医保覆盖预防筛查的挑战

医疗健康 来源:村夫日记
2019
10/16
09:05
村夫日记 医疗健康


在医疗开支日益高企的现实下,各个主要经济体都在寻求方法来控制医疗费用的增速。除了在急性期治疗领域发展有效控费工具(如DRG)和加大发展急性期后的服务以提高病人的治愈率,减少再入院率,对于疾病前期的预防也正成为一个重要的关注点。

无论是从理论还是从预算模型来看,对疾病的提前筛查和预防是最理想的控费的方法。特别是随着疾病谱的改变,慢病正成为医疗开支的主要组成部分,如何延缓和降低慢病人群的并发症入院,是值得政府和支付方从前端进行投入的。

但是,从国际经验来看,作为支付方的医保对预防的投入要收到效果需要有体系化的建设,而非简单的通过覆盖检查费用报销就万事大吉了。

要对预防筛查进行体系化建设主要涉及三方面:首先,是建立从筛查到治疗的跟踪路径。筛查之后不治疗是一个常见问题,病人很快就消失了,如何建立一套追踪体系来督促需要治疗的病人去接受治疗并定期回访,这涉及到公共健康管理制度的发展。从日本对肝病的筛查来看,首先是加强在医疗机构特别是家庭医生和基层医疗机构对肝病的筛查,然后是对病毒带原者的定期检查和追踪,以及对病毒感染者的治疗,治愈后的定期跟踪。

2011年开始,日本设置了肝炎病人协调员。协调员的职责包括三大方面:

为病人提供筛查肝炎的教育资料;对筛查结果阳性的病人提供引导,指导他们如何进行进一步的检查

确保病人在筛查和后续治疗过程中在基础医疗医生以及专科医生之间的协调及衔接

在肝炎的专科治疗中,协调病人获得抗病毒治疗,并指导病人获得日本政府对肝炎病人的特别补贴

因此,仅仅简单通过医保覆盖筛查是远远不够的,如何与后端协调并将病人的治疗和复查等结合起来是筛查能否收到效果的关键。日本通过搭建对肝癌三项指标和肝炎的筛查和治疗体系,有效提升了肝癌早期检出率和患者生存率。日本肝癌的五年生存率从1980年代的5%不断上升,1998年到2007年之间的五年生存率达到了44%。

其次,建立严格的临床路径和检查审核机制。什么样的人需要筛查,筛查的频率是什么样的,这些都需要建立严格的临床路径审核机制,以防出现检查的滥用。随着药品零差价的实施和支付方对药价的打压,医疗机构正日益扩大检查的使用,以弥补在药品收入上的损失。2017年医院检查总收入超过了3022亿元,同比增长高达13%,其中又以三级医院占65%,二级和一级医院分别占32%和3%。同时,三级医院检查收入的增速最高,2017年为14%,二级和一级医院分别为11%和13%。

最后,如何提高医保尤其是居民医保的筹资能力是覆盖预防筛查的主要挑战。

受制于自身的筹资能力和对医疗服务的控费能力,医保一直不覆盖预防类项目。由于中国医保体系建立的较晚,筹资水平较低,主要覆盖治疗,对于前端的预防筛查和后端的康复等服务,始终是心有余而力不足。比如,城乡居民医保2019年筹资标准各地是不低于770元,各级财政补助标准总计520元,个人缴费是250元左右。

从医保支出来看,城镇职工医保的60%以上和居民医保的80%以上都是支付住院,这也导致医保基金的对其他服务的覆盖能力较弱。因此,这就出现了一个较大的悖论,由于住院消耗大量医保资金,导致无力去覆盖预防,而不覆盖预防又导致住院的可能性加大。

为了解决这一矛盾,从中央到地方各级财政加大补贴力度,通过对家庭医生的补贴来进行糖尿病和高血压的测量和管理,另有全国各地的两癌筛查等。不过从现状来看,由于这些预防费用在监管和绩效考核上缺乏精细化,也缺乏相应的追踪和治疗协同,在降低整体医疗开支上效果有限。

从推动预防筛查的有效性和医疗服务的整合性来看,将这些对筛查的补贴纳入医保监管可能是短期内解决医保覆盖预防筛查的最直接方法。通过纳入到医保的监管体系,将预防筛查与后端的治疗在支付上形成合力,有效的加强对病人的治疗和追踪管理,才能在总体上提高健康水平,降低病人的住院率。

受制于筹资能力,更受制于从筛查到治疗再到治愈后的追踪体系的匮乏,医保在短期内还难以覆盖预防筛查等前端的服务。当然,对高血压和糖尿病的用药提高保障已经是踏出了重要的第一步,未来随着医保结构化调整的进一步发展,体系化的建设将推动预防筛查的发展。

来源:村夫日记

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12