即时检测市场2018年将达275亿美元

医疗健康 来源:生物通
2014
09/15
14:58
生物通 医疗健康

即时检测(point-of-care testing,POCT)是目前检验医学中发展最快的领域之一。POCT,听上去似乎很遥远,但一提起血糖仪或验孕试纸,大家就明白了吧。近年来,医生对更快速、更廉价、能提供更可靠结果的技术的需求,推动了这一市场的不断发展。

据MarketsandMarkets统计,到2018年POCT市场预计增长到275亿美元,复合年平均增长率达到9.3%。血糖检测仍然是POCT市场的主力军,在2013年占了53.7%,但与前两年相比有所下降,这也反映了POCT市场的扩大。

业内人士Harry Glorikian告诉Clinical OMICs,除了对更快结果的持续需求,多个因素推动了POCT的增长。它日益增强的能力满足了分析更多患者数据的需求;新技术也让小型POCT设备能产生过去大型设备才有的数据质量。

Glorikian 对POCT的市场前景十分看好,但他认为也有危机,“不过我们已经看到了这个领域的很多变化,带来显着增长的机会。”他最担心的是机构商业化产品的能力。“由于ACA(平价医疗法案)的实施,如今有了很大的变化。我们做事情的方式与以前不同了。”

让它更加简单

POCT的增长反映了临床实践在不断引入新的检测,并以更快速、更小巧,而且往往更可靠的诊断来取代旧的检测。

“那些(检测)正在门诊、医生办公室中使用。它们是简单的技术,一张卡片或一个试剂盒的检测,就像验孕试纸或快速流感检测一样,因此不必购买大型的仪器。培训一个开展操作的人也很容易。这是它们日益普及的原因之一,”范德比尔特大学医学院(VUSM)的副主任医师James H. Nichols博士谈道。

传统的快速诊断,如细菌性阴道炎的阴道分泌物检测,血红蛋白的a1c的尿液分析,或肾损害的肌酐血液检测,已经融入了HIV的检测及其他传染病的诊断。

住院部和核心实验室也越来越多地采用POCT进行传统的血糖检测,及一些与心血管手术相关的凝血功能检测,从胸部疼痛或动脉阻塞到开心手术和移植。与其他诊断方法一样,POCT正被心血管疾病、糖尿病和神经障碍等主要疾病领域所推动。

Nichols博士还指出,POCT也逐渐应用在医院急诊室中,其应用包括心肌标志物(如肌钙蛋白)的化学分析和充血性心脏衰竭的BNP检测。

Luoxis是一个POCT开发商,其RedoxSYS? 诊断系统在4月获得了CE认证。这是一个基于血液的临床诊断平台,旨在测定氧化还原电位(ORP),以反映创伤性损伤或疾病。Luoxis计划明年在欧洲推出RedoxSYS,同时继续临床研究,以获得FDA的510(k)许可。该公司设想的急救护理应用包括监控多发性损伤或创伤性脑损伤(TBI)之后的损伤程度和氧化应激。

成本和监管的挑战

对于使用POCT的执业医生而言,一个关键的挑战就是成本。由于医生开展的检测量低于大型供应商,他们不能享受到批量折扣的合同。许多检测的成本接近甚至超过报销水平。

约翰?霍普金斯大学医学院的临床毒理学和POCT的主任William Clarke博士表示,即时检测的成本明显高于中心实验室的检测,有时是10倍或更多。成本差异情况视分析物和POCT设备或平台而定。

“如果中心实验室的检测成本是1美元,那么POC检测成本约为15美元,运营成本明显增加。不过,如果同样的检测能带来更少的不良反应或降低平均住院时间,则可以节省数千美元(或更多),”Clarke博士说。“现在的问题变成了必须开展多少POCT检测,才能看到成本的下降,然后研究运营成本增加和医疗成本下降之间的平衡。”

另一个挑战是合规性。尽管临床实验室改进修正案(CliA)豁免了一些POCT检测,但是中等或高度复杂的诊断还需要FDA的文件,关于培训、能力验证、人员能力、质量控制和维护日志。此外,美国一些州还需要检测人员的执照。然而,许多开展POCT的人员经验较少,这更增加了对POCT是否能长期带来准确可靠结果的担忧,Nichols博士谈道。

尽管Illumina的测序仪获得了新一代测序系统的首个FDA上市前许可,但NGS技术在POCT上的应用有限,因为该技术的复杂性,并且需要配合新技术,才能改善患者的结果。快速流感检测可能在今年的流感病毒株上表现不错,但毒株每年变化,检测结果也是。相比之下,肌酐检测的周转时间和质量可与肾功能直接关联。

展望未来,Nichols博士设想POCT能够通过智能手机的使用而超越传统技术。当患者无法看医生,或在家庭护理或后续治疗时,医生将越来越多地使用手机来读取和传输需要记录的结果。

Clarke博士认为,基于智能手机的家庭检测将成为在不断变化的医疗环境中管理慢性病的重要组成部分。家庭检测的挑战将不仅仅是管理监管要求,还要管理信息流;在很多情况下,家庭检测是直接面向消费者的。

“如何解释和使用这些信息呢?”Clarke博士谈道。“对于一些检测,解释很简单,但对于其他检测,未经过检验医学培训的人可能会错误解释。是否值得冒这个风险呢?我不确定。”


来源:生物通

标签

为你推荐

远大医药优敏速®获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂资讯

远大医药优敏速®获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂

远大医药(0512 HK)发布公告,公司近期布局的全球首款用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)已获国家药监局颁发药品注册证书。

