2016年上半年,FDA总共批准了18家公司的新医疗器械,并且出台了一些关于医疗器械生产厂商如何将他们的数据向患者公开的新规。
那么今年截至目前FDA都批准了哪些新产品呢?请看我们的年中大盘点:
1. Yugo微软Kinect理疗系统
以色列初创公司Biogaming的产品——Yugo微软Kinect理疗系统通过了FDA认证。理疗师可以用这个系统为患者量身定制游戏化理疗方案,患者可以在家中用Xbox或者一台电脑与Kinect设备连接。这个系统可以记录患者的运动数据,自动建立一个治疗记录。
2. Dario血糖仪
另一家来自以色列的公司Labstyle Innovations的产品Dario——一个与智能手机结合的血糖仪也通过了FDA认证。这个血糖仪可以与一个附属app同步,并且体积袖珍可以随身携带。Dario由一个血糖测量仪、一个一次性测试条盒和一个穿刺装置组成。和它同步的app在iOS和安卓的应用商店都已上架,其中包括一个营养指南、日记本和监测系统。这个app可以让用户看的自己所有的信息,并根据信息的模型得到一些深度分析。
3. Triggerfish互联隐形眼镜
来自瑞士的公司Sensimed宣布他们的产品Triggerfish互联隐形眼镜获得了FDA的批准。这个隐形眼镜可以帮助医生记录青光眼患者的病情进展。植入了传感器的镜片可以24小时连续记录眼尺寸变化。这些数据是通过镜片无线传输到一个记录仪中的,患者可以在脖颈处佩戴这个记录仪。记录周期结束后,数据可以从记录仪中通过蓝牙转移到医生的电脑里——意味着患者需要到医生的办公室去上传数据。
4. MoMe Kardia远程患者监控系统
来自于马萨诸塞州洛厄尔市的InfoBionic公司的产品MoMe Kardia——一个远程患者监控系统,通过了FDA的认证。MoMe Kardia可以通过检测患者的心电图、呼吸和运动来探测心律失常。这个设备小而轻,可以作为项链或皮带附件佩戴。他们的第一代产品很早就通过了FDA认证,但是迟迟没有上市。
5. Quell可穿戴止痛仪
Neurometrix公司的产品Quell——一个通过智能手机控制的可穿戴缓解疼痛装备通过了FDA批准。其原理与它的初代产品相同,即通过刺激神经使大脑释放出自然阿片肽来缓解慢性疼痛。这个设备是佩戴在小腿肚上。新一代产品可以让用户直接控制他们的神经刺激。他们可以自由开关或者增减治疗强度,并在两种不同的被认证的治疗模式直接切换。这两种模式分别是常振模式和脉冲模式。
6. Wing袖珍肺测量仪
来自密苏里州圣路易斯的公司Sparo Labs开发了一个app控制的肺活量计Wing,通过了场外交易认证,意味着公司可以直接向消费者销售这个产品,不过他们也很重视医院和药房的通路。Wing旨在帮助有哮喘和其他呼吸疾病(包括慢性阻塞性肺病和囊性纤维化)的患者,通过一个袖珍的传感器和相对应的app来监控肺功能。
7. Smart Pump智能泵奶器
位于加州红木城的初创公司Naya Health推出了智能手机控制的智能泵奶器——Smart Pump,通过了FDA认证,也成为了FDA史上第一个认证的泵奶器。Smart Pump使用一个液压系统而不是空气泵系统来获取母乳。公司称相比于空气泵,这个泵奶器使用更舒适、更安静。通过泵奶器收集的数据,例如妈妈泵奶的频率,可以传送到对应的手机app Naya Health Tracker中。这个app也可以让用户保存泵奶记录,记录婴儿的喂食,并通过告诉用户应该优先摄入怎样的食品来帮助产奶。这个公司同时还在开发一款Apple Watch的app。
8. Withings Thermo体温计
法国的互联设备制造商Withings最近刚刚被诺基亚收购。他们的产品Withings Thermo——一个wifi连接的体温计通过了FDA认证(我们对此有过报道)。这个产品最初是在今年1月的拉斯维加斯举办的电子消费展上面世的。取代传统的入口式或腋下体温测量,Thermo通过测量额头颞动脉温度来测量体温。用户只需将体温计放在他们或孩子的额头上,16个独立的传感器就会通过红外线测量体温。读数可以在体温计侧面显示,并且可以直接传送到对应的手机app中。用户可以进行个人记录或多人记录,并附注点评。
9. Trak男性生育力测试仪
