医保基金可先行支付
参加基本医疗保险的个人(以下简称参保人)由于第三人的侵权行为造成伤病,医疗费用依法应当由第三人负担的部分,第三人不支付或者无法确定第三人的,由基本医疗保险基金先行支付。
2026-01-06 13:57







