韦翰斯生物完成近亿元Pre-B轮融资，致力于遗传病检测_医疗器械_业界动态

2021

05/10

11:25

医谷网医疗器械

医谷最新消息，今日（5月10日），上海韦翰斯生物医药科技有限公司（下称“韦翰斯生物”）宣布完成近亿元人民币Pre-B轮融资，由华耀资本独家投资。本轮融资所筹资金将用于进一步推动核心产品技术研发，拓展产品管线，完善产业链布局等。

此前，韦翰斯生物曾获得经纬中国、盛山资产等行业内知名机构的多轮投资。

官网资料显示，韦翰斯生物成立于2016年，是一家专注遗传基因检测，致力于打造先进创新的遗传检测技术和多样化检测平台，重点围绕阻断遗传变异进行技术创新及产品布局的国家高新技术企业。

目前，韦翰斯生物已建立起多样化的遗传检测技术平台，并围绕出生缺陷防控类筛查（三级防控体系）、遗传病辅助诊断、不孕不育与辅助生殖类检测、亲缘关系检测等多种检测场景与上海交通大学医学院附属瑞金医院、复旦大学附属妇产科医院、浙江省第一医院、复旦大学附属中山医院等数百家顶级医疗机构开展商业化合作和科研合作。公司已累计拥有专利31项、软着33项、商标43项，二类及三类医疗器械注册证28项。

同时，韦翰斯生物具有近千平米高标准检测空间，团队方面，韦翰斯生物具有一支国际一流水平的研发及基因检测分析团队，其创始人高鹏飞是国内NGS市场和第三方临检细胞分子遗传学专业最早一批从业者，拥有丰富的销售及管理经验。

2012年发布的《中国出生缺陷防治报告（2012）》指出，我国每年新增出生缺陷数约90万例，出生缺陷发生率5.6%左右，出生时临床明显可见的出生缺陷约有25万例。临床专家表示：“80%的出生缺陷是由于遗传因素导致，而我国遗传病种类有8000余种，变异类型复杂，且总体发病率更高。同时，遗传可能出现新发突变等复杂情况，普通检测无法找到根本原因，增大了社会和家庭负担，也影响了出生缺陷家庭再生育。”

高鹏飞介绍称，韦翰斯生物以优生优育为中心，已开展出生缺陷防控类筛查、遗传病辅助诊断、不孕不育与辅助生殖诊断、亲缘关系检测以及遗传病方向的科研服务等业务，提供单基因遗传病在孕前、孕中和产后三个阶段的全方位优生解决方案。截至目前，韦翰斯生物已覆盖超10种系统性遗传疾病图谱的单基因疾病遗传辅助检测。

同时，韦翰斯生物已与数百家顶级医疗机构建立商业化的遗传病检测战略合作，可对遗传变异中结构变异、融合基因变异、嵌合变异等复杂变异类型情况进行全面检测。

此外，韦翰斯生物在无创产前单基因遗传病诊断（NIPD-MG）领域也取得重大突破。

他表示：“韦翰斯生物正努力打造集先进的遗传病技术创新平台、庞大的生物样本量、标准化的检测运营模式和良好的企业资质于一身的发展生态，致力成为遗传检测领域的领军企业及具有长久影响力的医疗生物科技企业。”

据悉，本轮融资后，韦翰斯生物将进一步深化在单基因遗传病的辅助诊断和流产物遗传检测方向上的优势，为其高速发展持续加码。

来源：医谷网

标签