最近,国际非营利组织Healthcare Information and Management Systems Society(HIMSS)进行了一项远程医疗调研。调研结果显示,按使用比例高低来看,有将近60%的受访者表示他们使用医患双向视频(57.8%),其次是影像传输(55.5%)和Email(44.1%),然后才是视频会议(35.5%),而受到投资追捧的远程病人追踪和移动手机应用App仍然偏低,只有26.1%和19.9%的受访者表示使用这两项技术。
必须指出的一点是,参与这项调研的400多位受访者中,超过70%为医院的管理者,包括各部门总监和经理,只有10%不到的受访者是医生或者护士。这是因为美国医院的管理和行医职能部门分开,管理者负责商业运营,通常是医学管理背景,而医生专注于医病,和中国医生行政职能和医务职能混在一起的情况很不一样。
当然管理者的想法可能和医生有所不同,但鉴于管理者对医院的模式改进起到决定性作用,因此其观点还是非常有价值的。
这项调研显示出,即使在美国这一远程医疗发展速度领先的市场,医院接受这项技术的首要考虑仍然是填补面对面医疗的不足,而备受投资追捧的远程病人管控和App,并不能马上解决线下的问题,在使用接受度上排在后面。
这一点在中国其实也是一样的。远程医疗解决的首要问题是节省医生和患者的精力和时间,线下的就诊可以换到线上视频来进行,这一技术看似是最简单的,却也是作为线下服务补充最有效的。而影像传输也是非常实际的需要,医生之间、医患之间、医院与医院之间都需要影像传输服务。这一点美国和中国的需求是一致的。两个国家在这一点上共同面对的问题是,医院的系统五花八门,病人的资料来自于不同医院,每次换医院或者医生都需要共享过去的病史和检查资料,因此影像传输和存储成为做迫切的需求之一。
除了这些非常实际的需求,一直被各大风投机构看好的远程病人追踪服务使用频率却并不高。这背后有几个原因。首先是目前市场上有大量针对健康者的消费类远程健康追踪产品或者App,但这些产品缺乏准确性和专业性,不能被医院直接运用作为临床诊断的参考。真正可以作为医生决策参考的产品本身非常少,因此使用频率不高。
其次则是医院对远程医疗的首要考虑是方便但学习门槛不高的产品,双向视频和文件传输正属于这样的功能。而健康跟踪类产品要求医生除了使用产品,更要对数据做出长期的跟踪和分析,此后才能做出对诊断有效的决定。很多医生没有精力去做这些。一些大的医疗机构比如梅奥诊所,也是派特别的研究团队去开发专业的针对某类疾病的App。比如梅奥诊所对于心脏支架手术术后康复的追踪类App,追踪病人数据和分析数据都需要专业的团队来辅助,不是每一位医生都有时间和能力去做。
最后则是远程追踪类产品虽然在某些方面已经有数据显示对病人的治疗有积极意义,比如前文提到的梅奥诊所的心脏支架术后追踪App,研究证明使用App使心脏病复发的可能性降低了40%。但这样有临床实验支持的数据追踪产品非常少,很多产品虽然对医生来讲很有用,但由于时间短,使用人群有限,效果还不能用数据来说明。很多医院尚处于试水阶段,到大范围应用还有一定的时间。
但远程医疗从实际弥补面对面医疗服务的不足,到解决更深一层次的问题——支持医生决断,是一个必然的趋势,这中间需要一个发展过程。对于远程医疗服务提供者来说,是一个不断专业化的过程。早期的视频技术和文件传输的技术门槛比较低,市场从业者也很多。但一旦深入到病人追踪和健康管理,对从业者要求变高,专业性增加,还涉及到产品的临床测试等问题,进入门槛明显会变高,一旦市场接受,爆发增长的潜力很大。
来源:村夫日记
为你推荐
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00
资讯 华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高
2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。
2026-04-23 21:45
资讯 默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作
此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。
2026-04-23 13:00
资讯 神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名
近日,国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。
2026-04-23 11:29
资讯 真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息
近日,真实生物在美国癌症研究协会(AACR 2026)年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果,标题为标题:Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。
2026-04-23 11:07
资讯 华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化
华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”或“公司”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司独家商业化产品CXG87(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(IV)胶囊型)用于治疗哮喘的药...
2026-04-22 17:53
资讯 指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新
日前,中国《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)》发布,首次系统性引入药物治疗——GIP GLP-1双受体激动剂替尔泊肽获最高级别推荐,用于合并肥胖症的中至重度阻塞性睡眠...
2026-04-22 10:04
资讯 江苏2025年癌症发病情况
近日,江苏省发布2025年癌症发病情况数据。据2025年最新肿瘤监测数据显示,江苏省癌症发病率为392 84 10万,较2024年(380 50 10万)增长3 24%。同期江苏全省癌症死亡率为2...
2026-04-21 16:39
资讯 中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据
4月19日,中国生物制药发布了其PD-1 VEGF双抗(药物研发代号为MK-2010 LM-299)的初步临床试验数据。
2026-04-21 13:25
资讯 天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健
4月20日,天境生物(TJ Biopharma)与渤健(Biogen,纳斯达克代码:BIIB)共同宣布,双方已达成一项最终协议,渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区(包括中国大陆、香港...
2026-04-21 11:00
资讯 云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据
4月20日,云顶新耀在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16单药治疗及联合PD-1抑制剂(替雷利珠单抗 百济神州)治疗晚期实体...
2026-04-21 09:15





