为什么可穿戴技术不会引起医疗健康事业革命?

医疗健康 来源:startupsmart
2014
10/28
13:11
startupsmart 医疗健康

关于此举的有趣之处在于,评论倾向于将这款设备定义为心率跟踪器而忽视它的其他功能。

涉及医疗是可穿戴科技总体趋势的一部分,记者经常在在科技报道中将这些设备作为“即将到来的医疗革命”的依据。

这并没有什么惊喜之处,因为先前苹果总裁蒂姆?库克(Tim Cook )就在苹果智能手表的发布会将其描述为一个“全面的健康和健身的伙伴。”

可穿戴医疗设备的未来是很容易想象出来的。传感器收集数据,人工智能算法编写的软件分析整理数据,佩戴者和佩戴者的医生更新关于佩戴者健康状况的实时分析数据。

把这个和2012年发表的统计数据联系起来看,50%的美国成年人,也就是1.17亿人,都患有慢性疾病。2006年,84%的医疗预算总额都花在照看这50%的人口上。世界其他地区的情况和美国相差不大。

不幸的是,这暴露出来的很多问题限制了可穿戴技术对医疗效果的影响。

第一个问题是目前使用任何形式的健身追踪器或者智能手表的人数有限。只有5%至15%的美国人拥有健身追踪器。

他们当中约有35%的人会在六个月后停止使用可穿戴设备。目前尚不清楚有多少比例的智能手表持有者会在持续使用的基础上实际使用这些手表的健康跟踪功能。

另外,现在也没有关于购买健身追踪器和智能手表的人口统计信息;不过,考虑到这些设备的高售价,消费者应该大都是有钱人。

然而,患有慢性疾病的人绝大多数来自受教育程度低和低收入阶层。

这些设备要收集什么数据和我们可以用这些数据做什么,这也是问题之一。健身追踪器和智能手表现在可以通过步伐速度和心率汇报身体活动情况。

这些信息可以用来衡量运动强度和持续时间,但是并不能作为有效的医疗诊断依据。即使传感器可以提供在实际诊断和医疗管理过程中非常有用的信息,但是问题总是在于医生不愿意信任非自身收集的医疗信息和没有经过医学认证的设备。

即使这些医疗数据到后来才被证明是不可信的,医护人员却不能像这些虚假的医疗信息那样轻易免责。目前没有任何一个智能手表制造商愿意为他们的产品申请医疗认证,所以他们总是为产品的数据来源发表法律免责声明。

最后一个问题就是关于隐私的了。通过Fitbit网站上的网页来存储数据对于大多数人来说是可接受的,但是在苹果和谷歌这样的公司存储更为敏感的个人健康信息对于大多数人来说还是接受不了的。

正是关于人民对于隐私的担忧使得谷歌和微软之前尝试开展的云端医疗记录服务项目停滞不前。

医生和医疗服务人员如果想要利用病人的可穿戴设备提供的数据,他们要确认的一点是,他们共享的这些医疗数据不会受到黑客的侵袭。

然而,从根本上来说,可穿戴科技并不能从根本上解决增长迅速的慢性疾病,慢性疾病一般都是由于不良的饮食习惯、喝酒、吸烟和缺乏锻炼引起的。

这些行为是在社会和经济的双重作用下形成的。而科技公司试图推出市场的可穿戴设备却是基于健康福利的基础上,这些设备永远不会成为革命性的治疗手段。


来源:startupsmart

为你推荐

靶点LGR5资讯

靶点LGR5

Petosemtamab(EGFR×LGR5)为一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)和富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(LGR5)的在研IgG1双特异性抗体。

2026-10-30 09:15

联影医疗三季报资讯

联影医疗三季报

报告显示,前三季度公司实现营业收入105 80亿元,同比增长19 43%;扣非净利润9 42亿元,同比下降10 49。不过第三季度好于上半年,营收35 29亿元,同比增长24 12%,较上半...

2026-10-29 16:16

君实生物PD-1特瑞普利单抗适应症转常规批准,累计内地获批上市13项适应症资讯

君实生物PD-1特瑞普利单抗适应症转常规批准,累计内地获批上市13项适应症

10月29日,君实生物发布公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准特瑞普利单抗注射液单药适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展...

