万益特首次亮相中国发展高层论坛,以重要脏器疗法共筑中国健康未来

医疗器械 来源:医谷网
2025
03/24
11:10
医谷网 医疗器械

2025年3月23日,万益特全球首席执行官陶克瑞(Chris Toth)出席在北京举办的中国发展高层论坛2025年年会。这是万益特自今年初正式成为独立公司以来,在华的首次高规格亮相,彰显了对中国市场的持续关注,并重申其通过前沿的治疗解决方案提升患者福祉的承诺。本届年会由国务院发展研究中心主办,以“全面释放发展动能,共促全球经济稳定增长”为主题,汇聚全球政商领袖,共同探讨经济发展的新趋势。

万益特全球首席执行官陶克瑞表示:“我很高兴再次来到中国并出席中国发展高层论坛。作为一家全新独立的重要脏器疗法的公司,万益特始终致力于以创新产品、数字化赋能的解决方案和卓越服务提升治疗体验。我们的使命是通过提供更灵活、协作和可及的治疗选择,为全球患者及其家庭拓展无限可能。”

 陶克瑞在人口结构变化的挑战和机遇专题研讨会上发言

慢性肾脏病现已成为全球公共健康的重大挑战。据统计,全球约8.5亿人受其影响,预计到2040年将成为第五大死亡原因。若未能及早发现并采取有效干预,可能进展为终末期肾病,需要透析治疗或肾移植以维持生命,极大地影响患者的生活质量,亦对医疗系统造成沉重负担。

作为全球肾脏护理领域的引领者,万益特传承了70年的创新积淀。如今,万益特作为独立公司,正持续推动重要脏器疗法的发展。万益特以创新疗法、数字化赋能的解决方案和卓越服务支持居家和医疗机构内的透析治疗,同时在重症监护室环境中支持肾脏和其他重要脏器的急重症治疗。通过为患者和医护团队在整个治疗过程中寻求更好的治疗选择、更强的掌控力和更多的可能性,万益特正致力于塑造肾脏护理的未来。如今,通过万益特的团队、解决方案和服务,我们在全球100多个国家和地区实现了每日超过100万次的患者触达。

中国作为全球第二大医疗器械市场,在肾脏护理领域仍存在巨大的未尽需求。数据显示,我国成人慢性肾脏病患病率高达10.8%,重症监护室患者急性肾损伤的发生率高达18%~55% ,凸显了患者亟需更精准、高效的创新疗法。基于此,万益特正不断加速本土创新,升级中国智造,并加强在中国的研发能力,让前沿疗法能够更快、更广泛地惠及中国患者。

万益特中国区总裁王高芳女士表示:“深耕中国35年,万益特已为全国数千家医院提供肾脏护理解决方案和急重症疗法支持。借乘中国加速迈向智慧医疗新时代的东风,我们将持续与政府、医疗机构及产业链伙伴紧密合作,推动医疗创新,共同构建开放协作的健康产业生态,以帮助更多患者获得优质的疗法,改善治疗效果。”

未来,万益特将基于全球专业经验与本土洞察,秉持“延续生命之旅,拓展无限可能”的公司使命,响应“健康中国2030”战略目标,携手行业伙伴助力加强医疗服务,优化医疗资源,打造更智能和高效的医疗健康生态体系。

来源:医谷网

为你推荐

联影医疗2026年上半年取得医疗器械注册证产品清单资讯

联影医疗2026年上半年取得医疗器械注册证产品清单

7月20日,联影医疗发布自愿性信息披露公告,公告显示,截至2026年6月30日,联影医疗产品注册准入已覆盖全球80余个国家和地区,累计获批上市产品超过160款。

2026-07-20 21:28

博睿康植入式脑机接口产品NEO完成获批上市后的首次手术资讯

博睿康植入式脑机接口产品NEO完成获批上市后的首次手术

​近日,博睿康植入式脑机接口手部运动功能代偿系统(NEO)获批上市后的首张处方在上海开出,该产品于3月13日斩获全球首证,本次手术在复旦大学附属华山医院完成。

2026-07-20 17:26

工信部:2026年上半年38款创新药获批上市,国产占比超八成资讯

工信部:2026年上半年38款创新药获批上市,国产占比超八成

7 月 20 日,国务院新闻办公室召开新闻发布会,介绍 2026 年上半年工业和信息化整体运行情况。

2026-07-20 14:29

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)3期银屑病研究数据公布资讯

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)3期银屑病研究数据公布

显示全身一致的高皮损清除率,包括难治及高影响部位

2026-07-20 14:16

Celcuity首创PI3K/Akt/mTOR抑制剂Gedatolisib获FDA批准上市资讯

Celcuity首创PI3K/Akt/mTOR抑制剂Gedatolisib获FDA批准上市

近日,美国纳斯达克上市公司Celcuity宣布PI3K Akt mTOR抑制剂Gedatolisib获得FDA批准上市,联合氟维司群,加或不加哌柏西利,用于治疗不携带PIK3CA突变的HR阳性、HER2阴性局部...

