凯莱谱完成数亿元新一轮融资

医疗器械 来源:医谷网
2022
05/05
09:58
医谷网 医疗器械

杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司(以下简称“凯莱谱”)宣布完成数亿元新一轮融资,本轮融资由中金资本旗下中金佳泰基金领投,复星医药旗下复健资本、启申创投、西湖科创投、中金浦成参与投资,华兴资本担任本轮融资的独家财务顾问。此前,凯莱谱在2021年曾完成数亿元B轮融资。

自完成B轮融资以来的一年间,公司在多组学平台建设、临床质谱产品研产、实验室标准化解决方案等多个领域不断取得关键进展与突破。

公司正式发布自主研发的新一代CalOmics代谢组学平台,通过战略布局与合作,建立国内顶尖的蛋白组学与单细胞基因组学服务能力,并以共同作者或项目承担方的方式支持合作伙伴在Nature Aging、Cell Reports、Cell Discovery、中华检验医学杂志等多个高水平学术期刊发表论文10余篇,不断推动多组学从研究工具向临床价值的转化。

公司新一代高端国产临床质谱检测系统CalQuant-S于2022年3月正式获批上市,高端临床质谱仪器本土化进程取得重要里程碑,实现了临床质谱标准化整体解决方案自有产品闭环的全面覆盖;公司旗下迪赛思诊断自主研产的免疫抑制剂、类固醇激素、脂溶性维生素等多个II类试剂产品陆续获批上市,为广大医疗机构建立临床质谱平台提供了更可靠、更丰富的标准化产品选择。

公司执笔国内首个临床质谱标准化专家共识文件,与中国计量院联合研制冰冻人血清25-羟维生素D标准物质,还发布了全球首创的临床质谱实验室智能质控软件CalQMS,成功填补多个相关领域的空白,以自身力量推动中国临床质谱标准化进程迈出坚实一步。

接下来,凯莱谱将以本次融资为契机,持续加大多组学创新诊断产品自主研发投入力度,加速现有自研产品注册进度,快速提升自有品牌临床质谱仪器与试剂产品产能,利用公司多元化的渠道资源和服务体系,打造覆盖全国、世界领先的多组学临床质谱精准诊疗一体化解决方案。

本轮融资资金将主要用于凯莱谱源头创新仪器与试剂产品的研发与注册报证工作,加速公司全国营销网络的布局,以及公司产品产能的扩充。

迪安诊断董事长陈海斌先生表示:“今年是凯莱谱成立的第五年,也是迪安诊断生物质谱战略正式落地的第五年,我非常高兴能看到凯莱谱今天取得的成绩。相信凯莱谱会以此为契机,不忘创业初心,坚定战略方向,保持组织活力,开启下一个五年的征程。期待凯莱谱立足于把握行业发展方向,坚持以自主创新成就客户,持续不断地赋能医院发展并促进转化医学事业,做好做强‘服务+产品+管理’整体化解决方案,真正实现用创新诊断成就国人的健康生活。迪安诊断也将持续推动特检与‘两弹一星’业务战略的实践和落地,不断完善公司医学诊断整体化解决方案,与凯莱谱携手推进多组学数据与AI驱动的临床诊疗一体化进程。”

中金资本旗下中金佳泰基金董事总经理姜世明先生表示:“临床质谱作为海外发达国家临床检测市场中的主要方法学之一,在内分泌代谢、药物浓度、营养等领域中发挥了巨大临床价值,随着产品逐渐落地、临床应用逐渐延伸,有望成为国内体外诊断领域下一个爆发的市场。同时,精准医疗时代下,多组学平台和创新标志物的价值将不断提升,加快临床应用的转化与落地。凯莱谱作为临床质谱及多组学检验领域的领军企业,在高质量产品、深布局管线、高素质团队和迪安深厚资源的加持下,有望在行业快速发展趋势下脱颖而出。我们坚定看好精准医疗及临床质谱领域的发展并将持续支持凯莱谱,相信凯莱谱将不断巩固优势、引领行业的持续发展。”

