说透美国数字医疗投资的新远微播报

医疗健康 来源:健康界
2014
05/07
09:09
健康界 医疗健康

【创纪录:数字医疗投资2014年第一季度超13.5亿美元】根据美国Start Up Health的最新报告,2014年第一季度数字医疗投资超过13.5亿美元。今年第一季度与去年同期相比,投资额翻了一番,大部分投资都发生在加州北部和东北部。

【2013年数字医疗融资集中的6大领域】根据Rock Health的这份年终报告,2013年近50%的融资集中在6个领域:EHR/临床工作流、分析/大数据、数字医疗设备(面向临床和专注于特定疾病/病症的产品)、可穿戴设备/生物传感器(带有普通生物传感器的面向消费者的产品)、人口健康管理、医疗消费者邀约(购买医疗保险、医疗服务和产品,倾向于B2B和B2C市场)。

【2014年数字医疗投资领域或将改变】去年,数字医疗的投资主要集中于大数据,达成了112笔投资交易,投资额为7.12亿美元,但今年对患者邀约(patient engagement)和传感器、生命体征监测的投资预计会大幅增长,前者增幅会达400%,后者会增长200%以上。

------新远的小分割线-----

【惊!吊销行医执照的医生居然从联邦医保年挣百万美元】根据《商业周刊》近日报道,上个月美国联邦医保(Medicare)公布的付费记录显示,该机构支付8名暂停或吊销行医执照的医生合计每年700多万美元,这几名医生是因为严重治疗不当或违反处方药物法等而受到暂停或吊销行医执照处罚的。去年,联邦政府追回了43亿美元的医疗欺诈款,但这可能只是每年300至980亿美元的这项损失的一小部分。

【漏洞:吊销行医执照后在他州再次取得】吊销行医资格的医生其中一名医生1995年在俄亥俄州克利夫兰医院工作时,因为非法挪用100万美元而丢掉了行医执照,后来,在新墨西哥州他又取得执照并行医,2012年,这名医生从联邦医保得到了66万美元的诊疗费。另一名被暂停行医资格的医生,采取重复索费的手段,仅为42名患者提供了6000次诊疗服务就从联邦医保挣得了50多万美元。

【应对:吊销行医资格的医生应“踢”出联邦医保】一些业界领袖对联保医保的钞票流进这类受处罚的医生的腰包深表不满,认为“如果一名医生在一个州吊销了行医资格,那么就应该把他从联邦医保服务中‘踢’出去。”在今年3月份的参议院听证会上,联邦医保项目诚信中心主任ShantanuAgrawal说,因为作假欺诈行为,联邦医保已经“踢出”了17000名医生。

------新远的第二根小分割线------

【新产品:波士顿科学推出依维莫司洗脱冠状动脉支架系统】近日波士顿科学在日本推出了它的新一代药物洗脱冠状动脉支架系统,Promus Premier支架通过使用双层球囊与特殊导管,以便达到难度更大的动脉疾病病变处,它有94个不同直径和长度的选择,以适用于更多的病人。

【市场:日本成为该支架系统的重推市场】波士顿科学公司介入心脏病学分公司总裁凯文˙博林格说:“日本是介入心脏病学的一个重要市场,我们相信,这个支架系统在日本的发布和成功将无疑会强化波士顿科学在药物洗脱支架市场中的整体发展战略”。该支架系统去年已得到FDA的批准和获得CE标志,今年早些时候得到了日本监管机构的点头认同。


来源:健康界

为你推荐

国家药监局批准第四代BTK抑制剂洛布替尼片资讯

国家药监局批准第四代BTK抑制剂洛布替尼片

近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达)上市,该药适用于既往接受过至少两种系统性治疗(...

