在三胎政策开放,辅助生殖在被添一把火的发展趋势下,康芝药业却卖掉了两家具有辅助生殖牌照的医院。
曾以3.2亿买下
近日,康芝药业发布公告称,公司拟以3.4亿元出售广东康芝医院管理有限公司(简称康芝医院公司)90%股权给天津滨海远贤管理咨询中心(有限合伙),及拟以3,774万元出售康芝医院公司10%股权给四川锦欣生殖医疗投资管理有限公司。本次交易完成后,康芝药业将不再持有康芝医院公司股权,这也意味着康芝医院公司原先持有的云南九洲医院有限公司、昆明和万家妇产医院有限公司各51%的股权,也将不再属于康芝药业。
2018年,康芝药业曾出资3.213亿收购广州瑞瓴100%股权,间接持有九洲医院的51%股权与和万家妇产医院51%股权,实现了对这两家民营专科医院的控股,达到了进军生殖医学领域的目的。
公开资料显示,九洲医院是一家位于云南省昆明盘龙区的民营综合医院,该院成立于2002年,规划面积30000平方米,现有面积12000平方米,开设有泌尿外科、男性科、妇产科、不孕不育科四大特色专科及其他专业科室,九洲医院2018年至2020年营业收入分别为2.01亿元、2.09亿元、1.96亿元;净利润分别为0.35亿元、0.40亿元、0.32亿元。
而一同被出售股份的另外一家医院万家妇产医院也是位于云南昆明,其是一家民营三级妇产专科医院,该院成立于2007年,开设有产科、妇科、计划生育科、不孕不育科、儿科五大特色专科及其他基础科室,万家妇产医院2018年至2020年营业收入分别为0.62亿元、0.70亿元、0.68亿元,净利润分别为-283万元、58.2万元、98万元。
值得关注的是,上述两家医院均有体外受精(IVF)许可证,可为患者提供辅助生殖服务(ARS),包括常规体外受精及胚胎移植(IVF-ET)以及卵细胞浆內单精子注射(ICSI),彼时,康芝药业方面对于收购这两家医院就曾表示,收购标的是具有较高准入门槛、技术壁垒的生殖医学相关医院,换句话说,两家医院手里的辅助生殖牌照才是康芝药业愿意下重金买单的原因。
为何又要卖掉
日前三胎政策的正式开放,必将刺激辅助生育数量的上升,康芝药业为何选择在这个时候卖掉了拥有稀缺生殖牌照的民营医院。
据国家卫健委公布数据,截至2020年12月31日,获批开展人类辅助生殖技术的医疗机构共计达536家,其中广东发放牌照最多,达到56家,在所有的牌照医院中,90%为为公立医院,只有10%为民营医院,该数据的对比可以看出民营医院要想获得一张辅助生殖牌照有多难。
据了解,目前人类辅助生殖技术包括体外受精-胚胎移植(IVF-ET)及其衍生技术和人工授精(AI)两大类,其中最核心的资质是前者,即试管婴儿资质,要想获得该牌照,必须满足的条件包括:是国家批准的三级医院;生殖医学中心的实验室负责人和临床负责人为高级职称;机构设立后,试管婴儿周期数、妊娠率须达到一定标准,且每2年校验一次,不通过即被暂停资质。另一方面,在审查流程上必须通过省卫健委、国家卫健委审查,在试运行一年后进行复审才能拿到牌照,随后每2年还得进行一次校验;申请流程较为复杂,使得从申请到最终拿到试管婴儿牌照的时间跨度也较长,有数据显示,正式获得第一、二代试管婴儿牌照约需要4到5年,获得第三代牌照甚至长达10年左右。
牌照获得的高壁垒也直接推高了牌照价格,根据八点健闻的报道,一块这样的牌照在一线城市可能值四到五亿元,比如在2019年,北京美中宜和妇儿医院耗资5亿元,收购了当时业绩并不算突出的宝岛妇产医院。一位医疗投资圈人士透露,当时谈的时候(2018年),宝岛的业绩可能连1个亿都不到,但就因为有这张牌照,溢价非常高。
不过,也并不是意味着有了辅助生殖牌照的加持,每一家具备该资质的民营医院就会成为“香饽饽”,尤其是面对强大的公立医院的竞争。
援引八点健闻某业内人士观点,“中国人的传统,就医还是会往公立医院去。例如,在上海辅助生殖生意比较好的,还是九院、仁济等公立医院,不少有牌照的非公医疗机构,即使有好的专家和技术,客流都比较少,民营在这一块很难做。”辅助生殖行业通常以一年里完成的“周期数”为单位,衡量一个生殖中心的体量,全国范围内,不少拿到牌照的民营医院,一年都只能做几百个周期数。
对于此次出售目的,康芝药业方面表示,交易有助于公司整合及优化现有资源配置,公司可以更好地实现资源管理,增加运营资金,更加聚焦核心区域业务,从而提升上市公司整体竞争力。预计将产生5000多万元的投资收益,公司将拥有更充裕的资金聚焦于儿童药业务,助力公司打造“中国儿童大健康产业的领军品牌”。
另值得注意的是,在内出售资产的同时,康芝药业还与锦欣生殖医疗集团达成了合作,根据公告,双方将在辅助生殖医院投资布局,母婴健康业务区域市场合作开发,母婴产品和儿童药品的市场及客户网络供应链,上市公司股权投资等方面开展合作,进一步提升整体运营效率和服务价值,降低运营成本,实现资源合作、优势互补、共同发展。此外,康芝药业也将继续对生殖医学领域进行区域布局调整及寻找新的战略机会,未来考虑重点战略布局海南自贸港和华南医疗核心区域,如广州等珠三角地区,去年11月,康芝药业拟定增6.35亿元在海南建国际妇产医院、母婴健康综合运营体等项目,定增募资的3.72亿元计划用于海南国际妇产医院建设项目。
可以看出,虽然卖了医院,但康芝药业并未放弃辅助生殖这一潜力巨大的市场。根据中华医学会生殖医学分会对各会员医院的统计,2016年我国IVF市场规模已达122亿元,平安证券研报显示,我国不孕不育患者已超5000万,其中约30%(1500万)患者需要IVF治疗,按平均费用15000-16000元计算,预测IVF潜在市场规模高达2250-2400亿元。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12







