将来,使用认知增强设备来武装大脑会变得像整形手术一样常见。目前人们已经可以在线订购一些认知增强设备,如备受游戏玩家青睐的电击头环Foc.us。但为了不失去自我,专注于日常生活,我们应该怎样监管这些设备呢?
为此,牛津大学下属的牛津马丁学院(Oxford Martin School)组建了一直研发团队,旨在为认知增强设备制定一个监管框架。该研发团队称,当前市场上主要有四种类型的认知增强设备:经颅直流电刺激、经颅磁刺激、颅电疗刺激和神经反馈。
需要强调的是,当前市场上已经出现了各种各样的认知增强设备,尽管有些设备没有被描述为“认知增强设备”。在Reddit等在线社区,用户已经开始谈论自己的使用体验。这意味着这些设备已经开始迈向主流,因此制定相关的监管政策迫不及待。
牛津大学研究人员称,在通过实验室试验证明这些设备确实能提高一个健康人的特定认知能力之前,主要的监管原则就是作为医疗设备来管理。消费者在购买这些设备之前,必须要意识到其中的风险,知道如何正确地使用这些设备,以避免电磁波伤害大脑神经。
该研发团队负责人汉娜·麦斯伦(Hannah Maslen)称,如果证明了这些认知增强设备确实能提升认知能力,那将引发一个重要的伦理道德问题。因为不可能所有人都能承担得起这种设备,对于富人而言,他们可能从中获得不公平的优势。例如,如果这种设备能够帮助孩子考入一所好大学,那么富人就会为孩子购买。
尽管如此,该研发团队还是认为:“在一定限度内,为了追求额外的能力,消费者在愿意承担特定程度风险的前提下应该被允许购买这些设备。”
由于这些大脑增强设备存在诸多不确定因素,这给监管机构出了一道难题。如果标准制定得太低,可能无法阻止消费者购买。但如果太高,又会影响用户的潜在利益。
换言之,在认知增强设备监管市场面临又一个“科林格里奇困境”(Collingridge Dilemma)。在成为主流之前进行监管,需要面对一系列未知因素。但如果等得太久,又不可能做到适当监管。正如大卫·科林格里奇(David Collingridge)1980年所说:“当变化变得容易时,该变化的需求就难以预测。当变化的需求清晰时,则该变化就会变得昂贵、困难和耗时。”
因此,到目前为止,对认知增强设备最基本的监管框架是:在确保消费者远离特定危险时,尽可能地为他们提供自由的选择。
这种认知增强设备能否成为主流呢?能否像电影《超验骇客》(Transcendence)中描述的那样:人类智慧和机器智能之间的界限日趋模糊呢?
牛津大学哲学家尼克·波斯特朗(Nick Bostrom)称,《超验骇客》中的超凡能力在2045年之前还无法实现。到了那个时候,可能我们每个人的头上都带着电磁发射设备和神经反馈系统。
来源:健康界
为你推荐
资讯 国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》
到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...
2026-09-20 13:47
资讯 2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10
从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...
2026-09-20 09:07
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41