复星医药复健资本联席CEO李凡女士表示:质谱技术作为精准医疗的利器有着广阔的发展前景。凯莱谱作为中国临床质谱标准化应用的引领者与践行者,一直坚持以创新质谱应用为核心技术,多组学数据驱动产品创新。我们非常看好刘华芬老师领衔的凯莱谱团队,相信他们深厚的技术积累和产业沉淀定会推动中国质谱和多组学的临床化与标准化发展。作为复星医药旗下投资基金,我们也希望未来能够协同复星全球体系的研发优势与产业布局和凯莱谱一起助推临床质谱技术真正地进入医院实际应用场景,用创新的诊断技术造福国人健康生活。

启申创投创始合伙人申红权先生表示:“临床质谱和多组学是我们长期以来重点关注的方向。凯莱谱核心团队深耕产业多年,拥有国内稀缺的源头创新和强大的产品落地能力,作为业内领军企业,为国内临床质谱和多组学创新及产业化做出了重要贡献。很荣幸能与这样优质的企业携手前行,也期待公司能持续引领创新,助力国产高端‘质’造及精准诊断产业发展。”

西湖科创投董事长沈丽芬女士表示:“基于多组学技术的临床检验是实现精准医疗的重大突破口,我们将持续在资金、政策、产业等方面,全面协助凯莱谱新产品的研发生产、注册报证及商业化应用战略的全面推进。区科创投看好凯莱谱在技术不断优化、成本持续降低趋势下,多组学数据驱动产品在全球临床科研、疾病诊疗和药物研发中的转化应用潜力。后续,西湖科创投将继续加大对西湖区优质科创企业的赋能力度,重点助力大健康计划的实施落地,支持生物医药科技企业成长,为临床诊断、治疗、预后提供更精准的解决方案”。

华兴资本董事总经理、医疗与生命科技组主管谢屹璟先生表示:“我们很荣幸能协助凯莱谱完成本轮融资交易。凯莱谱是国内多组学创新诊断及临床质谱产业化的领导者,是国内极少数打通从生物标志物的早期发现到临床验证、产品转化和商业化落地全流程的多组学标杆企业。我们看好多组学成为精准诊疗的下一个爆发点,期待凯莱谱作为这一领域的领跑者,能够继续为中国的精准医疗自主创新事业做出更大的突破性贡献。”

凯莱谱董事长刘华芬女士表示:“感谢各位新老投资人和华兴的支持,大家的热情对我们是鞭策也是沉甸甸的责任。作为中国临床质谱标准化应用的引领者与践行者,凯莱谱自2017年成立以来,以‘用创新诊断成就健康生活’为使命,坚持以创新为根本,以质量为基石,我们的核心业务始终围绕着多组学创新标志物和临床质谱产业化两条道路上并行发展,不断融合。随着新一代高端国产临床质谱检测系统CalQuant-S的发布,凯莱谱已经实现临床质谱实验室标准化解决方案的自主产品化,并真正地打通了各个环节。未来,凯莱谱将会继续秉持创业初衷,将质谱产业化不断夯实,不断迭代新产品,进一步助推临床质谱技术真正地进入医院实际应用场景,让医生工作精准化、简单化,用创新诊断的技术造福国人健康生活。凯莱谱也将会积极开拓海外市场,让中国品牌走向世界。”

来源:医谷网

为你推荐

金赛药业GenSci133注射液的获批IND资讯

金赛药业GenSci133注射液的获批IND

近日,长春高新控股子公司——长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GenSci133注射液的境内生产药品注册临床试验申请...

2026-09-04 17:50

国产首款长效婴幼儿 RSV 预防单抗获批上市资讯

国产首款长效婴幼儿 RSV 预防单抗获批上市

用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季的新生儿和婴儿,预防 RSV 所致下呼吸道感染。

2026-09-04 16:22

全球首个阿尔茨海默病居家治疗的乐意保皮下自动注射笔在中国获批资讯

全球首个阿尔茨海默病居家治疗的乐意保皮下自动注射笔在中国获批

用于早期阿尔茨海默病(Alzheimer s disease,AD)的初始治疗

2026-09-04 16:10

贝达药业恩沙替尼新增一项适应症资讯

贝达药业恩沙替尼新增一项适应症

9月3日晚间,贝达药业发布公告,收到国家药品监督管理局签发的关于盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳)用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的IB期至IIIB期非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗,...

2026-09-04 15:11

康方生物依沃西头对头K药研究OS获阳性结果资讯

康方生物依沃西头对头K药研究OS获阳性结果

9月3日,康方生物发布公告宣布,PD-1 VEGF 产品依沃西(商品名:依达方)对比帕博利珠单抗(K药),一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS...

