2026年1月13日,因美纳公司(纳斯达克股票代码:ILMN)推出全球最大的、覆盖全基因组的遗传扰动数据集,旨在通过人工智能加速整个制药生态系统的药物发现进程。因美纳 “十亿细胞图谱”(Illumina Billion Cell Atlas)是其在三年内构建“五十亿细胞图谱”计划的首批成果,将成为迄今为止最为全面的人类疾病生物学图谱。
在与阿斯利康、美国默克公司和礼来公司等作为发起参与方组成的联盟框架下,该图谱已开始针对一组经甄选的细胞系开展构建工作,以推动药物靶点验证、大规模训练先进AI模型,并推进此前难以触及的基础疾病机制研究。“
我们相信,细胞图谱是推动AI在药物发现领域实现显著规模化的关键进展。” 因美纳首席执行官Jacob Thaysen表示。 “我们正在构建一项业内领先的训练资源,用于新一代AI模型,服务于精准医疗与药物靶点识别,最终帮助绘制全球最具破坏性疾病背后的生物通路。”
美国默克公司将利用该图谱加速其在药物发现管线中的精准医学研发策略。这些数据将用于训练美国默克公司自研的AI/ML基础模型并构建虚拟细胞模型,旨在提升对疾病适应症的预测能力。
“通过利用先进的患者基因组数据集,美国默克公司的科学家正在构建并运用基于真实生物学变异,而非仅仅依赖文献语料的AI模型,并将这些洞察转化为能够真正惠及患者的全新靶点与精准生物标志物。” 美国默克公司数据、人工智能与基因组科学副总裁兼负责人Iya Khalil表示,“通过与因美纳的紧密合作,我们正在建立一座可扩展的桥梁,将基因组洞察转化为治疗影响,加速从发现到临床的路径,并以前所未有的信心与速度深化我们对复杂疾病生物学的理解。”
人工智能与人类基因组学形塑生物医药发现的新前沿
该图谱将记录在超过200种疾病相关细胞系中,10亿个细胞个体对通过CRISPR引入的遗传改变的响应。这些细胞系因与疾病的相关性而被选取,其中许多疾病长期以来难以解码,包括免疫系统疾病和癌症,以及心脏代谢、神经系统和罕见遗传性疾病。CRISPR技术使研究人员能够在遍布全身的关键细胞类型中,快速研究对全部20,000个基因进行激活或抑制所产生的效应。
该图谱将帮助用户表征药物与疾病的作用机制,探索潜在的新适应症,并基于人类遗传学验证候选靶点。
“将遗传信息转化为对疾病机制的清晰理解,并最终转化为药物,这仍然是研发领域的核心挑战,”阿斯利康基因组研究中心副总裁Slavé Petrovski表示。“通过揭示特定遗传扰动在人体细胞中如何发挥作用,我们能够把遗传信号转化为可直接研究的生物学机制,从而为药物开发决策带来更清晰的依据。”
“新一代由AI驱动的药物发现将以前所未有规模的生物学数据为依托,”礼来公司心脏代谢研究事业部集团副总裁Ruth Gimeno表示。“覆盖多种细胞类型的综合性数据集,为产生关于人类疾病的有意义洞察提供了关键基础。”
BioInsight 团队如何构建因美纳首个数据产品
“十亿细胞图谱”是因美纳新业务部门BioInsight推出的首个数据产品。如此规模依托Illumina Single Cell 3' RNA prep产品的强大能力,单次实验可捕获数百万个单细胞。该图谱将以一年内20 PB的速率产出单细胞转录组数据。为处理如此海量的数据,单细胞RNA测序数据将采用具备硬件加速的因美纳DRAGEN分析流程进行处理,随后托管在Illumina Connected Analytics云平台上开展可扩展分析。
因美纳新成立的BioInsight业务部门旨在为制药领域的新一代药物发现与AI应用提供基础性技术与数据集。通过推出因美纳“十亿细胞图谱”,并开发面向特定疾病的综合基因扰动数据集,结合先进的AI算法,因美纳正在推动新一代细胞建模的进展。
因美纳正与其合作伙伴携手,不断扩展“数十亿规模细胞图谱”。此次“十亿细胞图谱”建立在因美纳于2025年2月宣布的合作倡议之上,其最终目标是创建一个“五十亿单细胞图谱”。
为你推荐
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50






