NeuroVice 是一家创立于 2016 年的美国初创公司,主要产品为一种名为 PATI (protector against tongue injury) 的设备,帮助癫痫患者或其他发作性疾病病人来应对病症发作时可能会出现的唾液过多分泌和舌咬伤问题。
舌咬伤和唾液分泌过多是这是癫痫发作的常见症状。在权威的医疗机构对于癫痫患者疾病发作时的建议中,保持呼吸道通畅是最重要的一条,因为癫痫发作时的呕吐物会导致呼吸道的阻塞。在防止舌咬伤方面,大多是人的做法是立即毛巾等物品防止咬伤,但事实上,由于发作时强大的咬肌闭合,患者反而有可能会咬断塞入的东西,引起窒息。因此,大多是医疗机构并不建议这么做,但对于普通患者而言,则需要承担舌咬伤带来的风险。
基于此, NeuroVice 想要提供一个简单的解决方案。 在设计 PATI 过程中,NeuroVice 选择了相对坚固的材料来保证设备的牢靠性,并且有吸收材料来处理分泌过多的唾液。操作简单也是 PATI 的优势所在,当患者病症发作时,只需要将 PATI 放置在患者的颌骨尽头牙的位置即可。
此外,由于癫痫的类型和发作频率并不固定,在下一阶段中会根据特定的癫痫类型为细分依据对 PATI 的新版本进行针对性设计。
NeuroVice 的创始人 Ashlyn Sanders 拥有杜克大学的生命伦理与科学政策背景,PATI 的直接诞生则源于创始人 Ashlyn Sanders 的亲身经历。在 Sanders 攻读研究生学位期间,曾经因为一次癫痫发作而进行了紧急手术,并且不得不暂时终止研究生学业。但是,手术的功效并不理想,不仅没有帮助她永久远离癫痫的烦恼,反而给她带来了一系列后遗症。
当权威机构明确提出癫痫发作时不建议在患者口中放置物品避免窒息时,PATI 的横空出世像是对学界发起的一项挑战,不过,由于癫痫或其他发作性疾病的发作并没有规律可言,而且大众对于疾病认知水平以及急救知识的普及程度也相对有限,极有可能导致患者错失救助机会,因此,在某种程度上 NeuroVice 推出 PATI 更像是为癫痫患者们提供了一个自救途径。
根据世界卫生组织的统计,全世界每年有 240 万人被确诊癫痫,目前全球大约有 5000 万癫痫患者。
来源:36氪 作者:思齐
为你推荐
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39