2026-09-04 13:57

云顶新耀首款心血管创新药星必妥获批资讯

云顶新耀首款心血管创新药星必妥获批

全球30余年来首款成人PSVT急性发作创新疗法落地中国

2026-09-04 13:44

国内首款罕见病类特殊医学用途 氨基酸组件配方食品获批注册资讯

国内首款罕见病类特殊医学用途 氨基酸组件配方食品获批注册

据市场监管总局官网消息,近日,一款适用于1岁以上苯丙酮尿症患者的特殊医学用途氨基酸组件配方食品获批注册,成为国内首款适用于罕见病患者的营养素组件类特殊医学用途配方食品。

2026-09-04 11:46

2026年国谈9月5日启动  资讯

2026年国谈9月5日启动

2026年国家基本医保药品目录谈判竞价及商保创新药目录价格协商工作将于9月5日在全国人大会议中心启动。

2026-09-03 22:16

时隔3天,国家药监局再批5款创新药资讯

时隔3天,国家药监局再批5款创新药

9月3日,国家药监局官网发布消息,批准5款创新药上市。这是继8月31日后,时隔3日再次批准5款创新药上市。

2026-09-03 18:00

和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元资讯

和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元

9月3日,和黄医药公告旗下子公司和记黄埔与葛兰素史克(GSK)附属公司达成独家开发及许可协议,授予后者除中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。

2026-09-03 17:29

易慕峰CAR-T在研药物IMC002临床受试者死亡资讯

易慕峰CAR-T在研药物IMC002临床受试者死亡

9月2日,据媒体报道,易慕峰生物靶向CLDN18 2的自体CAR-T产品IMC002临床试验出现一例受试者死亡。

2026-09-03 16:10

国内已提交上市的口服GLP-1盘点资讯

国内已提交上市的口服GLP-1盘点

9月2日晚间,恒瑞医药发布公告,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司HRS-7535片的药品上市许可申请获国家药监局受理。

2026-09-03 15:58

化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则资讯

化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则

特殊滴眼剂是指区别于溶液型滴眼剂的其他滴眼剂(如混悬型滴眼剂、乳状型滴眼剂等),其质量及活性成分的药代动力学行为等受处方和生产工艺的影响较大,可能进一步影响制剂的安...

2026-09-03 14:10

CDE:化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则资讯

CDE:化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则

滴眼剂系指由原料药与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂,可分为溶液、混悬液或乳状液。

2026-09-03 09:57

礼来替尔泊肽获批新适应症资讯

礼来替尔泊肽获批新适应症

近日,礼来宣布替尔泊肽(Tirzepatide,商品名Mounjaro 穆峰达)获FDA批准新适应症,用于降低2型糖尿病患者主要心血管不良事件(MACE,包括心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致...

2026-09-02 17:16

全球首款获 Ⅲ 期 OS 阳性 B7‑H3‑ADC 递交上市申请资讯

全球首款获 Ⅲ 期 OS 阳性 B7‑H3‑ADC 递交上市申请

适应症为经含铂治疗失败的小细胞肺癌(SCLC)

2026-09-02 16:32

国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理资讯

国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理

今后该类常用止咳祛痰复方药品必须凭执业医师处方才可购买使用,以此进一步防控用药安全隐患,遏制药物滥用风险国家药品监。

2026-09-02 16:22

资讯

"赶早赴约,忆路守护”阿尔茨海默病社区科普活动走进北京

汇聚专业力量与青年创意,推动早筛早诊早治深入社区

2026-09-02 16:04

美敦力7亿美元战略投资手术机器人康诺思腾资讯

美敦力7亿美元战略投资手术机器人康诺思腾

9月1日,康诺思腾(Cornerstone Robotics)宣布与美敦力达成战略合作。根据合作协议,美敦力将向康诺思腾战略投资约7亿美元,并有权在美国以外的部分已获批市场分销康诺思腾的S...

2026-09-02 14:36

DRG/DIP 3.0正式落地资讯

DRG/DIP 3.0正式落地

3 0版DRG分组包括核心分组(ADRG)492个病组、细分组(DRGs)825个病组;3 0版DIP核心病种库包括5125个病种。

2026-09-02 13:10