疫情冲击下,开业5个月就实现盈利的怡禾医疗第一家线下门诊,关了

医疗健康 来源:医谷网
2022
10/11
16:13
医谷网 医疗健康

昨日(10月10日),怡禾医疗在其官微宣布,自10月11日起,旗下怡禾佳⻔诊即将关闭,已开始最后的收尾和拆除工作,这也意味着,怡禾健康线下的第一家⻔诊停止运营,而这也是疫情影响下被迫关闭的又一家民营医疗机构。今年8月,丁香园首家线下诊所杭州城西店宣布关闭,对外表示停止运营原因应系公司内部业务调整所致。

大V创办,开业5个月就实现盈利

公开资料显示,怡禾健康成立于2016年,创始人为原深圳市儿童医院儿科副主任医师裴洪岗。2016年3月,拥有41万微博粉丝、12万微信粉丝的裴洪岗从深圳市儿童医院离职创业,同年5月,他和澳大利亚妇产科医学博士韩珊珊合作,共同创建了“怡禾健康”。

怡禾健康最初的定位是线上健康管理公司,在微信上搭建网络问诊咨询平台,提供付费的母婴健康咨询服务和科普直播。基于对咨询质控的重视、可靠优质的服务,怡禾健康上线两个多月公众号粉丝就突破4万,产生付费咨询近6000单,咨询总金额近30万元,在不到3个月的时间,做到成本和收益基本打平。之后的2年时间里,怡禾健康更是积累了大量的用户资源。

2018年6月,怡禾健康获得经纬创投1000万融资,同年8月其第一家母婴健康诊所在深圳福田区正式营业,这也标志着怡禾健康正式进军线下诊所。2019年8月,怡禾健康在深圳市南山区的第二家综合门诊开业,除了儿科业务外,还提供皮肤、医学美容、心理、耳鼻喉等专业业务。

2019年9月,怡禾健康宣布完成4000万元A轮融资,由复星星未来领投,天使轮投资方经纬中国追加投资。2021年4月,怡禾健康广州诊所开业,诊所设有儿科、儿保、口腔、皮肤&医美等科室。

2022年1月,怡禾健康成都诊所开业,提供儿科、儿保、儿童口腔、成人口腔、正畸、皮肤科、医学美容科等看诊服务。根据官网介绍,目前怡禾健康平台已聚拢了700多名海内外资深医生,并向600万用户提供了服务。

值得一提的是,怡禾健康的第一家门诊——位于深圳的怡禾佳门诊在开业后的仅5个月就实现盈利,然而也正是这家门诊,日前将关闭。怡禾医疗方面表示,怡禾佳门诊开业至今4年,其中有3年都在新冠疫情大环境中度过。同时,由于疫情的影响,怡禾佳门诊无法接诊发热及其他十大症状,因此部分儿内医生开始学习儿保,但最终不敌大环境的影响,只能“收缩阵地求生存”。怡禾佳门诊关闭后,其全体医护团队将转移至怡禾星门诊。

疫情3年,民营医院生存艰难

事实上,怡禾佳门诊的关闭只是疫情冲击下民营医疗机构“断臂求生”的一个缩影。中国医院协会民营医院管理分会副会长余小宝在今年5月表示,疫情以来,已有2000多家民营医院破产倒闭。

疫情3年反复带来的防控投入增加、运行成本增加、业务量下滑、收入减少、盈余减少等,是导致医疗机构倒闭或“断臂”的主要原因之一。今年7月初,国家卫健委披露2020年度二、三级公立医院的绩效考核情况。数据显示,2020年全国二级公立医院医疗盈余率平均为-0.66%,较2019年下降2.73个百分点。同时,753家三级公立医院医疗盈余为负,占比43.5%,较2019年增加25.89个百分点。全国三级公立医院医疗盈余率为-0.6%,较2019年下降3.6个百分点。

公立医院如此,民营医院更是可想而知。《中国卫生健康统计年鉴2021》显示,2020年中国各类医疗卫生机构总收入4.87万亿,总支出约5万亿,总体入不敷出。其中,公立医院收入约4.193万亿,支出4.195万亿,整体亏损约20亿元;非公医院收入6760亿,支出8067亿,亏损更为严重,约1307亿元。

在疫情反复的压力面前,民营医院该如何生存?根据赛柏蓝的报道,一家北京民营医院的院长表示,民营医院要更加注重运营效率的提升、调整当前的收入结构,市场运作方法也要改变。其次是房屋合理使用,可以与房东谈判租金;人员搭配要合理,效率提升、消除企业员工的内耗,通过激励员工来调动积极性等等。更为重要的是,民营医院要想办法创收。当线下就医受阻时,民营医院管理者要开始转别思维,互联网医疗是好的切入口。

同时,也有业内人士认为要把疫情看作是民营医疗发展道路上一次新的转折,疫情所带来的损失和影响不会一直持续下去,随着时间的推移,原本被压制的医疗需求会回归正常,而对于那些优质的民营医院,疫情也许是他们弯道超车的契机。

来源:医谷网

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12