从诊治到科研,看飞利浦如何诠释数据的力量

医疗器械 来源:中国数字医疗网 作者:尹聪颖
2015
06/01
09:52
中国数字医疗网
作者:尹聪颖
医疗器械


科技的进步,数据出现在医疗行业的方方面面,从诊断、治疗,到科研、质控,每一个环节都充斥着数据的影子。如何利用数据更好地辅助临床,为医生工作提供支持和帮助,相信是医疗圈里每一家企业都在绞尽脑汁思考的问题,当然每一家企业努力的方向并不相同。今天,记者带你一起去了解飞利浦努力的方向,看飞利浦如何诠释数据的力量。

诊断:肝脏弹性数据化

每个医生的心头都有一句话——健康所系,生命所托。

如此沉重的责任摆在面前,每一位医生都在拼劲全力。然而,在临床环境下,医生们要结合病人的病情以及医生本身的经验积累,才能做出精确诊断,大专家也有疲惫的时候,更何况一些初级医生。如何用更多数据支撑诊断,提升诊疗结果的准确率呢?飞利浦从肝癌患者的诊疗讲起。

中国已经成为肝癌的重灾区,每年大约有320,000人死于肝癌,肝癌的复发率高达80%。要改善这一状况,不仅要提升治疗水平,还要有更加高效的诊断方式。

传统肝癌诊断中的一个重要步骤,是临床医生通过触诊判断肝组织硬化程度,作为肝癌初筛的一个重要标准,判断是否需要进一步检查。这些检查需要丰富的临床经验,对于一些基层医疗机构的医生,经验是最大的短板,怎么办?飞利浦ElastPQ超声弹性成像能够测量肝脏 弹性数据。自2011年起,飞利浦中国研究院超声团队开始与四川大学华西医院建立长期合作,针对肝脏疾病建立包括实验室检查、超声影像、ElastPQ、及病理的数据库。在大量实际临床数据基础上,研究肝脏弹性测量的影响因素,制定肝脏弹性测量规范,并探索ElastPQ在肝脏疾病诊断的临床价值。其中三项研究成果已被知名国际期刊录用并发表。关于ElastPQ在肝脏良恶性肿瘤区分应用的研究表明,ElastPQ超声弹性成像技术能够为肝癌的鉴别诊断提供有效指征,在肝癌检测中有良好的表现和准确性。

这一发现为肝癌的早期筛查提供方便、无创的方法,有助于减少无必要的肝脏穿刺,给患者带来极大益处,尤其在中国等乙肝高发的东南亚国家。

治疗:数据支撑手术导航

在诊断出的病例中,有80%的肝癌病患已经无法进行手术切除,对于这些患者来说,射频消融是业界公认有效的方法。研究表明,在肝癌早期采用射频消融的手段进行治疗,其效果与手术切除相仿,有根治性治疗的效果。这项治疗方案对于医生来说,最大的挑战是:在只有二位B超图像的情况下如何准确将消融针送到病灶所在位置,考验的是医生的经验、空间想象能力以及虚拟导航能力。可不可以简化,使术前的扫描、诊断、规划和手术中三维实时导航能通过同一个超声界面得以实现?

飞利浦三维导航超声能使术前规划和术中导航无缝衔接,将消融针的位置数据和与病灶间的距离数据转化为三维可视图像实时显示,为医生在整个手术过程中实时导航,帮助他们精准置入消融针实施治疗。目前产品样机已经完成,预计不久将投入中国市场。

科研:数据推动医学进步

数据的力量不仅仅是缩短国内医疗水平的差距,拉动落后医疗水平向最高点看齐;数据同样可以提升临床科研水平。作为三大影像巨头之一,飞利浦对于数据的运用有自己的理解。挖掘需求,从现有产品中找到新的创新思路,没有一套方法论是不行的,而这套方法论同样适用于临床科研。

飞利浦医疗信息系统解决方案和服务团队将这套方法论引入中国心血管临床数据管理,将过去标准不一、质量参差不齐、相互分离的心血管数据整合在一起进行统一、有序管理,再根据临床科研需求进行提取和挖掘,推动心血管诊疗方法快速发展。

面对2.7亿中国心血管疾病(冠心病、脑卒中、心衰、高血压)患者产生的庞大数据资源,飞利浦医疗信息系统解决方案和服务团队输出医疗IT技术和经验,协助中国心血管病学会建设“全国心血管临床数据仓库” (China National Cardiovascular Data Repository - CNCDR),受到了众多心血管医护人员的欢迎。通过和医院临床系统的数据集成,加上手工数据补录,以及各个医院CDR系统的直连,达到数据串联和共享,不仅可以持续提升中国心血管疾病的诊疗和科研效率与水平,还可以持续提升病患健康管理和诊疗质量水平,并从整体上控制或降低医疗费用。

目前,飞利浦心血管IT全线解决方案(CDR是其重要组成部分)已在北京大学第一医院、浙江大学附属第二医院、北京大学人民医院、北京大学国际医院等国内顶尖三甲医院完成了部署,为建立更加完整的“全国心血管临床数据仓库”奠定了坚实的基础。同时,飞利浦正在与阿里云合作,将临床数据放到阿里云平台上,解决数据安全与交互问题。操作层面则由医院提供虚拟环境来部署服务器,利用现有工作站浏览CDR网页客户端,安全便捷。同时,临床医护人员也可手工补入缺失数据,双重保障数据的完整性。数据管理员亦可根据大数据样本分析数据用于科研及质控。

后记:IT业务的价值

相比于大型医疗设备来讲,医疗IT业务的利润率并不高,所以有些企业会卖掉IT业务,但飞利浦并不这样认为。看到国内海量心血管样本数据的无限价值,飞利浦医疗信息系统解决方案和服务团队建平台服务科研部门,为国内心血管疾病打造一套“数据”疗法。而飞利浦背后的医学影像团队凭借其对影像诊断的理解,是否会为这套“数据”疗法加分呢?

来源:中国数字医疗网   作者:尹聪颖

为你推荐

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批资讯

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批

纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请,应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

2025-06-16 22:04

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级资讯

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级

2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...

2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考资讯

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考

近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...

文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布资讯

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布

发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...

2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法资讯

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法

本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。

2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术资讯

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术

此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。

2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业资讯

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业

日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...

2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片资讯

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片

在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片

2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发资讯

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发

近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正

2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?资讯

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?

已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?

2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季资讯

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季

赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。

2025-06-12 17:31

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局资讯

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局

由中金资本管理的基金领投,连云港经济技术开发区产业基金跟投

2025-06-12 16:16

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新资讯

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新

由天创资本领投,新投资人及老股东跟投

2025-06-12 15:51

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》资讯

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》

本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...

2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司资讯

安图生物注销了一控股子公司

近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。

2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量资讯

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量

报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。

2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批资讯

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批

由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。

2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见资讯

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见

深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...

2025-06-10 22:13

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作资讯

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作

药明生物在成都温江区正式启动建设微生物商业化生产基地。

2025-06-10 14:29

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理资讯

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理

基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报

2025-06-10 14:25