武汉可为未婚女性“冻卵”?湖北卫健委回应:未放开

医疗健康 来源:医谷网综合报道
2019
11/01
16:45
医谷网综合报道 医疗健康

昨日(10月31日),湖北省有医院官宣拿到“国内首张健康未婚女性冻卵通行证”,瞬间在社会上激起千层浪。

国内首张健康未婚女性冻卵通行证乌龙事件

有报道称,武汉同济生殖医学专科医院拿到国内首张健康未婚女性冻卵通行证,成立了湖北生育力保存中心,可以为未婚女性提供冻卵服务。

根据新京报的报道,湖北生育力保存中心客服证实,该中心确实向未婚女性提供冻卵服务,从检查到取卵完成全部费用在2万元左右,而且今年底前有针对未婚女性的优惠活动,可以免首年保存费,该客服还称该中心隶属于华中科技大学同济医学院生殖医学中心,有正式批文。

湖北省生育力保存中心客服人员提供的官方批复文件(图源:新京报)

2003年,原卫生部曾印发《人类辅助生殖技术规范》,禁止给不符合国家人口和计划生育法规和条例规定的夫妇和单身妇女实施人类辅助生殖技术,同时,《人类辅助生殖技术管理办法》第三条也规定,人类辅助生殖技术的应用应当在医疗机构中进行,以医疗为目的,并符合国家计划生育政策、伦理原则和有关法律规定。而法律明确规定,必须是持有结婚证、身份证、准生证三证,且患不孕不育症的夫妇,才可以接受辅助生殖技术诊疗(包括冻卵)。因此,武汉同济生殖医学专科医院明显违反了法律规定。

昨日下午,湖北省卫健委回应强调,未婚女性“冻卵”未放开,国家法律法规禁止对未婚或单身女性实施“冻卵”技术,正对同济生殖医学专科医院进行执法检查。

同时,据湖北省卫健委相关负责人表示,省卫生健康委在日常监管过程中,严格按照《人类辅助生殖技术管理办法》和《人类辅助生殖技术规范》,要求具备人类辅助生殖技术资质的医疗机构依法依规开展医疗服务,杜绝违法违规行为发生。

据了解,上述涉及的华中科技大学同济医学院生殖医学中心(同济生殖医学专科医院),是一家集科研、教学和临床应用于一体非营利性事业单位。上述负责人解释,湖北省卫健委确实批复该中心设立湖北省生育力保存中心,但是是为了支持他们开展生殖医学科学研究和技术推广,不属于执业许可。对于该中心的有关行为,昨日下午,湖北省卫健委已组织卫生监督部门对该中心进行执法检查,对违规行为进行严肃查处,并将依法公布查处结果。

随后,武汉同济生殖医学专科医院发布致歉声明:对于宣传内容中未突出女性冻卵适应症和明确适应对象致以诚挚的歉意。

另值得注意的是,由于所涉医疗机构带有“同济”、“华中科技大学”和“生殖医学”等字眼,不少人误认为其与华中科技大学同济医学院附属同济医院生殖医学中心实同一家医疗机构。

对此,华中科技大学同济医学院附属同济医院生殖医学中心发表紧急申明称,新闻中出现的“武汉同济生殖医学专科医院”,并非该医院,只是名称接近被人误读。

“冻卵”技术现在成熟吗?

针对大家关心的卵子冷冻技术,湖北省医学会生殖医学分会候任主任委员靳镭称,健康女性开展取卵技术,会对身体造成危害。

靳镭解释,开展生育力保存,主要是针对年轻的恶性肿瘤患者或其他严重疾病的患者,在化疗或放疗前,进行卵子、胚胎或卵巢组织冷冻保存。

实施“冻卵”技术必须使用超大剂量的促排卵药物,还要做取卵手术,这是一种侵入性的有创伤技术,甚至会引起严重并发症。未婚、单身女性在没有任何医学适应症的情况下,进行卵子冷冻,存在对当事人身体造成伤害的风险。

郑州大学第一附属医院生殖中心郭艺红等去年发表论文称,与目前已经相对成熟的胚胎冷冻及精子冷冻技术相比,由于卵母细胞本身的特殊性,卵子冷冻技术相对而言还处于较不成熟的探索发展阶段。促排卵药物的应用对于女性生殖系统的远期影响,目前还缺乏大样本的循证医学证据;而冻卵技术对孩子健康的长期影响,由于目前经卵子冷冻复苏受孕后出生的孩子人数少、年龄小,同样缺乏大样本数据支撑。

还有有专业人士指出,目前一般不推荐正常生育期妇女仅为保存卵子而行卵母细胞冷冻保存,因为目前暂无数据支持无临床指征的卵母细胞冷冻保存所涉及的安全性、有效性、伦理因素、情感问题及保存技术的性价比。

那哪一类女性适合做冻卵技术,根据现有研究,适用于卵巢功能早衰、恶性肿瘤的放化疗或者卵巢低反应的患者保存生育力;在接受放化疗治疗所致卵巢功能衰竭之前冷冻卵母细胞以保留生育能力。其次,对于辅助生殖技术中一些不愿意冷冻胚胎的患者,冷冻保存成熟卵母细胞也是可行的选择。

来源:医谷网综合报道

为你推荐

医药连锁的全国分布资讯

医药连锁的全国分布

24个核心城市群2025年药品零售总规模达到3791亿元,占全国市场的73%。

2026-08-16 16:43

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市资讯

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市

如果南新制药没有重大发展变化,自2026年6月11日股票简称将变更为“ST南新”后,这个ST帽子可能就要戴到退市了。

2026-08-15 23:41

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月资讯

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月

近日,业内消息,湖南某头部三甲医院医务部印发协办函。4家药企医药代表未经预约擅自进入诊疗区域意图接触医务人员,违反医药代表拜访流程,涉及肿瘤、呼吸、内分泌、骨科等药品...

2026-08-15 23:14

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道资讯

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道

该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。

2026-08-14 16:52

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准资讯

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准

联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-08-14 16:23

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股资讯

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股

8 月 12 日,全球头部指数编制服务商 MSCI 发布 2026 年 8 月指数审议结果,完成本年度第三次季度指数调整。

2026-08-14 16:12

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项资讯

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项

华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助

2026-08-13 16:17

第107批仿制药参比制剂目录资讯

第107批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零七批)。

2026-08-12 21:29

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元资讯

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元

8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。

2026-08-12 21:26

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方资讯

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方

8月10日,由百济神州与安进公司共同负责在中国(不含港澳台地区)开发和商业化的安泰适(注射用塔拉妥单抗)正式投入临床应用。

2026-08-12 19:25

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动资讯

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动

8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...

2026-08-12 19:08

FDA批准首款mRNA流感疫苗资讯

FDA批准首款mRNA流感疫苗

近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。

2026-08-10 11:28

联影 东软最新MR中标价格资讯

联影 东软最新MR中标价格

近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。

2026-08-10 10:44

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地资讯

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地

8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...

2026-08-10 10:13

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息资讯

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息

8月9日,药明康德发布自愿性公告,就美国法院关于公司的初步禁令动议作出裁决的相关消息进项了披露。

2026-08-09 22:11

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市资讯

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市

Kytogen® Defend是全球首款且目前唯一一款创新型非动物源性壳聚糖医美注射产品

2026-08-09 20:30

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果

近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...

2026-08-07 17:23

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07