2019拉斯克奖揭晓——T细胞、B细胞及赫赛汀发现者获奖

医疗健康 来源:医谷网
2019
09/11
14:58
医谷网 医疗健康

当地时间9月10日,在生命科学、医学领域享有“诺贝尔奖风向标”之称的2019拉斯克奖(Lasker Awards)揭晓:

埃默里大学的Max D. Cooper和澳大利亚生物学家Jacques Miller因确定了两种不同类型的淋巴细胞——B细胞和T细胞而获得拉斯克基础医学研究奖;

美国基因泰克公司的前科学家H. Michael Shepard、加州大学洛杉矶分校的Dennis J. Slamon和德国马克普朗克研究所的Axel Ullrich因对史上第一个靶向致癌蛋白的单克隆抗体药物——赫赛汀(曲妥珠单抗)的新药研发做出重要贡献而获得拉斯克临床医学研究奖;

国际组织全球疫苗免疫联盟Gavi因在全球范围持续提供儿童疫苗,挽救数百万条生命而获得公共服务奖拉斯克-布伦伯格公共服务奖。

基础医学研究奖


获奖人:

埃默里大学医学院Max D. Cooper:英国皇家学会外籍会士,美国免疫学家,1933年出生于美国密西西比州,毕业于密西西比大学与杜兰大学医学院,现为美国埃默里大学病理学教授。

澳大利亚生物学家Jacques Miller:英国皇家学会会士,1931年出生于法国尼斯,毕业于悉尼大学与伦敦大学,现为沃尔特和伊莱扎霍尔医学研究所的教授。

Max D. Cooper与Jacques Miller发现了两种不同类型的淋巴细胞,即B细胞和T细胞,这是一项具有里程碑意义的成就,它提供了适应性免疫系统的组织原理,推动了现代免疫学的进程。

事实上,过去50年来免疫领域的所有基本发现都可以追溯到Cooper和Miller的开创性工作。具体来说,例如近三十年来的单克隆抗体技术也是在上述研究的基础上诞生的。目前在临床上,单抗技术已经成为最有效的诊断和治疗工具。1974年单抗技术的两位发明人获得了诺贝尔生理学奖。可以说,以T细胞和B细胞的发现为起点,一系列里程碑式的科研成果就此建立起来。

临床医学研究奖


获奖人:

美国基因泰克公司的前科学家H. Michael Shepard

加州大学洛杉矶分校的Dennis J. Slamon

德国马克普朗克研究所的Axel Ullrich

在20世纪70年代中期,科学家发现某些基因发生突变时可以致癌,研究人员从理论上推断,瞄准这些致癌基因或它们编码的蛋白质就可以防止恶性肿瘤的扩散。在H. Michael Shepard、Dennis J. Slamon和Axel Ullrich的共同努力下,赫赛汀诞生了。

赫赛汀是人类历史上第一个靶向致癌蛋白HER2的单克隆抗体药物,可用于治疗HER2阳性乳腺癌,降低复发风险,延长转移性和早期疾病患者的生存时间,同时,与单纯化疗相比,赫赛汀联合化疗可以延HER2阳性乳腺癌的进展,延长生存期。在美国,每年有超过5万名女性被诊断出患有HER2阳性乳腺癌,而自该药于1998年被美国FDA批准上市以来,目前已治疗了全球230万名乳腺癌患者。

赫赛汀的出现引发了全球抗体药物研发的热潮,研究人员首次证明单克隆抗体可用于治疗实体肿瘤,这为开发和部署治疗癌症的抗体药物开辟了新途径。

拉斯克-布伦伯格公共服务奖


获奖者:国际组织全球疫苗免疫联盟Gavi

疫苗是拯救生命和改善健康的最具成本效益的方法之一,然而世界各地仍有数百万儿童免疫接种不足。

国际组织全球疫苗免疫联盟Gavi通过提供独特且可持续的经济模式以及创新的运输系统,扩大了全球儿童疫苗覆盖面。自2000年启动以来,Gavi已帮助73个国家的7.6亿多名儿童接种疫苗,拯救了1300多万人的生命。

参考文献

《Announcing the 2019 Lasker Award winners》

医谷链

《诺奖风向标:2018年拉斯克奖揭晓,4位学者获奖》

来源:医谷网

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12