美敦力宣布，退出这一业务

近日，美敦力公布2024财年截至1月26日的第三季度财报，报告显示公司季度营收为81亿美元，同比增长4.7%；季度净利润为13.4亿美元，同比增长8.8%。同时，美敦力宣布终止呼吸机业务。

去年10月，美敦力曾宣布将拆分其患者监测和呼吸干预(PMRI)业务，转变成一家独立新公司，命名为NewCo。彼时美敦力在公告中表示，这两个部门的拆分将使美敦力能将更多的投资重点放在具有最高战略优先级的领域。不过目前看来，最终美敦力只将呼吸机业务裁撤，保留了患者监测业务。

2024财年第三季度，美敦力的PMRI业务营收5.32亿美元，同比增长1.9%，其中患者监测业务实现了中个位数增长，Nellcor脉搏血氧饱和度监测仪的增长在20%以上；但呼吸机业务过去一年的亏损不断增加，拖累了PMRI整体业务板块的增长。事实上，2023财年中，美敦力的呼吸机业务销售额就已一度下滑超过50%。

美敦力全球CEO Geoff Martha在财报电话会议上表示，过去一年呼吸机业务越来越难盈利，增长进一步放缓，细分市场也正在发生变化，转向低灵敏度产品，美敦力主打的高灵敏度产品失去了竞争优势。不过，PMRI部门的剩余业务仍存在投资价值，原本计划一同剥离的患者监护设备方面，竞争局面出现了转机。Martha表示，美敦力在患者监护设备方面找到了增长的路径，尤其是与该领域的主要对手Masimo相比获得了竞争优势，因此目前公司仅退出呼吸机业务。

未来，剩余的PMRI业务将合并到急性护理和监测业务部门(ACM)，该部门将包括脉搏血氧计、远程患者监测、气道管理和呼吸监测产品。Martha称，关闭呼吸机业务节省的资金将增加对新部门ACM的投资，特别是在远程患者监测方面。

此外，美敦力还宣布了一则人事变动，PMRI部门所属的医疗外科业务执行副总裁兼总裁Bob White将离职，美敦力执行副总裁Mike Marinaro将接任医疗外科产品组合总裁一职。

值得一提的是，在一个月之前，飞利浦也宣布关停在美国的呼吸机业务。1月25日，飞利浦官网公告将调整在美国地区的睡眠及呼吸业务线产品结构，将停止销售包括医用呼吸机、家用呼吸机、便携式和固定式制氧机、睡眠诊断产品等在内的呼吸业务线重要产品。其中自2024年1月25日起停售的产品多达19款。这也意味着，持续发酵三年半的飞利浦呼吸机召回事件，最终以多款产品退市收尾。自2021年4月以来，飞利浦的呼吸机频繁出现问题，FDA收到大量飞利浦呼吸机的投诉。2021年6月，飞利浦主动发起召回了300万至400万台呼吸设备和呼吸机。2021年7月，FDA将该批次的召回确定为一级召回，属于最严重的召回级别。随后，美国和加拿大提起多起集体诉讼，飞利浦开始对召回设备进行维修和更换。截至去年1月，飞利浦呼吸机已经召回6次，扩大至550万台。

据QYResearch数据，预计2029年全球呼吸机市场规模将达到73.7亿美元，未来几年年复合增长率CAGR为12.4%。据《2023-2029年中国呼吸机行业发展动态及投资机会预测报告》显示，2022年中国呼吸机市场销售收入达到了232.88百万美元，预计2029年可以达到428.72百万美元，2023-2029期间年复合增长率(CAGR)为9.98%。中国市场核心厂商包括迈瑞医疗、德尔格、Getinge、飞利浦伟康、美敦力、深圳科曼、北京谊安、哈美顿医疗、Vyaire Medical、Air Liquide Medical Systems等，按收入计，2022年中国市场前五大厂商占有大约68.4%的市场份额。