Sandstone诊断公司的Trak系统通过了FDA认证。这是一个通过app连接的家庭男性生育力测试系统。Trak的设备旨在打破现今的被许多人认为是奇怪且不便的衡量男性生育力的模型。这个设备作为2类医疗器械已经通过了场外认证。这个设备通过一个离心机在一个特别设计的试剂盒中将精子细胞分离出来。然后通过手机app以世界卫生组织的指南为标准分析,告诉用户测试结果——精子数是过低、适量还是最优。这个app不仅能告知用户他们的精子数,并且可以让他们与人群总平均值(来自于用户收集的数据)相比较,并给出个人定制的可能能帮助他们改善的健康和生活方式建议。
10. QbCheck多动症辅助工具
瑞典的公司Qbtech的产品QbCheck通过了FDA认证。这是一个在线工具,可以为多动症儿童的诊断和治疗提供决策支持。据公司称,通常的多动症诊断过程十分复杂,包括很多管理支出和偏向性风险。Qbtech的流程旨在帮助多动症更容易地被发现、排除和治疗。
11.AVIVO移动患者管理系统
美敦力公司的产品AVIVO移动患者管理系统通过了FDA认证,这个系统可以连续检测和记录心脏病患者的数据,并周期性传送数据。这个系统采用一个可穿戴传感器,而数据记录器由患者操作,将信息传送到美敦力的服务器中。
12. Jazz无线血糖监测系统2
位于新罕布什尔州Salem市的公司AgaMatrix的无线血糖监测系统获得了FDA认证。这个设备以及它附带的app的名字是Jazz无线血糖监测系统 2,是基于之前一个通过FDA认证的设备推出的新产品,可通过蓝牙与iOS和安卓设备连接。开始检测后,用户在5秒之内就可以拿到结果,同时与app同步,并且可以与家人或医生共享数据。
13. Dyna-Vision远程监控系统
位于荷兰阿姆斯特丹的公司QServe Group的产品Dyna-Vision远程监控系统获得了FDA认证。这个系统使用Dyna-Vision设备来监控心血管监控,然后将数据传送到系统服务器中。然后这些数据可以通过wifi或3G传送到远程监控软件中,并与手机app相连。
14. LifeWatch迷你心电图监控器
LifeWatch科技公司的迷你心电图监控器和心律失常探测器在今年一月获得了FDA认证。虽然这个仪器没有与智能手机连接,这个单导联心电图补片可以通过蜂窝连接将数据传送到监控中心。
LifeWatch的对另一个在2014年12月通过认证的产品Vital SignsPatch (VSP)也进行了更新。这个设备是一个包含检测传感器的一次性胶条,可以测量心电图、心率、呼吸频率、体温、血氧饱和度和运动等数据。它还包括一个电池,使连续收集数据的续航能力可以达到5~7天。它还带有一个无线连接的血压袖带和一个安卓app,可以处理和传送数据。这个app还可以监测患者健康情况,并可以在出现非正常信号时发出警示。据一份总结文件陈述,这次更新可以让这个设备与临床顾问平板电脑连接,并且添加了一个“患者姿势感应器”设备。
15. iHealth血压记录监测仪
iHealth Labs的母公司Andon Labs的产品iHealth血压记录监测仪在2月获得了FDA认证。这是一个新型可与手机连接的血压袖带。它与之前通过认证的一个设备非常相似,报告说,“不同之处只有外观、存储空间大小、电源、测量处理、平均测量函数和微控制器这些方面,同时还有一个新增的软件平台。”
16. 宝莱特蓝牙体温计
来自广东的宝莱特公司的无线连接温度计产品在1月获得了FDA认证。这个带有电池的手持设备可以通过入口式或腋下测量体温,并通过蓝牙将数据传送到iOS或者安卓设备上,与app Temp Sitter同步。
17. 泰博蓝牙血氧仪
来自台湾的泰博公司的产品——蓝牙血氧仪在3月通过了FDA认证。这个产品是泰博公司制造的一个大型互联设备系统的成员之一,是泰博远程医疗系统的组成部分。
18. Propeller智能吸入器
Reciprocal labs旗下的Propeller Health,这家公司通过FDA认证的产品是带有Propeller传感器的智能吸入器,包括附属的app。这个设备可以为哮喘病人带来极大的便利。
来源:MyBioGate 作者:翻译:孙昱
为你推荐
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34








