投资人告诉你:如何做一家值钱的诊所?

医疗健康 来源:轻松开诊所 作者:丁香妹
2019
10/31
13:46
轻松开诊所
作者:丁香妹
医疗健康

2019年,你是不是也听到很多诊所开不下去、转让甚至是低价转让的消息?

不少诊所始终找不到合适的盈利模式,最终以倒闭收场。

有人想借此机会“抄底”,低价买进,省了自己开诊所的麻烦;也有诊所老板寻找合伙人,希望拿到投资活过这个冬天……

“在这两年接到了很多邀约收购的信息,不少机构投了五六百万,七八百万,经过了一两年的经营,发现根本达不到预期,就开始贱卖。”

长沙信睦门诊创始人张大平是投资人出身,在进入基层医疗行业后也接触到不少的诊所负责人。

一年半的行业调研,三年多的实战经验,张大平通过轻松课直播间,分享了对于“怎样从投资角度运营一家诊所”的看法。

在决定收购、兼并前,如何评估一家诊所到底值多少钱?反过来说,如果你想做一家“值钱的”诊所,也抱有被收购的打算,需要怎么做?

我们将要点整理如下:

01.如何评估一家诊所

评估一家诊所,首先是评估其商业模式。何为商业模式?通俗来讲就是怎么赚钱。

投资人考虑投你,一定会看诊所的爬坡期。比如说开业之前的启动资金是多少,从拿证到开业几个月,人员数量,诊所的流水平衡点、盈亏平衡点等等。

开诊所,财务指标一定是大家需要关注的。假设客单价无法太高,一定要从租金,供应链上做控制,考虑是否需要降低全职人员配比来降低成本,从而达到盈亏平衡。

总之,可持续发展的,符合政策发展方向的、有想象空间的商业模式才值得投资。

第二,对诊所团队的评估。

团队的合作方式主要有合伙、外包、招聘三类,其中合伙最好,招聘次之,外包最不可取。

在团队中,最为重要的是“有一致的团队理念”,这是团队不断向前的源动力。

团队的构成也十分重要,科室的搭建的互补性可以给门诊创造很多附加价值。比如“妇儿”就可以互相导流,形成好的盈利模式。

第三,对诊所固定资产的评估。

这里主要在于折旧和采购模式这两个部分。一般来讲,固定资产是按5年来折旧摊销的。但客观来说,诊所是一直在折旧的。

除此之外,采购模式也是一个要考虑的点,融资租赁和投放是不错的选择。

第四,对诊所运营情况的评估。

门诊量是反应门诊运营情况的重要指标,无论做投资还是运营都要时刻盯紧。根据商业模式的不同,诊所的门诊量也不同,主要看的是门诊量的走势是否是良性的。

客户的人群分类要与科室相匹配,营收情况只要和门诊量程良性正相关就没有大的问题。而诊所的未来发展空间则和诊所的定位以及物理空间息息相关。

02.从投资的角度如何运营诊所

这个问题可以从两方面考虑,一是自我评估,二是商业计划书。

我是一名医生,还是一位投资者?我到底有什么样的资源,有什么样的优势?我是想独立创业还是和别人合伙,是想开单个的机构还是连锁机构?这些都是在开设机构前需要认真思考的问题。

比如说,有技术壁垒。技术很强的专科,就有较高的壁垒,意味着你的竞争对手很少,这是一个护城河的标的。

再比如说,可连锁化。无论是餐厅酒店还是医疗机构,你是否具备可复制、可连锁化的能力,这一点非常重要。当你的量能跑起来了,成本会变低,品牌效应会变大。

一定要认真评估自己具备什么样的能力,然后再考虑开设什么样的诊所。

商业计划书也是十分重要的部分。商业计划书包含考虑到和没考虑到的问题,完善了商业计划书也就意味着做好了比较充足的准备。

03.如何看待未来的诊所市场?

关于中国在医疗方面的投入、产出、痛点,大家都看到了。但其实随着中产阶级的崛起,我们可以看到越来越多的在健康领域消费升级的现象。

市场规模毋庸置疑是会越来越大,在国家积极推动下,各大医院都在逐渐取消门诊,这也促使更多患者流向基层。

国家越来越鼓励民营诊所的开办,门槛也相应变低。

总而言之,基于医疗服务千人千面的特殊性,不论行业如何发展,只要练好内功,有好的理念,好的团队,好的营收,就一定可以创造好的价值。

优秀的创业者,他所做的事一定是回归医疗的本质。

什么才是回归医疗的本质?一定是要有好的医生、好的产品,能够切实地给到患者的有温度有效的就诊服务。

来源:轻松开诊所   作者:丁香妹

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12