2025-12-29 19:03

中华人民共和国危险化学品安全法,2026年5月1日起施行资讯

中华人民共和国危险化学品安全法,2026年5月1日起施行

2025年12月27日第十四届全国人民代表大会常务委员会第十九次会议通过。

2025-12-29 16:54

首个国产CTLA-4单抗获批资讯

首个国产CTLA-4单抗获批

近日,信达生物发布公告,宣布达伯欣(伊匹木单抗N01注射液,细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)单抗,研发代号:IBI310)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

2025-12-29 16:30

我国首个核医疗示范基地在苏州启用资讯

我国首个核医疗示范基地在苏州启用

12月27日,我国首个核医疗示范基地,在苏州大学附属第二医院(核工业总医院)浒关院区正式建成启用。

2025-12-29 11:32

AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名资讯

AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名

今日,AI健康应用“蚂蚁阿福”发布官方声明,明确表示,阿福的问答结果中没有任何广告推荐、不存在商业排名,也不受其他商业因素干扰,用户可以放心使用。

2025-12-29 11:13

脑机接口等8款产品纳入优先审批高端医疗器械目录(2025版)资讯

脑机接口等8款产品纳入优先审批高端医疗器械目录(2025版)

​12月26日,国家药监局发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)。

2025-12-27 21:39

优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法资讯

优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法

基于DESTINY-Breast06 III期试验结果:德曲妥珠单抗相较化疗展现出显著优势,中位无进展生存期超过一年

2025-12-26 17:12

ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破资讯

ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破

本轮融资由磐霖资本与杏泽资本联合领投,天使轮股东骊宸元鼎、联想之星持续加注,资金将重点用于核心产品 2026 年临床试验推进及多适应症管线布局拓展。

2025-12-26 17:08

血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资资讯

血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资

本轮融资将加速推进其核心管线临床试验与全球化布局,为解决临床血源短缺、血液传播疾病等痛点注入强劲动力,标志着中国体外造血技术商业化进入关键阶段。

2025-12-26 17:03

浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围资讯

浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围

12月25日,浙江省医保局发布2026年该省纳入“双通道”管理药品名单,除最新国谈药品及2025年纳入“双通道”药品调整外,浙江将首次商保创新药目录中的19个药品全部纳入。

2025-12-26 14:33

自2026年5月1日起施行,《医疗器械出口销售证明管理规定》发布资讯

自2026年5月1日起施行,《医疗器械出口销售证明管理规定》发布

本规定自2026年5月1日起施行。2015年6月1日原国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告》(2015年第18号)同时废止。

2025-12-26 13:45

天津医科大学总医院原党委书记张建宁正接受纪律审查和监察调查资讯

天津医科大学总医院原党委书记张建宁正接受纪律审查和监察调查

中央纪委国家监委网站讯,据天津市纪委监委消息:天津医科大学总医院原党委书记张建宁涉嫌严重违纪违法,目前正接受天津市纪委监委纪律审查和监察调查。

2025-12-26 10:33

医学生物医药领域《鼓励外商投资产业目录》2025年版与2022年版对比资讯

医学生物医药领域《鼓励外商投资产业目录》2025年版与2022年版对比

近日,经国务院同意,国家发展改革委、商务部公开发布了《鼓励外商投资产业目录(2025年版)》,这是时隔3年后更新该目录。

2025-12-25 16:49

施伟伟教授:2025年肺癌内科治疗进展盘点资讯

施伟伟教授:2025年肺癌内科治疗进展盘点

2025年小细胞肺癌(SCLC)因 Tarlatamab 双抗与芦比替定前移而迎来新生;非小细胞肺癌(NSCLC)在EGFR耐药、围手术期免疫、HER2 和 ROS1 TKI精准治疗以及脑转移关注上都有...

2025-12-25 14:19

国产肿瘤电场治疗仪获批上市,用于治疗脑胶质瘤资讯

国产肿瘤电场治疗仪获批上市,用于治疗脑胶质瘤

12月24日,国家药品监督管理局正式批准湖南安泰康成生物科技有限公司的肿瘤电场治疗仪注册申请(国械注准20253092649)

2025-12-25 14:14

博迈医疗创业板IPO获受理,拟募资17亿加码血管介入器械研发与产业化资讯

博迈医疗创业板IPO获受理,拟募资17亿加码血管介入器械研发与产业化

12月24日,广东博迈医疗科技股份有限公司(简称“博迈医疗”)创业板IPO申请正式获得受理。

2025-12-25 14:06

注射用德曲妥珠单抗(优赫得)中国获批第五项适应症资讯

注射用德曲妥珠单抗(优赫得)中国获批第五项适应症

今日,第一三共宣布,优赫得(注射用德曲妥珠单抗)在中国获批,用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的,不可切除或转移性激素受体(HR)阳性、HER2低...

2025-12-25 13:32

国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元资讯

国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元

近日,万泰生物和沃森医药相继发布公告,其二价HPV疫苗入围 2025 年国家免疫规划疫苗集中采购项目—双价人乳头瘤病毒疫苗采购项目,入围单价为人民币 27 5 元。

2025-12-24 11:13

诺和诺德口服版司美格鲁肽减肥适应症获FDA批准资讯

诺和诺德口服版司美格鲁肽减肥适应症获FDA批准

美东当地时间12月22日,诺和诺德适用于减肥的重磅GLP-1类药物司美格鲁肽口服版正式获得美国FDA批准。

2025-12-24 10:53

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧资讯

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧

综合数字健康平台轻松健康集团(股票代码:02661 HK)正式在香港联合交易所主板挂牌上市。

2025-12-23 18:09