1.5亿ED勃起障碍! 万艾可PK希爱力

医疗健康 来源:米内网
2014
05/23
11:12
米内网 医疗健康

ED是指勃起功能障碍,据估计,全世界范围内有超过1.5亿ED患者,随着全球人口老龄化,ED患者的数量还将不断增加。WHO推荐的ED一线治疗药物首选磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂。目前,已上市的PDE5抑制剂有三种,分别是辉瑞的万艾可、礼来的希爱力和拜耳的艾力达。万艾可是ED领域的开山祖师,上市以来销售成绩一直理想,而希爱力凭借药效持久及安全性好等优点,深受男科及泌尿科医生的认可,艾力达作为后起之秀也颇受业界期待,但因拜耳对市场的布局一向稳健,目前全球的市场占有率与万艾可和希爱力相比差距较远,因此,ED市场头把交椅其实是万艾可与希爱力之间的PK战。

1998年,万艾可在美国上市后一直占据着ED领域治疗用药的冠军宝座,销售额一直稳步上涨,其中销售最高峰出现在2012年,当年的全球销售额为20.51亿美元。

希爱力在2002年获批,2003年在法国上市。上市初期成绩虽不如万艾可,但从2007年起,其增长速度开始变得迅猛,2013年的全球销量已超过了万艾可,达到了21.59亿美元。

图1:最近几年万艾可与希爱力的全球销售情况(单位:百万美元)

药效和副作用

根据药物作用时间长短,PDE5抑制剂分为短效和长效两种。

万艾可(西地那非)属于短效药,其作用时间为4~5小时;它不能与硝酸酯类药物混用,否则可能会使血压降低,在服药时不能饮酒,否则也会减轻其功效;临床证明,万艾可存在一些短效的副作用,包括了头痛、眼花、昏晕、掩盖心血管疾病、血压降低、青光眼、暂时性耳聋以及加重睡眠呼吸暂停等。

希爱力(他达拉非)属于长效药,作用时间为36小时;它与万艾可不同,其不受酒精和高脂饮食影响;并且安全性较万艾可好,服药后不良反应少,自上市以来,也未发现其会在体内形成药物残留。

万艾可的主要成份为枸橼酸西地那非,原是由辉瑞研制生产的一种治疗心绞痛的药物,在临床试验中发现其治疗心绞痛的效果一般,而对治疗阳痿却有特殊效果,厂家就以治疗阳痿的药物进行了申报。有最新研究发现,枸橼酸西地那非还可以治疗原发性痛经以及用于治疗胎儿宫内生长受限(IGR)。

希爱力主要成分为他达拉非,除了能用于治疗勃起功能障碍外,还能用于治疗肺动脉高压。最新研究表明,其还具有持续防止致命性缺血损伤的心脏保护作用。

专利与仿制药

辉瑞万艾可的美国基本专利已于2012年到期,FDA数据显示,目前已有梯瓦、迈兰、Apotex、Torrent、Actavis、Amneal、Macleods、Watson Labs、雷迪博士、Hetero Labs等多家企业获得批准。早前,万艾可在韩国及泰国专利到期后,销量锐减,为了应对仿制药的冲击,辉瑞在美国市场联手CVS推出的网上版“伟哥”,100毫克片剂,批发价22美元,此外,还开展了包括顾客首次预订,订单里有三片可以免费、第二次预订打七折的网站促销计划。万艾可在中国的专利将于2014年7月到期。辉瑞中国相关负责人表示,目前并没有针对万艾可在华专利即将到期而采取特别的措施。值得一提的是,辉瑞在2011年力推中国男性健康相关行动,通过在部分零售门店中开设男性健康中心,整合了原本分散销售的男科处方药和计生器械,此举的确有效拉动了万艾可当年的销售。专利到期后,此番举措会否成为辉瑞挽救市场的另一种策略则是未知数。

至于希爱力,他达拉非的化合物专利在2015年1月到期,ED用途专利2020年4月到期,另外尚有晶型专利在审,目前只有Synthon获得了FDA临时性批准。

公司情况

数据显示,辉瑞公司2013年全年总收入为515.84亿美元,研发费用为66.78亿美元,该公司有10个全球销售超10亿美元的拳头产品,包括了乐瑞卡、沛儿系列、恩利、西乐葆、立普妥、万艾可等,而万艾可去年全球售额为18.81亿美元,只占总收入的3.6%。

反观礼来公司,2013年全年总收入为231.13亿美元,不到辉瑞公司的一半,研发费用为55.31亿美元,该公司全球销售超10亿美元的产品有8个,包括了欣百达、力比泰、优泌乐、希爱力等,去年希爱力全球销售额为21.59亿美元,占总收入的9.3%。

上世纪80年代,辉瑞进入中国市场,先后在华建立了辉瑞大连药厂、辉瑞苏州药厂以及辉瑞无锡药厂,2012年成立海正辉瑞制药有限公司。辉瑞在华累计投资近10亿美元,业务遍布全国300多个城市,在华上市了包括处方药、疫苗和健康药物等50多种创新药物,覆盖了心血管、抗感染、抗炎镇痛、肿瘤、中枢神经、男性健康、复合维生素、补钙等多个领域。

1918 年,礼来公司在上海开设了其海外的第一个办事处,从而迈出了全球化的第一步,1993 年建立了美国礼来亚洲公司上海代表处,礼来在中国已投资逾3亿美元,至今在全国设有一家工厂,30 家办事机构,并在张江设有研发基地,进行合成化学研究。目前,该公司在中国上市的主要产品有希刻劳、协良行、独步催、健择、优泌林、凯复定、百忧解、再普乐、稳可信等。2013年底,礼来在中国推出了每日一次的5mg小剂量口服剂型的希爱力,相同疗效,价格仅万艾可的三分之一,业界人士普遍认为,此举将是礼来赢得中国ED市场头把交椅的一个重要砝码。

来源:米内网

为你推荐

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批资讯

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批

2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。

2026-02-25 22:32

“童颜针”预灌装剂型获批资讯

“童颜针”预灌装剂型获批

2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...

2026-02-25 14:03

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)资讯

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)

前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...

2026-02-25 10:59

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作资讯

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作

会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。

2026-02-25 10:09

基石药业PD-1在英国获批新适应症资讯

基石药业PD-1在英国获批新适应症

2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...

2026-02-24 16:47

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK资讯

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK

2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...

2026-02-24 13:49

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序资讯

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序

新一代手术机器人加速落地中国临床

2026-02-15 12:28

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑资讯

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑

近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。

2026-02-09 14:23

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单资讯

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单

2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

2026-02-09 11:35

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗资讯

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗

近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。

2026-02-09 11:05