佛山市政府常务会议日前审议了《佛山市医疗机构设置规划(2011-2015年)》调整内容,《调整内容》指出将提高医疗资源配置标准,从每千人病床数4.27调整为最高每千人4 .44张的标准,并且增加三水区、高明区、禅西片区、狮山片区、佛山新城等区域医疗资源配置。
每千人病床数最高配备4 .44张
《调整内容》提出,到2015年,全市医疗机构病床数按每千常住人口达到4.07~4.44张的标准配置;执业及执业助理医师数按每千常住人口达到2.03~2.85人的标准配置。按2015年全市常住人口预测800万计算,床位数总量为32560~35520张。并且增加三水区、高明区、禅西片区、狮山片区、佛山新城等区域医疗资源配置。到2015年底,非公立医疗机构床位数和服务量力争达到总量的25%以上。
佛山新城卫生站建筑面积调整到700㎡
此前规划中对于公立医疗机构和民营医疗机构的数量、规模和布局都有所规定,但《调整内容》里则提出,按照总量控制、结构调整、规模适度的原则,严格控制公立医院床位规模和建设标准。每千常住人口医疗机构床位数达到4张的,原则上不再新建、扩建公立医院。佛山新城区域每个社区卫生服务站建筑面积从300m2调整为700m 2.
取消二级及以上民营医院数量限制
限制公立医院的同时,并且鼓励社会力量在举办医疗机构,支持各类境外资本按照相关规定设立独资、中外合资、中外合作医疗机构。鼓励和引导非公立医疗机构与公立医疗机构错位发展,提供特色和多元服务;投向资源紧缺及满足多元需求服务领域。《调整内容》提出,放宽市场准入凡是法律法规没有明令禁入的领域均向社会力量开放;取消对社会力量举办二级及以上医院的类别、级别、数量限制;取消对港澳台服务提供者举办医疗机构数量限制;取消新增医疗机构与现有医疗机构之间的间距要求;并且鼓励具备副主任医师及以上职称的医师开办诊所。
来源:医疗人脉
为你推荐
资讯 国家癌症中心最新研究:20-39岁,甲状腺癌发病率居首位,乳腺癌居女性死亡率首位
近日,国家癌症中心最新发布《2024年中国人群恶性肿瘤发病与死亡年龄特征分析》,该为最新关于全国癌症分布的数据分析。
2026-10-25 20:38
资讯 国务院常务会议 研究统筹人口与经济社会发展有关工作
要加快建设生育友好型社会,持续完善婚嫁、生育、养育、教育等政策,优化面向家庭的财税、社保、住房等支持举措,努力稳定新出生人口规模。
2026-10-25 14:19
资讯 再鼎医药配售融资2.41亿美元
10月23日,再鼎医药发布公告,再鼎医药与投资者订立证券购买协议,以每股ADS 22 04美元的价格发行1134万股美国存托股份,净筹约2 41亿美元(折合人民币约14 74亿元)。
2026-10-23 13:29
资讯 百奥泰拿下全球重磅药物首仿
10月23日,百奥泰的发布公告,近日公司收到国家药监局核准签发的关于司库奇尤单抗注射液(BAT2306,商品名:优卓美)的《药品注册证书》。
2026-10-23 11:36
资讯 百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理
10月23日晚间,百利天恒发布公告,公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《受理通知书》,双抗ADC药物宜泽康(伦康依隆妥单抗)用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段...
2026-10-23 10:20
资讯 优赫得在华获批用于既往经治HER2阳性转移性实体瘤患者
单药适用于治疗既往接受过治疗或无满意替代治疗方案的不可切除或转移性HER2表达为IHC 3+的成人实体瘤患者。
2026-10-22 18:33
资讯 国家药品监督管理局批准创新药巴托利单抗注射液上市
近日,国家药品监督管理局批准佳曦控股有限公司申报的巴托利单抗注射液(商品名:恩力达)上市,与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌...
2026-10-22 17:46
资讯 和黄医药KRAS-EGFR偶联药物授权GSK完成交割,近期将收到1.1亿美元首付款
10月21日,和黄医药在港交所发布自愿公告:继2026年9月3日公告并完成包括反垄断审查在内的惯常交割条件后,其附属公司和记黄埔医药(上海)与GSK附属公司的独家开发和许可协议已...
2026-10-22 11:39
资讯 CDE:中成药一般应如何规范规格表述?
根据《中成药规格表述技术指导原则》及《中药标准管理专门规定》中第四十一条有关规定,中成药标准中的【规格】项标示内容一般包含单位制剂相当于处方药味(包括中药饮片、中药...
2026-10-22 11:33
资讯 蚂蚁阿福公开发布offer
10月21日,蚂蚁阿福总冠名的职场综艺《令人心动的offer8·医学生季》开播,节目睽违五年再度聚焦医生群体。同时,蚂蚁阿福也向全球医生和医学生发起招聘,不仅有节目同款offer,...
2026-10-21 13:34
资讯 GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准
当时时间10月20日,GSK宣布,FDA已批准Bepirovirsen (贝普若韦生)已获得美国 FDA 正式批准上市,与核苷(酸)类似物逆转录酶抑制剂(NrtI)联合用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)病毒感染。
2026-10-21 11:40
资讯 ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据
ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年(≥12岁)中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验
2026-10-20 19:25









