术中快速冰冻的应用很大程度上改善了术中决策,提高了手术成功率,但与术后病理相比,仍然存在一定的差异。准确的组织病理学诊断对于提供最佳的脑瘤手术治疗至关重要。术中决策和手术目标因肿瘤病理而异,而现有的术中组织学检查方法耗时、费力,且受人工因素影响,限制了病理分析。对于临床医生来说,寻找精准而快速的术中诊断方法是当务之急。
近日,纽约大学朗格尼医学中心刊登在Nature medicine的一篇文章给临床医生以新的曙光:研究人员发现了一种快速而又准确的术中诊断方法:人工智能联合光学成像可在150秒内快速进行脑部肿瘤的诊断,且准确率高达94.6%,精准率超过术后病理诊断(93.9%)!
这项新技术是由受激拉曼组织学(SRH)联合无标签光学成像和深度卷积神经网络进行的,而SRH是在受激拉曼散射显微镜的基础上进行的,该显微镜开发于2008年,可快速、精准探测脑瘤组织,从而帮助外科医生更加安全、有效地实施切除手术。
这一新型成像技术是一种无标记技术,不需要引入染料、荧光分子或荧光蛋白等标记物,可以直接探测样品本身的光谱信号。它利用脂质、蛋白质和核酸的固有振动特性来产生图像对比度,揭示了术后病理难以可视化的诊断显微镜特征和组织学发现,同时消除了冰冻或涂片组织制剂中固有的伪影。
在本次研究中,密歇根大学的研究人员使用的受激拉曼散射显微镜是经过改良的临床版本。
为了构建研究中使用的人工智能工具,研究人员联合使用了无标签光学成像和深度卷积神经网络(CNN),该网络包含来自415名患者的10万多份样本,可将组织分为13个组织学类别,代表最常见的脑肿瘤,包括恶性胶质瘤、淋巴瘤、转移性肿瘤和脑膜瘤。
新技术的诊断流程
为了进一步验证CNN的准确性,研究人员招募了278名接受脑肿瘤切除或癫痫手术的患者,分别在三个大学医学中心进行前瞻性临床试验。对这些患者的脑肿瘤标本进行活检,术中进行标本分离,并随机分配到对照组或实验组,实验组采用新技术进行诊断,在术中进行,从图像采集、处理到通过CNN进行诊断预测。而对照组则采用常规组织病理学方法进行诊断。最终在250万张图像上进行了新技术的训练使用,结果发现,两者的诊断结果竟基本无异。
基于组织病理的诊断准确率为93.9%,而基于AI的诊断准确率为94.6%!
该新系统的实施,是NYU Langone将人工智能整合到临床实践中以改善癌症诊断的质的突破。SRH是全面的神经外科成像技术套件的前沿技术,可与术中MRI和荧光引导手术协同工作,为世界神经外科医生提供高分辨率的精确术中指导,提高肿瘤切除率与安全性。相信假以时日,该技术将造福于更多的癌症患者。
来源:转化医学网
为你推荐
资讯 湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市
如果南新制药没有重大发展变化,自2026年6月11日股票简称将变更为“ST南新”后,这个ST帽子可能就要戴到退市了。
2026-08-15 23:41
资讯 擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月
近日,业内消息,湖南某头部三甲医院医务部印发协办函。4家药企医药代表未经预约擅自进入诊疗区域意图接触医务人员,违反医药代表拜访流程,涉及肿瘤、呼吸、内分泌、骨科等药品...
2026-08-15 23:14
资讯 艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道
该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。
2026-08-14 16:52
资讯 百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准
联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-08-14 16:23
资讯 全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项
华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助
2026-08-13 16:17
资讯 宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元
8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。
2026-08-12 21:26
资讯 好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动
8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...
2026-08-12 19:08
资讯 FDA批准首款mRNA流感疫苗
近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。
2026-08-10 11:28
资讯 联影 东软最新MR中标价格
近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。
2026-08-10 10:44
资讯 全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地
8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...
2026-08-10 10:13
资讯 恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果
近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...
2026-08-07 17:23
资讯 韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请
据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...
2026-08-07 16:35
资讯 礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引
8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...
2026-08-07 15:57
资讯 全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准
美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感
2026-08-07 13:07









