第二军医大学长海医院刘建民:把脉神经介入最新进展

医疗健康 来源:医师在线
2014
08/28
13:04
医师在线 医疗健康

问:颅内动脉严重狭窄支架置入治疗对比药物治疗的临床随机对照SAMMPRIS研究结果令同行惊讶,药物治疗组的疗效显着优于Wingspan支架治疗组。有学者甚至提出,这是支架治疗颅内狭窄的末日。那么,在后SAMMPRIS时代,颅内支架成形术发展前景如何?

刘建民教授: SAMMPRIS研究目前的平均随访期是11.9个月,颅内支架介入治疗是否能在长期的卒中预防中发挥作用,还需要更长期的临床随访。而不论是支架置入还是药物治疗,对卒中的预防作用均应着眼于短期和长期这两个方面。

从文献和实际临床工作中来看,亚洲人因为颅内狭窄导致卒中的发生率(30%~50%)明显高于白种人(8%~10%),中国人颅内动脉狭窄的发生率和卒中危险因素是不尽相同的。故对SAMMPRIS研究的结果是否应该完全引用到中国,仍然存在疑问,有必要进行针对国人颅内动脉狭窄治疗的高级别临床RCT研究。

SAMMPRIS研究是到目前为止,设计最严格、可信的一项有关颅内动脉狭窄介入治疗与药物治疗对照的RCT研究,也是一项值得我们借鉴的临床研究。但任何一项RCT研究的发表都不应该成为阻止一项临床治疗探索的判决书,重要的仍是我们自己的思索和实践探索。

问:作为一名神经介入医生,如何看待下一步颅内动脉粥样硬化狭窄治疗的发展趋势?

刘建民教授:脑卒中是一类十分复杂的疾病,不能单独依据某一项临床试验就改变患者的治疗决策,对患者的治疗必须做到规范化并且个体化。我们需要做的工作就是不断研究不同类型脑卒中的自然病史和预后,把通过普通药物治疗无效的患者筛选出来,并且对其发生脑卒中的原因进行分析,最后针对病因进行治疗。

在中国乃至整个亚洲,颅内动脉狭窄是导致脑卒中的一个重要原因。一些患者在发生颅内动脉狭窄的进程中,逐渐建立了良好的侧支循环。即使是颅内动脉发生闭塞,依然能够通过这些侧支循环提供正常的血供,维持大脑正常的生理功能,而不发生脑卒中。但是,另外一些患者可能因为时间、病理生理学因素、解剖因素等原因,没能建立完善的侧支循环。这些患者在颅内动脉逐渐狭窄不断加重的过程中,就会产生脑缺血以及相应的症状。对于这类患者,应当在药物干预效果不佳的情况下,及时对其进行更为积极的外科介入手术治疗。

如何早期发现、及时筛查、尽早评估这类患者,是我们过去面临的一大难题。但是,现在我们已经有了较好的方法去评判患者颅内血管的代偿功能——CT灌注和MRI灌注。这两项技术可以为临床医生提供更为客观的依据来评估其代偿程度。

因此,如何将我们现有的评估手段规范化地应用到应当接受评估的患者身上,也就是把真正需要施行血管再通手术、支架成形术或颅内外血管搭桥术的患者筛选出来,使这部分患者通过这些先进的方法和技术,得到最大的受益,我想,这才是我们进行颅内动脉粥样硬化狭窄治疗最需关注的问题。

问:东方会在前些年曾经公布过自主研发的新型血流导向装置Tubridge的单中心研究结果,听说目前多中心前瞻性的随机对照研究结果已出,情况如何?前景如何?

刘建民教授:从PARAT目前的结果上来看,Tubridge血流重建装置的有效性已经显着体现出来,使用的Tubridge治疗动脉瘤的治愈率要远远高于常规方法。但是,这一新装置在使用的过程中,如何使其安全性提高,这依然是一个亟待解决的问题。

任何一种新装置、新治疗技术的问世,都会有实施人员经验不足的问题存在,Tubridge也不例外。从术前评估、围手术期处理、术中情况的解决以及术后管理,临床医生对于Tubridge的使用都尚缺乏足够的经验。在这个研究过半时候,我们对其安全性进行了一个初步的分析,对病例进行了筛选,并且对抗血小板聚集方法进行了改进,对术后患者的管理也做出了相应的调整。

血流导向技术代表着颅内动脉瘤治疗理念的重大转变。该技术使用的治疗材料不必进入动脉瘤腔内。病变血管的腔内重建后通过瘤颈表面的新生内膜导致血管腔内表面的重新塑形。就目前血流导向装置治疗颅内巨大动脉瘤而言,前景可以说是非常好。因为,这项装置不仅改变了颅内动脉瘤的治疗效果,而且改变了颅内动脉瘤的治疗理念以及方法,真正修复了病变的血管,而不是一味地去填塞病变的血管瘤。

问:听说今年长海医院被卫生部评为脑卒中基地的示范基地,请问您在基地建设方面有哪些经验需和大家分享,有哪些做法值得向大家推广?

