《国家基层糖尿病肾脏病防治技术指南(2023)》发布,推动基层DKD防治管理工作规范化和同质化

医疗健康 来源:医谷网
2023
11/28
15:24
医谷网 医疗健康

医谷最新消息,近日,由中华医学会糖尿病学分会和国家基本公共卫生服务项目基层糖尿病防治管理办公室共同编写的首个《国家基层糖尿病肾脏病防治技术指南(2023)》(以下简称《指南》)正式发布。《指南》聚焦糖尿病肾脏病(DKD)这一糖尿病主要并发症,旨在推动基层DKD防治管理工作规范化和同质化,帮助医生开展DKD的预防、控制和对DKD患者进行综合管理,从而推动基层提高DKD的全程健康管理能力,进一步助力健康中国建设。

中国工程院院士、上海市糖尿病研究所所长贾伟平表示:“近年来,随着多项糖尿病管理规范化指南的出台,基层糖尿病防治管理工作水平不断提升。但相比之下,DKD的早期发现和规范化诊断治疗依然是一大难题。本次《指南》发布对基层DKD综合管理意义重大,为基层医务人员开展DKD防治管理工作提供了更加细化的指导,希望借此全方位改善疾病管理现状,进一步造福患者。”

《国家基层糖尿病肾脏病防治技术指南(2023)》正式发布

糖尿病肾脏病负担沉重早筛早诊是关键

近年,我国糖尿病患者率持续攀升,患病率已高达11.9%,患者也已增至1.25亿。糖尿病的主要负担来自于糖尿病的慢性并发症,而DKD则是最重要的糖尿病慢性并发症之一。数据显示,我国2型糖尿病患者的DKD患病率高达21.8%,为糖尿病长期并发症中发生率最高的并发症;但其知晓率却不足20%,治疗率更是不到50%。DKD不仅可能发展成为危及生命的终末期肾病,且合并DKD的糖尿病患者患心脑血管疾病风险也会明显升高、死亡率增加,给患者及其家属、社会带来巨大的痛苦和沉重的经济负担。

DKD的早期发现和综合管理可以有效延缓疾病进展,降低疾病负担。然而,由于DKD早期症状隐匿,易被患者本人忽视,常在被发现前就已进展至中末期,造成不可逆转的后果。要做到DKD早发现、早治疗,需要提高公众对疾病危害性与早期症状的认知,也需提升医务人员对DKD的规范诊疗意识及临床干预能力。《指南》提出,基层医疗卫生机构应为2型糖尿病患者在确诊糖尿病时筛查DKD,且以后每年至少进行一次筛查;DKD诊断确定的患者应进行临床分期,以判断严重程度,进展风险极高的DKD患者,应每年至少进行3次随访。

降糖同时有效护肾《指南》纳入多款创新降糖药

随着糖尿病的发生发展,长期存在的高血糖会对器官造成无法逆转的损害;因此在DKD的治疗中,控制血糖至关重要。但并非所有降糖药物都适合DKD患者。《指南》指出,医疗机构应根据患者具体病情制定治疗方案,并建议优先选择具有肾脏获益证据的药物。

“糖尿病患者应从确诊之初就开始考虑综合治疗方案。一方面要加强肾功能监测,一方面可以优先选用对肾无负担的药物来给肾脏减负。”贾伟平表示,“近些年来,诸多创新降糖药物不断涌现,部分降糖新药展现出了优异的心肾安全性,为DKD患者带来了更多的治疗选择。”

聚焦糖尿病并发症管理未尽之需“蓝手环”在行动

“先见·先行0伤害——蓝手环·糖尿病防治公益行动”是由国家卫生健康委员会规划司指导,健康报社主办、勃林格殷格翰中国公益支持,旨在集结社会公众及医疗卫生专业人士,共同推动对于糖尿病及其并发症的认识、预防和管理,倡导“让糖尿病的伤害最小化,即刻开始,关注器官0伤害”健康管理理念的一项全国性专项行动。

“糖尿病及其并发症防治管理是一个复杂、长期的系统工程,必须依靠政府的支持、社会各界力量及资源的整合。”贾伟平表示,“希望随着‘蓝手环’公益行动的进一步推进,能够产出更丰富的项目成果,切实提升全社会的糖尿病健康管理意识,通过社会各界通力合作,建立有效的糖尿病防治体系,在提升广大医务人员糖尿病诊疗能力,实现早筛查、早诊断、规范化治疗的同时,进一步普及对公众的健康教育普及,最终达成‘人人可享糖尿病健康管理’,从源头上预防和减少糖尿病的发生和发展,真正实现‘0伤害’的目标。”

来源:医谷网

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12