硬件创业16个月有余,创始人徐亚军最近拿出了他的产品——智能奶瓶eBottle。
记得去年九月第一次见面,他向我展示了一个可以提醒喂奶,并且能够实时测量液体温度的奶瓶,虽然还只是试产样品,但基本功能已经可以实现。最近再见到他时,手中的奶瓶则完全变了样。
“这是第二代产品吗?”我指着桌上的奶瓶问他。他说:“是,也不是。”
去年见面后,徐亚军拿着花费大半年时间研发的产品向周围人展示,但用户给他的反馈让他很失望,因为提醒和测温并没能解决婴儿喝奶时的任何需求。随即他叫停了生产,重新开始了调查和研发。
父母在孩子身上一般舍得花钱,不过非常在意安全和品质。徐亚军在调查中发现,中国的父母不仅会给婴儿配备2个以上的奶瓶,并且围绕奶瓶的消毒和加热还会有另外的设备。
就拿一个奶瓶举例,它需要配套一个调水壶、一个温奶器、一个消毒锅才能将温奶、消毒这一整个环节做好。如果买齐这套“设备”,价格基本在¥500起步。
意识到加温和消毒的重要性,徐亚军这才找到了真正要解决的痛点。
外观变化后的eBottle是由一个玻璃奶瓶外加充电底座组成的,二者可通过螺纹旋转开,你可以将其理解为拧瓶盖的过程。
一般买来的玻璃奶瓶要消毒,在每天使用过后也同样需要消毒。eBottle的解决方案是将水注入其中,连接适配电源,电流会在9分钟内将瓶中的水加热至沸腾,之后会持续保持这种状态3分钟,完成消毒这个过程。
相比传统的消毒过程,eBottle节省了步骤,不夸张的说婴儿每2小时喝一次奶后就可简单消毒。
除了奶瓶的安全,父母在喂奶时总要提前预估好时间,并等奶温下降到可以让婴儿饮用时才方可结束,这个过程听起来就很虐心。
eBottle提供了一个解决方案,在每次消毒结束后,父母可以把温水倒入奶瓶内,当婴儿需要吃奶时,加上适量的奶粉,连接电源,3分钟的时间就能将杯内的液体加温到39度,这正是最适合婴儿直接饮用的液温。
恒温+消毒,这是重新开始产品定位的eBottle解决的两大用户需求。
我曾问徐亚军为什么要做奶瓶?他给出了两个答案。
他先是给我分享了一组数据。2014年全国新生儿的数量在1800万左右,奶瓶作为刚需是必不可少的购买物件。在他的调查结果中,平均每名儿童有3个奶瓶,最多的则为8个。而一个新生儿在北京一年的生活费用支出大约在3~5万元之间,这当中还不包括请月嫂、住私立医院的费用。
另一个原因很直接,eBottle想简化父母在喂奶时的麻烦,尽可能的去避免手忙脚乱的现状。徐亚军提到了“背奶族”的现状,这些妈妈们结束了产假就要去工作,每天随身带着吸奶器和储奶袋,在公司储备奶液,下班后带回家冷藏,第二天加热后喂给孩子。“她们很辛苦,但是几乎没有改变现状的办法”,徐亚军说。
创业一年多,徐亚军把市场上的“瓶瓶罐罐”的摸了遍,国人认品牌,不过涉及到母婴,人们更看中安全。上文提到的“设备”要¥500起步,一个贝亲的玻璃奶瓶也要100多,刚才提到的吸奶器也得¥2000多,这些组成了在孩子身上3~5万的年开销。
eBottle最近正在京东众筹。“我今年准备把价格压得再低一点,能让更多新生儿的父母都喜欢用上它。”徐亚军说。
来源:智能硬件网
为你推荐
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00






