远程病患的APP为什么应用度低

医疗健康 来源:村夫日记
2014
09/09
14:54
村夫日记 医疗健康

最近,国际非营利组织Healthcare Information and Management Systems Society(HIMSS)进行了一项远程医疗调研。调研结果显示,按使用比例高低来看,有将近60%的受访者表示他们使用医患双向视频(57.8%),其次是影像传输(55.5%)和Email(44.1%),然后才是视频会议(35.5%),而受到投资追捧的远程病人追踪和移动手机应用App仍然偏低,只有26.1%和19.9%的受访者表示使用这两项技术。

必须指出的一点是,参与这项调研的400多位受访者中,超过70%为医院的管理者,包括各部门总监和经理,只有10%不到的受访者是医生或者护士。这是因为美国医院的管理和行医职能部门分开,管理者负责商业运营,通常是医学管理背景,而医生专注于医病,和中国医生行政职能和医务职能混在一起的情况很不一样。

当然管理者的想法可能和医生有所不同,但鉴于管理者对医院的模式改进起到决定性作用,因此其观点还是非常有价值的。

这项调研显示出,即使在美国这一远程医疗发展速度领先的市场,医院接受这项技术的首要考虑仍然是填补面对面医疗的不足,而备受投资追捧的远程病人管控和App,并不能马上解决线下的问题,在使用接受度上排在后面。

这一点在中国其实也是一样的。远程医疗解决的首要问题是节省医生和患者的精力和时间,线下的就诊可以换到线上视频来进行,这一技术看似是最简单的,却也是作为线下服务补充最有效的。而影像传输也是非常实际的需要,医生之间、医患之间、医院与医院之间都需要影像传输服务。这一点美国和中国的需求是一致的。两个国家在这一点上共同面对的问题是,医院的系统五花八门,病人的资料来自于不同医院,每次换医院或者医生都需要共享过去的病史和检查资料,因此影像传输和存储成为做迫切的需求之一。

除了这些非常实际的需求,一直被各大风投机构看好的远程病人追踪服务使用频率却并不高。这背后有几个原因。首先是目前市场上有大量针对健康者的消费类远程健康追踪产品或者App,但这些产品缺乏准确性和专业性,不能被医院直接运用作为临床诊断的参考。真正可以作为医生决策参考的产品本身非常少,因此使用频率不高。

其次则是医院对远程医疗的首要考虑是方便但学习门槛不高的产品,双向视频和文件传输正属于这样的功能。而健康跟踪类产品要求医生除了使用产品,更要对数据做出长期的跟踪和分析,此后才能做出对诊断有效的决定。很多医生没有精力去做这些。一些大的医疗机构比如梅奥诊所,也是派特别的研究团队去开发专业的针对某类疾病的App。比如梅奥诊所对于心脏支架手术术后康复的追踪类App,追踪病人数据和分析数据都需要专业的团队来辅助,不是每一位医生都有时间和能力去做。

最后则是远程追踪类产品虽然在某些方面已经有数据显示对病人的治疗有积极意义,比如前文提到的梅奥诊所的心脏支架术后追踪App,研究证明使用App使心脏病复发的可能性降低了40%。但这样有临床实验支持的数据追踪产品非常少,很多产品虽然对医生来讲很有用,但由于时间短,使用人群有限,效果还不能用数据来说明。很多医院尚处于试水阶段,到大范围应用还有一定的时间。

但远程医疗从实际弥补面对面医疗服务的不足,到解决更深一层次的问题——支持医生决断,是一个必然的趋势,这中间需要一个发展过程。对于远程医疗服务提供者来说,是一个不断专业化的过程。早期的视频技术和文件传输的技术门槛比较低,市场从业者也很多。但一旦深入到病人追踪和健康管理,对从业者要求变高,专业性增加,还涉及到产品的临床测试等问题,进入门槛明显会变高,一旦市场接受,爆发增长的潜力很大。


来源:村夫日记

为你推荐

全球首个 AI 脑机接口医疗器械行业标准正式发布资讯

全球首个 AI 脑机接口医疗器械行业标准正式发布

国家药监局正式批准发布 YY T 2029—2026《脑机接口医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》医疗器械行业标准

2026-09-14 19:09

华东医药半导体激光治疗仪Primelase注册申请获受理资讯

华东医药半导体激光治疗仪Primelase注册申请获受理

高端医美产品矩阵持续扩容

2026-09-14 19:00

未来五年,扩大优质医学本科和硕士招生规模,全面落实适龄女童HPV疫苗的免费接种资讯

未来五年,扩大优质医学本科和硕士招生规模,全面落实适龄女童HPV疫苗的免费接种

未来五年,将通过优质医学本科和硕士扩大招生规模、农村订单定向医学生的培养、大学生乡村医生专项计划等,医教协同,继续扩大医学生培养数量。同时进一步增强岗位吸引力,在薪...

2026-09-14 17:28

康方生物依沃西头对头K药总生存期超预期资讯

康方生物依沃西头对头K药总生存期超预期

研究结果显示:较帕博利珠单抗,依沃西一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)显著延长患者总生存期(OS),达到预设统计学显著性并具有明确临床获益;预设亚组分析总体上...

2026-09-14 16:13

化学药品的有效期如何管理?资讯

化学药品的有效期如何管理?

