2 月 7 日,医学顶刊《美国医学会杂志》(JAMA)刊登了一篇关于新冠肺炎的最新论文。论文分析了 138 例新冠肺炎患者的临床特征,由武汉大学中南医院团队发布。
文章数据来自 2020 年 1 月 1 日至 1 月 28 日在中国武汉市武汉大学中南医院确诊的患者。最小 22 岁、最年长 92 岁,平均年龄 56 岁,其中 75 人为男性。
根据文章的统计,138 名新冠病毒感染确诊患者中,29%(40 人)为医患人员,12.3%(17 人)的普通患者在医院内感染上病毒,即总计有 41.3% 患者在医院内被感染。
由此,文章提出怀疑与医院相关的传播是受影响的卫生专业人员和住院患者的推测感染机制。也就是说新冠抗疫过程中,院内感染应高度警惕。
在临床特征上,138 个病例中,常见症状包括发烧(136 人),疲劳(96 人)和干咳(82 人)。97 例患者出现了淋巴细胞减少症,97 例患者出现凝血酶原时间延长,55 位患者出现乳酸脱氢酶升高。同时,所有病人的肺部都有斑片状阴影或磨玻璃样阴影。
最常见症状为发烧、疲乏、干咳、肌肉酸痛和呼吸困难,较少见的症状为头痛、头晕、腹痛、腹泻、恶心和呕吐。
在治疗上,所有患者均接受了抗菌药物,其中 90%接受了抗病毒治疗,而 45%接受了甲基泼尼松龙。奥司他韦和甲基泼尼松龙的剂量根据疾病的严重程度而变化。但是,没有观察到有效的结果。
(来源:JAMA)
这项研究中的数据表明,可能已经发生了新冠病毒的快速人际传播。主要原因是根据先前的研究估算的基本生殖数(R?)。R? 表示传染病的传染性,即一个受影响的病例在其疾病过程中感染的其他平均人数,并且特别适用于以前没有感染且尚未接种疫苗的人群。根据该报告,新冠病毒的 R? 为 2.2,据估计,平均每个患者将感染传播给 2.2 个其他人。
研究中还提到,有一名患者出现腹部症状被送至外科,推测外科超过 10 名医护人员受到这名患者的感染。另外,与此患者同住一个病房的 4 名住院病人也被感染,而且均出现非典型腹部症状。4 名患者中的 1 名发烧并在住院期间被诊断为新冠病毒感染。然后,病人被隔离了。随后,同一病房中的其他 3 例患者发烧,出现腹部症状,并被诊断为新冠病毒感染。
据了解,该论文是迄今为止针对新冠肺炎住院患者的最大案例研究,也展示了院内感染、"非典型"患者等疫情扩散的严峻因素。
参考:
https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2761044
来源:DeepTech深科技 作者:黄珊
为你推荐
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12