2026-06-05 15:07

开盘大涨 50.22%!抗过敏创新药企上市首日受热捧资讯

开盘大涨 50.22%!抗过敏创新药企上市首日受热捧

​6 月 5 日,天辰生物医药(苏州)股份有限公司(证券简称:天辰生物 - B,股票代码:01779 HK)正式于香港联合交易所挂牌上市,依托港股 18A 生物科技企业上市规则登陆资本市场。

2026-06-05 14:30

百度健康AI智慧门诊落地中科大附一院,已规模覆盖近二十家三甲医院资讯

百度健康AI智慧门诊落地中科大附一院,已规模覆盖近二十家三甲医院

6月5日,百度健康与中国科学技术大学附属第一医院(以下简称“中科大附一院”)正式达成战略合作。双方将围绕AI智慧门诊、医生IP打造、全病

2026-06-05 14:20

出海BD宣布后落地的细节资讯

出海BD宣布后落地的细节

自2024年以来,出海、BD已成为创新药企响亮的名片。相关数据现实,2025年中国创新药对外授权交易总金额超过1300亿美元,近期又有恒瑞医药与BMS、信达生物与辉瑞、云顶新耀与TVTX...

2026-06-05 09:28

复牌后,这家企业将成为央企资讯

复牌后,这家企业将成为央企

停牌4天后,今日晚间,艾德生物(300685 SZ)发布了复牌公告。

2026-06-04 22:40

徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式,加速全球商业化进程资讯

徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式,加速全球商业化进程

该合作模式旨在适应生物制药企业多样化的研发需求,通过紧密协作与并行推进,建立灵活的全球伴随诊断(CDx)开发框架,助力项目从早期检测开发到商业化诊断的更高效转化。

2026-06-04 19:39

瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理资讯

瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理

瀚森制药今日发布公告,公司创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,适用于肥胖或超重成人,奥莱泊肽是一款瀚森制药自主研发的每周一次给药...

2026-06-04 13:40

中国生物技术发展中心:抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引(第1版)资讯

中国生物技术发展中心:抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引(第1版)

本指引所指的抗原特异性免疫细胞激活新技术是指将不同类型的抗原或抗原载体注射到人体, 经过抗原递呈细胞识别、 吞噬、 加工处理等过程, 诱导机体内产生抗原特异性的免疫...

2026-06-04 10:54

康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据资讯

康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据

​近日,在2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026)上,康方生物对外公布了PD-1 VEGF双特异性抗体新药依沃西联合mFOLFOX6化疗方案,一线治疗不可切除转移性结直肠癌(mCRC)的...

2026-06-04 10:21

冲击港股穿刺消融手术机器人第一股!真健康医疗正式递表资讯

冲击港股穿刺消融手术机器人第一股!真健康医疗正式递表

总部扎根广东珠海横琴粤澳深度合作区的真健康医疗,2018 年注册成立,是国内聚焦肿瘤精准微创赛道的高新技术、专精特新小巨人企业,深耕经皮穿刺、消融手术机器人全链条研发生...

2026-06-04 09:48

CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则资讯

CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则

药品适宜的包装规格通常应满足临床用药的功能性、方便性和经济性需要,基于批准的适应症或功能主治、用法用量、用药周期、用药场景等合理设计。

2026-06-03 18:40

甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成资讯

甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成

6月1日,甘李药业宣布,公司自主创新 1 类生物新药、超长效周制剂胰岛素 GZR4 注射液第三项关键 III 期 SUPER-3 临床试验顺利达到预设主要疗效终点。

2026-06-03 16:00

超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海资讯

超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海

6 月 2 日,云顶新耀发布公告,宣布公司与美国纳斯达克上市罕见病龙头企业 Travere Therapeutics(TVTX)签署独家授权合作协议,将自研管线核心品种希布替尼(EVER001,civ...

2026-06-03 15:22

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期资讯

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期

本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投

2026-06-02 19:40

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序

近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...

2026-06-02 17:19

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单资讯

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单

6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...

2026-06-02 17:01

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告资讯

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告

为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...

2026-06-02 15:45