2026-10-29 15:10

海正药业与炫景生物达成siRNA平台及管线授权合作,交易金额最高9.9亿元资讯

海正药业与炫景生物达成siRNA平台及管线授权合作,交易金额最高9.9亿元

公告显示,海正药业拟引进苏州炫景生物科技有限公司及其全资子公司北京炫景瑞医药科技有限公司的小核酸开发专利技术平台,以及其处于临床前早期开发阶段的产品RGN6669。

2026-10-29 10:54

《皮肤黑素调控》专刊重磅发布,为中国色素管理提供资讯

《皮肤黑素调控》专刊重磅发布,为中国色素管理提供"临床宝典"

近期,由《上海医药》杂志组织出版、拜尔斯道夫旗下皮肤科学品牌优色林支持的《皮肤黑素调控》专刊正式刊印。

2026-10-29 10:10

世界银屑病日:看见银屑病患者“皮肤之外”的人生资讯

世界银屑病日:看见银屑病患者“皮肤之外”的人生

从改善皮损走向综合管理,银屑病的规范诊疗与长期管理

2026-10-29 09:48

细胞壁科技完成新一轮战略融资资讯

细胞壁科技完成新一轮战略融资

近日,细胞壁科技宣布完成新一轮战略融资,投资方为 TCL 实业战投和深创投,此前,细胞壁科技获得东方富海和联想之星的融资。

2026-10-29 09:28

创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破资讯

创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破

报告显示,2026年1-9月公司实现营业收入330 19亿元,同比增长1 09%;实现归母净利润27 72亿元,同比增长0 87%;实现扣非归母净利润27 90亿元,同比增长3 57%。

2026-10-28 21:15

脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资资讯

脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资

本轮融资由国投聚力、深创投、勤智资本联合领投,中芯聚源、黄浦投资、基石资本、IDG资本、曦晨资本、钧犀资本、华福证券、华赛智汇、众为资本、江西金控等知名机构跟投,盛大、...

2026-10-28 17:53

香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件资讯

香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件

近日,香雪制药子公司香雪生命科学TCR-T细胞治疗产品XLS-103注射液获得CDE的临床试验许可,获批适应症为用于治疗基因型为HLA-A*11:01,肿瘤新生抗原KRAS G12V 突变阳性的晚期结直肠癌。

2026-10-28 16:36

科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理资讯

科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理

10月27日,科伦博泰发布公告,核心产品TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(佳泰莱)一项新适应症上市申请获国家药监局受理,用于联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1TPS

2026-10-28 14:16

42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程资讯

42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程

2026年8月,WRS 01多中心注册临床试验也已完成全部受试者入组,产品进一步进入面向注册上市的系统性验证阶段。

文/张蓉蓉 2026-10-28 12:29

世界男性健康日: HPV防控倡导男女共防,一体化门诊助力关口前移资讯

世界男性健康日: HPV防控倡导男女共防,一体化门诊助力关口前移

每年的10月28日是“世界男性健康日”,旨在呼吁社会加强对男性健康的重视和关爱。

2026-10-28 12:17

维适平首次亮相全国性学术年会,聚焦创新口服治疗与AI赋能,探索UC全病程管理新路径资讯

维适平首次亮相全国性学术年会,聚焦创新口服治疗与AI赋能,探索UC全病程管理新路径

随着溃疡性结肠炎(UC)诊疗需求受到持续关注,如何在控制疾病活动的同时,兼顾长期疗效、安全性、用药便利性与规范化管理,成为临床实践中的重要议题。

2026-10-28 12:12

恒瑞医药仿制药业务继续保持下滑状态资讯

恒瑞医药仿制药业务继续保持下滑状态

10月27日晚间,恒瑞医药发布2026年三季报,2026年前三季度,公司营业收入为244 09亿元,同比增长5 26%;归属于上市公司股东的净利润为69 23亿元,同比增长20 38%。

2026-10-28 10:51

1-9月,生物医药制造业规模以上工业企业利润增幅未跑赢全行业平均值资讯

1-9月,生物医药制造业规模以上工业企业利润增幅未跑赢全行业平均值

10月27日,国家统计局发布2026年1—9月份全国规模以上工业企业利润增长情况。

2026-10-27 17:42

恒瑞医药携64项创新成果亮相 ESMO,持续探索肿瘤治疗新路径资讯

恒瑞医药携64项创新成果亮相 ESMO,持续探索肿瘤治疗新路径

2026 年 10 月 27 日,2026 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会近日于西班牙马德里圆满举办。

2026-10-27 16:27

君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液申报上市资讯

君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液申报上市

根据君赛生物消息,10月23日(西班牙当地时间),在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,君赛生物以最新突破摘要(Late-Breaking Abstract, LBA) (LBA55) 口头报告形式公布诺吉仑赛...

2026-10-27 15:24

取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单资讯

取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单

近期,2家国家组织药品集采中选企业未能按集中带量采购协议供应约定采购量,经相关部门约谈督促,仍无法满足医疗机构需求。

2026-10-27 12:00

CDE:抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则资讯

CDE:抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则

本指导原则适用于抗肿瘤治疗性药物,不涵盖细胞治疗和基因治疗产品。

2026-10-27 09:29