巨细胞病毒(CMV)是疱疹病毒科最大的病毒,在健康人群中传播广泛 ,看似“平平无奇”、杀伤力不大,但对异基因造血干细胞移植患者而言,CMV感染却是导致预后不良的主因之一 ,可直接引发CMV胃肠炎、CMV肺炎等,增加患者的机会感染、移植物抗宿主病 、甚至死亡风险 ,堪称“移植巨魔”,为临床治疗带来巨大负担。
聚焦异基因造血干细胞移植后的CMV管理挑战,在2023年第六届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上,默沙东发起的“生命的闯关——造血干细胞移植患者巨细胞病毒管理圆桌讨论”成功举办。默沙东全球高级副总裁兼默沙东中国总裁田安娜、艾昆纬中国管理咨询部门负责人陈劲豪、北京大学人民医院吕萌教授从临床、行业、医疗生态圈等多方角度,对我国造血干细胞移植面临的感染挑战,尤其是CMV发病现状和临床管理新格局展开探讨。
生命的闯关造血干细胞移植患者巨细胞管理圆桌讨论活动现场
活动上,艾昆纬执行总监杨芳分享了我国首部《中国异基因造血干细胞移植患者巨细胞病毒感染临床管理白皮书》的亮点内容。白皮书指出,过去的几十年间,临床上始终在探索安全性良好的CMV感染防治策略,但始终存在较大的未被满足需求,直到CMV预防方案的出现,为临床应对CMV感染提供了安全性良好的手段,显著降低CMV病毒血症发生率、CMV病发生率以及CMV相关死亡率 ,扭转了此前被动局面。
艾昆纬执行总监杨芳女士现场解读白皮书数据
“面对造血干细胞移植患者,把好‘感染关’是临床的一项艰巨任务。”北京大学人民医院吕萌教授表示,“CMV的再激活不仅对移植患者预后造成极大威胁,也一度占据血液科医生的大量工作时间和精力。‘上医治未病’,预防为先策略的落地是医患双方的共同诉求。我也期待这一创新的前沿理念能推广到更广泛的临床实践,支持我国造血干细胞移植的全程管理水平继续向规范化、标准化迈进,让更多造血干细胞移植患者得到获益。”
艾昆纬中国管理咨询部门负责人陈劲豪指出,进一步完善造血干细胞移植感染管理体系,还需各级医疗机构由点到面层层渗透,普及权威可靠的预防流程标准,提升同质化水平。医疗生态圈各方也应发挥各自优势、保持密切合作,共同研发、推广创新解决方案,塑造高质量诊疗服务体系,造福更多患者。
艾昆纬中国管理咨询部门负责人陈劲豪先生强调医疗生态圈保持密切合作,塑造高质量诊疗服务体系
默沙东全球高级副总裁兼默沙东中国总裁田安娜表示:“默沙东非常荣幸能够携手医疗生态圈的各方伙伴,为巨细胞病毒感染的临床管理格局带来积极改变。下一步,我们将继续着力提升创新方案的可及性和可负担性,满足更广泛的临床和患者需求。作为抗感染领域先驱,默沙东将继续依托前沿科学力量,在抗病毒、抗细菌、抗真菌三大领域持续投入研发,致力于将最前沿的医疗成果带到中国、应对最迫切的健康挑战,践行拯救生命、改善生活的使命。”
默沙东全球高级副总裁兼默沙东中国总裁田安娜女士分享默沙东拯救生命、改善生活的使命初心
为你推荐

《进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)》第二稿
近日,进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)第二稿在业内流传,今年3月,这份文件曾发布了第一版,无论第一版还是第二版可看做集采、国谈开展以来一次系统性的总结和对下...
2025-05-11 11:16

港交所新政:允许生物医药企业选择以保密形式提交上市申请
近日,香港证监会与香港交易所联合发布公告,宣布于当5月6日起正式推出科企专线,以进一步便利特专科技公司及生物科技公司申请上市,并提出允许这些公司可以选择以保密形式提交...
2025-05-10 23:22

老年医学科建设与管理指南(2025年版)
本指南自发布之日起施行。2019年11月26日发布的《国家卫生健康委办公厅关于印发老年医学科建设与管理指南(试行)的通知》(国卫办医函〔2019〕855号)同时废止。
2025-05-09 17:21

强生宣布特诺雅达和特诺雅在华获批成为首个治疗溃疡性结肠炎的白介素23抑制剂
今日(5月9日),强生公司宣布,特诺雅达®(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅®(古塞奇尤单抗注射液)在华获批用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不...
2025-05-09 15:08

傲鲨智能完成两轮融资,加速布局消费级外骨骼机器人赛道
本轮融资将重点用于消费级外骨骼机器人产品线拓展、核心技术升级及全球化产业落地,进一步巩固其在工业与消费级市场的双轨竞争力。
2025-05-08 16:05

赛诺菲亮相第二十七届科博会,深耕中国市场,共振科创脉搏
本次参展,赛诺菲围绕“追寻科学奇迹,共创健康未来”主题,着重展示了公司在引领免疫学创新、共筑本土科创生态,以及服务中国患者三大领域取得的关键成果,直观展现赛诺菲在中...
2025-05-08 14:25

高罗华新适应症在华获批,丰富复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗选择
今日(5月7日),罗氏制药中国宣布,创新双特异性抗体高罗华®(英文商品名:Columvi®,中英文通用名:格菲妥单抗 Glofitamab)新适应症已获得中国国家药品监督管理局的上市批...
2025-05-07 17:31

司美格鲁肽第一季度大卖超80亿美元
5月7日,诺和诺德公布了其2025年第一季度业绩。财报显示,该季度,诺和诺德总营收为780 87亿丹麦克朗,同比增长19%,经营利润为387 91亿丹麦克朗,同比增长22%,净利润为290 ...
2025-05-07 16:19

全球脓毒症治疗重大里程碑,远大医药全球创新药STC3141国内II期临床公布
试验结果证实了STC3141在脓毒症治疗中的有效性和安全性,该临床研究进度处于全球脓毒症研究领域前列
2025-05-06 19:56

智新浩正完成近2亿元融资,加速推进异体再生胰岛临床转化与亚洲布局
资金将主要用于推进国内首个异体通用型再生胰岛管线临床I II期试验,加速拓展亚洲市场,并布局糖尿病、肝病治疗领域的新管线。
2025-05-06 16:20

赛诺菲与CD&R完成欧彼乐交易, 打造全球消费者健康领域领导者
赛诺菲宣布,已完成将其消费者健康业务欧彼乐50 0%的控股权出售予Clayton, Dubilier & Rice(以下简称CD&R)的交易。
2025-05-06 12:25

被罚1.95亿元,A股上市药企仙琚制药涉嫌价格垄断
在五一节假日临近尾声之际,仙琚制药发布一则公告,宣布其收到了一张金额接近2亿元的巨额罚单。值得注意的是,该罚款金额几乎占到了仙琚制药2024年净利润的一半。
2025-05-06 12:07

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款
据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。
2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域
用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...
2025-04-30 12:39