考虑到化学药品的稳定性考察指标仅为关键代表性指标,并不能涵盖药品所有组成成分(包括原料、辅料等)及包材的质量,稳定性考察条件也不能涵盖所有的应用场景和药物储存环境等。

2026-09-14 11:31

朱保国退休,健康元与丽珠集团同日更换董事长资讯

朱保国退休,健康元与丽珠集团同日更换董事长

9月12日,健康元与丽珠集团同时发布公告,64岁的“太太口服液”创始人朱保国因退休原因,辞去两家上市公司的董事长及所有相关职务。不过朱保国仍为健康元、丽珠集团的实际控制人。

2026-09-14 10:38

国家医保局再曝河北医科大学第二医院医药购销商业贿赂案资讯

国家医保局再曝河北医科大学第二医院医药购销商业贿赂案

国家医保局分析近3年医药购销领域商业贿赂案源信息,发现部分医疗机构内部教育管理宽松软,其工作人员收受失信企业商业贿赂次数较多、金额较大、持续时间较长。

2026-09-13 20:30

国内首个大型IMSD科普艺术展《一起刷新自在》在沪开幕资讯

国内首个大型IMSD科普艺术展《一起刷新自在》在沪开幕

本次活动以患者影展为核心载体,搭配三大主题互动以及三大疾病领域的科普,生动呈现患者从身心受困到奔赴自在生活的全新历程

2026-09-12 19:11

一省要求基药配备使用占比不低于70%资讯

一省要求基药配备使用占比不低于70%

《关于做好基本药物优先配备使用工作的通知》要求省级卫生健康行政部门要结合药品使用监测数据和地方实际,统筹指导各级公立医疗卫生机构确定基本药物配备品种数量占比、基本药...

2026-09-12 10:42

周六上午10点:2026医保数据发布系列公开课—3.0版分组方案地方落地专题分析(合肥)资讯

周六上午10点:2026医保数据发布系列公开课—3.0版分组方案地方落地专题分析(合肥)

国家医保局:2026医保数据发布系列公开课—3 0版分组方案地方落地专题分析(合肥)

2026-09-11 18:08

国家医保局召开手术机器人专家座谈会资讯

国家医保局召开手术机器人专家座谈会

9月11日上午,国家医保局组织召开手术机器人专家座谈会,华科精准、上海微创、美敦力、直观复星、深圳精锋、北京天智航、史赛克等7家国内外手术机器人厂家代表,广东省人民医院...

2026-09-11 15:04

8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月9日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第15号),共有8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-11 14:29

海关总署新增巴西牛黄进口资讯

海关总署新增巴西牛黄进口

近日,海关总署发布公告,允许符合要求的巴西牛黄进口。

2026-09-11 13:38

医用耗材第七批国家集采拟中选结果发布资讯

医用耗材第七批国家集采拟中选结果发布

9月10日,第七批国家组织医用耗材集中带量采购在天津正式开标。本次集采共纳入23种消化介入类医用耗材,共有156家企业的558个产品投标,最终148家企业的517个产品中选。

2026-09-10 22:26

华东医药自研ADC HDM2005入选国家科技重大专项资讯

华东医药自研ADC HDM2005入选国家科技重大专项

HDM2005项目进度位居全球临床研发第一梯队,且是国内首款获得FDA快速通道资格认定的靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的 ADC在研产品。

2026-09-10 18:55

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点临床试验申请获受理资讯

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点临床试验申请获受理

9月10日,翰宇药业发布公告,公司与深圳碳云智肽药物科技有限公司合作开发HY3003注射液近日收到国家药品监督管理局核准签发的临床试验申请《受理通知书》,受理号为CXHL2601095...

2026-09-10 17:45

蚂蚁阿福最新用户数达到1.5亿资讯

蚂蚁阿福最新用户数达到1.5亿

9月10日,在上海外滩大会健康产业发展见解论坛上,蚂蚁集团副总裁、蚂蚁健康事业群总裁张俊杰披露,基于在健康管理服务上的持续探索,蚂蚁阿福App最新用户数已达1 5亿,用户单...

2026-09-10 16:17

中国首个且唯一,诺和盈获批代谢相关脂肪性肝炎适应症资讯

中国首个且唯一,诺和盈获批代谢相关脂肪性肝炎适应症

适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)伴中重度肝纤维化(符合F2-F3期纤维化)的非肝硬化成人患者,成为首个且唯一获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物。

2026-09-10 12:43

阿斯利康重磅乳腺癌新药获FDA批准资讯

阿斯利康重磅乳腺癌新药获FDA批准

9月4日,阿斯利康宣布,其Etcamah(camizestrant)与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK) 4 6 抑制剂(哌柏西利、瑞波西利或阿贝西利)联合用药已获美国 FDA 加速批准,用于治疗在...

2026-09-10 10:37

英矽智能首款AI药物完成III期临床首例患者给药资讯

英矽智能首款AI药物完成III期临床首例患者给药

9月10日,英矽智能宣布其首款AI药物Rentosertib(ISM001-055 INS018_055)III期临床试验(CTR20262475,NCT07687459)已在中国北京协和医院完成首例患者入组并给药,同日上...

2026-09-10 09:56