DRGs对医院和医生有什么好处?

医疗健康 来源:清华医疗服务治理 作者:杨燕绥
2020
01/07
10:35
清华医疗服务治理
作者:杨燕绥
医疗健康

获得参与改革的机会

疾病分组(DRG)是医生的事,医生是卫生医护服务的第一生产力。疾病分组(DRG)和基于分组和权重以预告预付(PPS)和即时结算的方式分配医保基金,就是动员医生参与改革,最终使得医生、医院、患者共同受益。

如今患者越来越互联网化,获得很多与自己健康相关的信息,产生很多诉求。DRG改革的核心价值就在于推动循证医学和医生医院职业化。这是建立在基于标准化、信息化、互联网化所产生的大数据之上的。DRG之前,医疗支付采用的是数量付费法,单价相加;DRG要求医生诊断用语必须规范、编码要统一、病案首页要完整……这样才能进行信息统计,进而做大数据分析。DRG带动了医疗机构现代管理,改变了医生的行为和医院的管理,使他们从过去凭着经验看病走向了循证医疗。

对医疗机构来讲,基于大数据和随机均值的“节余留用”的DRG属于1.0版,重在控制成本和减少浪费;基于《病组成本疗效分析报告》的“合理超支分担”的DRG属于2.0版,重在针对危症重症进行临床创新,促使医疗机构尽可能提高质量。出现亏损DRG应当有三个态度,一是纳入创新组;二是控制成本;三是转给基层医疗机构,实现分级诊疗。

医生得以回归本职

实行DRG好比让在家凭经验种地的农民进入工厂,按照生产线的标准去工作:医生用语要规范、病案首页要完整、尊重临床路径……这是一个过程艰苦的过程,而且由于国内医疗环境差异很大,这样高度一体化的标准发展将更加困难。

还有提高智能审核、监督与评价建立激励相容的游戏规则和改革环境,让医生回归凭良心和能力看病,做对患者有利的事情。因此,需要禁止医院为赚钱鼓励医生套靠编码和制造伴随症。其实,DRG分组需要医生参与,医保支付规则不需要医生参与,DRG成绩占医生绩效考核的份额不能超过30%。例如,在德国和台湾都有规定,医保DRG支付细则不能对医生进行详细培训。

倒逼成本管理并从中受益

实施DRG和预付制,必然会促进医院进行战略规划、预算管理、精细化管理,从而让医院知道该从哪里去控制成本,并通过节余留用、合理超支分担的机制,争取应得的权利。但其中一个关键环节是各项成本要趋于合理。只有成本回归合理,定价机制和评价机制才有了“锚点”。

医疗服务治理即指利益相关长期合作与实现共赢的制度安排和实施过程。长期以来我们国家在医疗服务定价上是有一些缺陷的,有政府失灵,也有市场失灵。将原有的按项目付费改为DRG打包定价,就是为了解决这些问题。但是如果打包定价机制的数据都来自于过去的单项相加,来自于过去高收费、滥用抗生素、过度医疗下的数据,那这个打包价其实还是偏高的。所以,做好DRG,重要的是让高成本数据回归正常值。

以往,在成本数据中药品的“贡献”过大。2002年的时候,医疗总费里患者个人付费占了60%,其中药占比占到了70%。第一步,现在对于药品进行招标采购、一致性评价、带量采购,其实是在解决打包价偏高的问题。4+7集采,以量换价的同时,解决流通渠道的不当成本;第二步,运用DRG大数据开包验证,可以识别好医生和好药的收集,提高医护服务质量,最终通过价值医疗(质量、成本和患者体验)让医患保都受益。

来源:清华医疗服务治理   作者:杨燕绥

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12