4月10日，美国强生（J&J）旗下神经业务部门Codman Neuro宣布，公司收购了总部设在Galway的从事血栓清除医疗技术公司Neuravi，具体收购的价格细节尚未公开披露，但根据the Irish Times的消息，这一数值预计会达到数亿欧元。这使得强生公司可以在中风治疗市场得到快速增长。
Neuravi成立于2009年，由首席执行官Eamon Brady，首席技术官David Vale、主席John O'Shaughnessy和美国放射学家Mahmood Razavi共同创立。他们广泛地投入了对引起急性缺血性卒中的不同血栓变种的科学研究，发明了血液运输重建装置EmboTrap和第二代产品EmboTrapⅡ，并筹集了超过2500万欧元的资金。
此前，Neuravi已于2016年从IPF Partners公司获得了总额达1500万欧元的融资用于帮助旗下脑血栓移除装置EmboTrap二代产品的研发。
EmboTrap能做什么？
Neuravi公司生产EmboTrap 和EmboTrap II血管重建设备，在治疗常见的因脑血管堵塞而引起的急性缺血性脑卒中疾病效果显著。该设备可以通过迅速捕获血块并在移除脑部血管中的血栓的同时不受任何其他血块的干扰，达到立即恢复正常血液流动的目的来治疗患者。
Neuravi EmboTrap血运重建装置是第一个在凝块研究基础上工程化的血栓切除术系统，对血栓清除装置的力学研究有了新的认识，以解决广泛的不同类型的血栓类型和血管闭塞问题。
强生公司董事长Shlomi Nachman表示：“在为中风病患者治疗的过程中，快速恢复大脑血流通畅至关重要。而EmboTrap平台旨在解决这一迫切需求，我们很高兴将Neuravi在血栓研究方面的专业知识与Codman Neuro的全球资源相结合，以加速急性缺血性卒中治疗的创新。”
EmboTrap的主要竞争对手是美敦力旗下的Solitaire以及Stryker公司旗下的Trevo ProVue。相比Solitaire and Trevo，EmboTrap的优势是，例如能够完全清除血栓，避免残余血块逃逸所导致的其他安全性问题，此外该设备能够在血栓清除前就恢复阻塞血管血液流动，有助于患者治疗。
开拓欧美市场，市场化需求迫切
对于60岁以上的人来说，中风是导致中老年死亡的第二大“杀手”。血管阻塞引起的缺血性脑卒中所导致的中风占全部中风概率的87％。据World Heart Foundation的估计，每年全球中风的人数会达到1500万。强生公司引用统计数据称，截至2025年，欧洲卒中事件数量上升至150万人。与此同时，美国心脏基金会（American Heart Foundation）提供的数据显示，单在美国，每四分钟就有一例中风死亡患者，该病为国家带来的经济负担高达330亿美元每年，这包括医疗保健服务、药物以及生产力下降的成本。
据了解，目前，Neuravi的医疗设备已经进入欧洲市场，正用于欧洲大陆3000多名患者的治疗。此外，该公司开展的一项名为ARISE II临床试验正在进行中并同时向FDA提交了申请，请求进入美国市场。公司表示，如果该产品能够迅速登陆美国市场，EmboTrap将为公司带来可观回报。据预计，目前美国血栓清除设备市场近10亿美元，而2014年该试产规模将增加到14亿美元。
关于Codman Neuro
Codman Neuro是一家全球性的神经外科和神经血管事业，为脑积水管理，神经重症监护和颅外科手术以及动脉瘤线圈，血管重建装置和其他用于脑动脉瘤血管内治疗的技术研发了多款设备。
该公司于2016年还收购了另一家位于加利福尼亚的医疗科技公司Pulsar Vascular，在治疗脑动脉瘤方面又向前推进了一步。
参考文献
《Irish stroke medtech firm Neuravi snapped up by Johnson & Johnson》
《Johnson & Johnson buys Irish stroke care firm in multimillion euro deal》
《Pharma giant Johnson & Johnson has snapped up a Galway firm in a massive deal》
《J&J’s subsidiary Codman Neuro buys Irish’s Neuravi Limited》
医谷链
《Neuravi融资1500万欧元助推新型血栓清除设备登陆美国市场》
来源：医谷网
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资，加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投（GL Ventures）领投，一家国际主权财富基金大额跟投，博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian（BAY 2433334片）用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中（复发）风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）成人患者的 卒中（复发）风险，不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日，中国生物制药发布公告，下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊（商品名：赛坦欣）获得国家药品监督管理局批准，联合氟维司群用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”，为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季，可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示，80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解，也不知道检后该怎么做；75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日：儿童哮喘早识别、规范治疗，守护患儿健康呼吸
进入5月，气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃，哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日，恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日，美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展，其中最受关注的无疑是从康方生物（09926 HK）获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比，生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同？
4月30日，国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范（试行）》，与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化？
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日，国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则（暂行）》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日，国家组织药品联合采购办公室发布公告，取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日，上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案，对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年，并处罚金人民币400万元；扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资，专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投，OrbiMed（奥博资本）、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投，老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生！迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日，迈威（上海）生物科技股份有限公司（以下简称“迈威生物”，A股代码：688062 SH，港股代码：02493 HK）在香港联合交易所主板正式挂牌上市，成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际，药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告，自2026年3月31日后实施的药物临床试验，均适用《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范技术指导原则》（下称 ICH E6（R3））。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日，百济神州发布公告称，2026年4 月 24 日，百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健（北京）生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时，每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期，原则上，在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58