日前,据有外媒报道称,有科学家在相关研究过程中发现了人体新器官,其位于咽鼓管隆凸的软骨上,平均约1.5英寸长(3.9厘米),被称为咽鼓管唾液腺,科学家表示,这一发现对于减少癌症治疗中的副作用具有重要意义。目前,该研究发现已发布在《放射治疗与肿瘤学》(Radiotherapy & Oncology)上。
咽鼓管唾液腺解剖学图片
据了解,该发现来自于荷兰癌症研究所,研究所使用了一种名为前列腺特异膜抗原(PSMA) PET/CT医学成像的技术来研究前列腺癌,此技术融合了计算机断层扫描(CT)和正电子发射断层扫描(PET)两种成像技术,在PSMA PET-CT扫描中,医生将一种放射性的“示踪剂”注入患者体内。而也正是这种扫描对唾液腺非常敏感,可以看到比以前更多的东西。研究共同作者、荷兰癌症研究所放射肿瘤学家Wouter Vogel在一项声明中表示:此前人类已知有三个大唾液腺:分别位于舌头下方、下颚下方以及脸颊后部、下颚后方。除此之外,咽喉和口腔粘膜组织中还散布着上千个极小的唾液腺。扫描中,研究人员发现在鼻咽部的喉咙上段,竟然出现了高水平标记,而以往大家认为在这个位置唾液腺细胞并不丰富。
为了进一步深入研究,荷兰癌症研究所联合其他多个医疗中心的研究人员组成一个专门的研究小组,他们一起查看了100多名前列腺或尿道腺癌症患者的PSMA PET/CT扫描结果,发现这些人的鼻咽区域也有类似的腺体。同时,该研究小组还对两具尸体的鼻咽部进行了解剖,并发现这一新的身体部位是由黏液腺组织和流入鼻咽部的导管构成。
研究人员称,以前没有发现咽鼓管唾液腺主要原因可能是研究人员以前没有使用PSMA PET/CT来寻找唾液腺,同时新发现的腺体位于标准手术程序难以进入的区域。而其他的唾液腺,只需用手触摸,或在手术过程中就能发现。新发现的唾液腺位置,只能通过鼻内窥镜看到。
另值得关注的是,研究人员研究了在格罗宁根大学医学中心接受治疗的700多名癌症患者的医疗档案后发现,患者这一腺体部位受到的辐射越多,他们在治疗中报告的副作用越多。
Wouter Vogel称,这一发现对于癌症治疗非常重要。在头部和脖子部位使用放射性疗法治疗癌症的医生可以设法避免照射这一唾液腺,因为破坏这些腺体可能会影响到患者的生活质量,“患者进食、吞咽或说话可能会遇到麻烦。”
同时,Wouter Vogel还表示,接下来将研究如何更好地保护这些新腺体,这样可能减缓患者治疗过程中产生的副作用,有利于患者治疗后整体生活质量。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12