2026-07-20 13:55

三星生物拟122亿元收购瑞士多肽企业PolyPeptide资讯

三星生物拟122亿元收购瑞士多肽企业PolyPeptide

7月20日,三星生物(Samsung Biologics)宣布,拟通过现金要约收购瑞士多肽药物原料药合同开发与生产企业PolyPeptide Group AG全部已发行股份,报价为每股44 31瑞郎,交易股...

2026-07-20 11:33

宜联生物ADC药物依康坦博妥塔单抗提交上市申请资讯

宜联生物ADC药物依康坦博妥塔单抗提交上市申请

近日,CDE官网显示,宜联生物的依康坦博妥塔单抗(tam-peli,研发代号: YL201)递交上市申请,用于既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌。这是全球...

2026-07-20 11:13

葫芦娃药业及三名责任人合计被罚2150万元资讯

葫芦娃药业及三名责任人合计被罚2150万元

经查明,ST 葫芦娃、时任 ST 葫芦娃实际控制人、董事长、总经理刘景萍组织、指使 ST 葫芦娃提前确认收入、虚增部分药品价格,为 ST 葫芦娃支付药品差价等提供资金。

2026-07-19 11:09

2025年全国医疗保障事业发展统计公报,“十四五”异地就医累计费用32956.52亿元资讯

2025年全国医疗保障事业发展统计公报,“十四五”异地就医累计费用32956.52亿元

7月16日,国家医保局发布《2025年全国医疗保障事业发展统计公报》。

2026-07-18 11:44

HER2双抗药物安尼妥单抗两项适应症拟纳入优先审评资讯

HER2双抗药物安尼妥单抗两项适应症拟纳入优先审评

安尼妥单抗最初由康宁杰瑞开发,它可以同时结合至两种不同的经临床验证的HER2表位(表位II及IV),并保留野生型Fc区。这使得该药能够双重阻断HER2相关信号通路、增强与HER2受体...

2026-07-17 22:11

9款医疗器械拟纳入创新医疗器械特别审查资讯

9款医疗器械拟纳入创新医疗器械特别审查

公示时间为2026年7月15日至7月29日。

2026-07-17 17:24

诺和诺德Wegovy片剂  (司美格鲁肽片剂)欧盟获批,成为欧盟首个用于体重管理的口服GLP-1类药物资讯

诺和诺德Wegovy片剂 (司美格鲁肽片剂)欧盟获批,成为欧盟首个用于体重管理的口服GLP-1类药物

Wegovy片剂此次获批是欧洲肥胖症治疗领域的重要里程碑,使其成为首个在欧盟所有成员国获批用于体重管理的片剂剂型GLP-1受体激动剂。此次获批也是Wegovy片剂继美国、英国、阿联酋...

2026-07-17 16:07

阿福“科学减重一亿斤”迎新成员,华为体脂秤加入,绑定领10元红包资讯

阿福“科学减重一亿斤”迎新成员,华为体脂秤加入,绑定领10元红包

7月17日,2026年世界人工智能大会在上海拉开帷幕。医谷记者在现场了解到,华为已与阿福App打通,华为体脂秤用户无需更换设备,即可参与阿福科学减重一亿斤活动。

2026-07-17 15:57

迪哲医药舒沃替尼销售团队面临解散资讯

迪哲医药舒沃替尼销售团队面临解散

此次授权合作,迪哲医药销售团队直接面临去留问题。

2026-07-17 11:24

据说,峨眉山的猴子涨价了,昭衍新药跌停资讯

据说,峨眉山的猴子涨价了,昭衍新药跌停

什么是生物资产?即昭衍新药拥有的猴子。

2026-07-17 10:43

联邦制药收到三靶点GLP-1类药物里程碑付款1350万美元资讯

联邦制药收到三靶点GLP-1类药物里程碑付款1350万美元

7月16日,联邦制药发布公告称,董事会欣然宣佈,于2026年7月15日,联邦生物科技已收取诺和诺德支付的UBT251注射液超重或肥胖适应症肥胖适应症全球II期临床里程碑付款1350万美元...

2026-07-16 16:50

国际SOS发布《2026年度全球风险展望:年中复盘洞察》资讯

国际SOS发布《2026年度全球风险展望:年中复盘洞察》

日前,世界领先的健康和安全风险管理公司国际SOS发布《2026年度全球风险展望:年中复盘洞察》。该报告基于最新全球调研,复盘2026年上半年全球风险态势,并对下半年企业面临的健...

2026-07-16 11:44

恒瑞医药副总裁出任华海药业副总裁兼首席质量官资讯

恒瑞医药副总裁出任华海药业副总裁兼首席质量官

据华海药业公告消息,聘任徐学健先生为公司副总裁兼首席质量官。

2026-07-16 11:31

国民健康  “十五五”规划资讯

国民健康 “十五五”规划

到2030年,健康优先发展战略制度体系逐步建立,健康促进政策制度体系更加健全,中国特色基本医疗卫生制度更加完善,面向人民生命健康的教育科技人才一体发展格局基本形成,我国...

2026-07-16 10:50

国家药监局批准两款创新医疗器械资讯

国家药监局批准两款创新医疗器械

近日,国家药监局批准两款创新医疗器械上市。分别为苏州无双医疗设备有限公司的植入式心律转复除颤器和深圳大医伽玛刀科技有限公司的头部伽玛射线立体定向放射治疗系统。

2026-07-15 18:34