刘建民教授:脑卒中的治疗已不能单纯依靠某一学科的干预,需要的是多学科、多科室的共同管理。因此,脑卒中的诊治也变得更加复杂,从国际到国内,相关学者也逐渐意识到这一问题,也成立了不少卒中中心。目前,对于卒中的救治方法已发展的相当成熟,然而不同卒中中心模式各不相同,救治水平也良莠不齐。因而,如何发挥每一个卒中中心的最大救治效率极为关键,这一点比技术和材料的发展更为重要。关于卒中中心建设的优秀经验的推广对提高脑卒中患者的治愈率、降低致残率具有重要意义。

长海医院脑卒中筛查与防治基地工作根据统一的规范和路径开展,分为卒中预防组、临床诊治组、卒中康复组。各组责任清晰、路径分明,实现了脑卒中诊治的专业化、数据化、规范化和规模化。基地的卒中预防组负责高危人群的脑卒中筛查,完成基层脑卒中筛查防治工作的推广、培训等工作,重点侧重基层医院的高危筛查工作。临床诊治组按照基地制定的二级预防、干预随访计划对脑卒中整体评价和确定治疗方案,对患者进行科学评估,针对患者的不同特点,对时间窗内的急性缺血性卒中患者进行系统评价、治疗决策及实施。卒中康复组负责制定脑卒中急性期、恢复期等各个脑卒中时期内的患者康复计划,对脑卒中患者进行康复指导及实施康复计划。


来源:医师在线

为你推荐

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施资讯

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施

由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。

2026-04-24 18:28

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”资讯

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”

依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺

2026-04-24 18:13

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批资讯

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批

4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。

2026-04-24 18:01

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...

2026-04-24 12:44

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药资讯

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药

4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...

2026-04-24 10:25

天鹜科技发布MatwingsVenus™,给AI一个共享实验室资讯

天鹜科技发布MatwingsVenus™,给AI一个共享实验室

天鹜科技是一家 AI 驱动的全栈式蛋白质研发平台公司

2026-04-24 09:12

应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场资讯

应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场

公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。

2026-04-23 22:00

华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高资讯

华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高

2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。

2026-04-23 21:45

默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作资讯

默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作

此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。

2026-04-23 13:00

神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名资讯

神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名

近日,国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。

2026-04-23 11:29

真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息资讯

真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息

近日,真实生物在美国癌症研究协会(AACR 2026)年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果,标题为标题:Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。

2026-04-23 11:07

老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金资讯

老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金

近日,老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金。

2026-04-22 21:19

华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化资讯

华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化

华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”或“公司”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司独家商业化产品CXG87(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(IV)胶囊型)用于治疗哮喘的药...

2026-04-22 17:53

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地资讯

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地

本轮融资由爱博弘盛、启航创投联合领投,明恒美康跟投,丰和资本担任独家财务顾问。

2026-04-22 10:32

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新资讯

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新

日前,中国《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)》发布,首次系统性引入药物治疗——GIP GLP-1双受体激动剂替尔泊肽获最高级别推荐,用于合并肥胖症的中至重度阻塞性睡眠...

2026-04-22 10:04

第104批仿制药参比制剂目录资讯

第104批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零四批)。

2026-04-22 09:26

江苏2025年癌症发病情况资讯

江苏2025年癌症发病情况

近日,江苏省发布2025年癌症发病情况数据。据2025年最新肿瘤监测数据显示,江苏省癌症发病率为392 84 10万,较2024年(380 50 10万)增长3 24%。同期江苏全省癌症死亡率为2...

2026-04-21 16:39

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据资讯

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据

4月19日,中国生物制药发布了其PD-1 VEGF双抗(药物研发代号为MK-2010 LM-299)的初步临床试验数据。

2026-04-21 13:25

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健资讯

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健

4月20日,天境生物(TJ Biopharma)与渤健(Biogen,纳斯达克代码:BIIB)共同宣布,双方已达成一项最终协议,渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区(包括中国大陆、香港...

2026-04-21 11:00

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据资讯

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据

4月20日,云顶新耀在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16单药治疗及联合PD-1抑制剂(替雷利珠单抗 百济神州)治疗晚期实体...

2026-04-21 09:15