Nature子刊:基因疗法迅速发展,非病毒载体的潜力逐渐凸显丨医麦新观察

医疗健康 来源: 医麦客
2020
02/17
13:49
医麦客 医疗健康

基因疗法自发表以来,经过数十年的争议和研究,伴随着无数人的心血,终于以一种更成熟的姿态回归到“风口”。甚至FDA在2019年1月预测:到2025年,FDA每年将批准10到20种细胞和基因治疗产品。

二十一世纪基因治疗腾飞

在2000年到2003年期间,关于基因治疗的出版物数量稳步增长,在随后的几年里略有下降;在2011-2012年,数量再次开始增加。基因治疗的专利趋势与出版物数量趋势相似。

▲ 基因治疗出版物和专利的数量(图片来源:nature)

这一趋势表明,生物技术公司和制药公司在基因治疗方面的投资力度在本世纪头十年之后都有所下降,早期基因治疗的负面影响可能导致了公司对其的研究投资力度。但是专利和出版物的增加都表明基因治疗是有前途的,并正在考虑用于各种各样的疾病,例如多种类型的癌症、神经疾病、心血管疾病、眼科疾病等。

Integrity数据库(Clarivate Analytics)中,注册了4692种与基因治疗有关的药物,其中居于首位的是宾夕法尼亚大学,拥有106个基因治疗候选产品;其次是拥有104种候选产品的法国国立卫生与医学研究所(INSERM),第三是佛罗里达大学(University of Florida),拥有102种基因疗法候选药物。

▲  已经商业化的基因治疗产品(图片来源:nature)

非病毒载体发展迅速

但是基因治疗离不开载体,目前的基因疗法大多数还是以病毒载体为主流,已经上市的16款基因疗法产品中,其中有13种是基于病毒载体的,只有3款是基于非病毒载体的,人类干细胞研究所(俄罗斯)推出的Neovasculogen是第一种商业化的非病毒基因治疗产品。

但事实上,基因治疗历史上出现过的两次重大危机,均与病毒载体息息相关。一次是Jesse Gelsinger事件;另外一次是由于逆转录病毒整合突变效应激活了癌基因,导致接受基因治疗的20名病人当中5位出现了白血病病征 。

而非病毒载体被认为是病毒载体更安全的代替品,因此近年来关于非病毒载体的研究和报道越来越多。数据表明,绝大多数专利和出版物都是关于病毒载体的,但自2016年以来,与非病毒载体相关的专利和出版物数量开始增加。

▲  21世纪,基于病毒和非病毒基因疗法

专利和出版物数量对比(图片来源:nature)

近年来,与载体或质粒设计相关的专利数量再次增长,拥有最多专利的国家/地区是美国,其次是欧洲和中国。在20世纪初,申请最多的两个领域是C12N15(用于载体/质粒设计)和A61K48(用于药物制剂),其中含有插入细胞中以治疗遗传病的遗传物质。

该领域中引用最多的专利涉及编码信号链免疫球蛋白样分子的单个基因的构建(US5892019),该基因可促进细胞的离体转染以用于基因治疗方案。专利列表中的后两个(WO1993025673A1和US5922687)涉及改善基因递送的方法(用于离体或体内基因治疗)。专利发明人包括来自CSLBehring的Thomas Weimer,他获得了13项专利,其次是Stefan Schulte已经获得了10项专利。CSL Behring,Curevac和威斯康星校友研究基金会(WARF)排名第一,获得13项专利,其次是Genzyme,获得12项专利。

病毒与非病毒载体的优劣势

尽管有许多不同的方法可以对细胞进行基因修饰,但最有效的将遗传物质引入细胞的方法仍然是通过病毒基因传递系统,这一点可以从已上市的产品数量中看出。病毒载体在产生持续修饰的哺乳动物基因组方面是有效的。

但是,它们也存在一些局限性和缺点。首先,对于逆转录病毒(包括慢病毒)载体,存在插入诱变,致癌的风险。其次,使用病毒载体,存在免疫反应和炎症加剧的风险。第三,当将病毒DNA作为外源DNA引入哺乳动物细胞时,容易产生表观遗传沉默。第四,病毒生产所需的实质上更高的成本阻碍了向临床应用的转化。

而非病毒载体更易于大规模生产和化学表征,具有更高的转基因能力,并且对生物安全性的关注较少。但与病毒系统相比,非病毒系统的效率仍然相对较低,因为编码的转基因的表达仍然是瞬时的。

为了克服非病毒载体固有的挑战,仍需要改进以确保其稳定性和效力。这可能包括旨在提高转染效率、宿主细胞核中载体的建立和载体维持以及降低质粒损失、细胞毒性和生产成本的措施。已经在开发中的这些改进中的几种的组合可能在使非病毒DNA载体成为越来越有利的新兴基因治疗工具方面具有变革性。

结语

非病毒载体被认为是更安全的,特别是对于体内给药。而递送技术的选择对于基因传递的成功至关重要。虽然体内基因递送已引起人们的广泛关注,因为它避免了细胞的离体操作,使该过程更简单、更便宜。但有效的递送技术仍然是本领域科学家角逐的焦点,我们在等待划时代的突破!

参考出处:

1.https://www.nature.com/articles/s41587-019-0402-x

来源: 医麦客

为你推荐

医药连锁的全国分布资讯

医药连锁的全国分布

24个核心城市群2025年药品零售总规模达到3791亿元,占全国市场的73%。

2026-08-16 16:43

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市资讯

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市

如果南新制药没有重大发展变化,自2026年6月11日股票简称将变更为“ST南新”后,这个ST帽子可能就要戴到退市了。

2026-08-15 23:41

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月资讯

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月

近日,业内消息,湖南某头部三甲医院医务部印发协办函。4家药企医药代表未经预约擅自进入诊疗区域意图接触医务人员,违反医药代表拜访流程,涉及肿瘤、呼吸、内分泌、骨科等药品...

2026-08-15 23:14

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道资讯

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道

该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。

2026-08-14 16:52

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准资讯

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准

联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-08-14 16:23

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股资讯

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股

8 月 12 日,全球头部指数编制服务商 MSCI 发布 2026 年 8 月指数审议结果,完成本年度第三次季度指数调整。

2026-08-14 16:12

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项资讯

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项

华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助

2026-08-13 16:17

第107批仿制药参比制剂目录资讯

第107批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零七批)。

2026-08-12 21:29

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元资讯

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元

8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。

2026-08-12 21:26

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方资讯

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方

8月10日,由百济神州与安进公司共同负责在中国(不含港澳台地区)开发和商业化的安泰适(注射用塔拉妥单抗)正式投入临床应用。

2026-08-12 19:25

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动资讯

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动

8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...

2026-08-12 19:08

FDA批准首款mRNA流感疫苗资讯

FDA批准首款mRNA流感疫苗

近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。

2026-08-10 11:28

联影 东软最新MR中标价格资讯

联影 东软最新MR中标价格

近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。

2026-08-10 10:44

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地资讯

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地

8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...

2026-08-10 10:13

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息资讯

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息

8月9日,药明康德发布自愿性公告,就美国法院关于公司的初步禁令动议作出裁决的相关消息进项了披露。

2026-08-09 22:11

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市资讯

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市

Kytogen® Defend是全球首款且目前唯一一款创新型非动物源性壳聚糖医美注射产品

2026-08-09 20:30

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果

近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...

2026-08-07 17:23

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07