6月17日消息,来自哈佛大学和日本的研究人员表示,他们在癌症药物开发领域取得了“重大”发现。在本周一发表的一个最新研究中,这些科学家表示他们终于找到了一种方式,让人类可以批量合成一种极其复杂的抗癌分子,这些分子最初是从海绵之中所提取出来的。他们的这个发现将可以加速人们对这种分子的研究,研究人员甚至已经制定好了对其进行人体临床试验的计划。
这种抗癌分子的名字为“软海绵素”(halichondrins),最初是由日本研究人员在上世纪80年代中期在海绵中所发现的。不久之后,研究人员发现软海绵素能够有效的对抗肿瘤,这个结论在小白鼠试验和实验室人体细胞培养皿试验中都得到了证实,而且软海绵素的抗癌方式与人类已有的其他治疗手段都不一样。
然而,在过去的数十年中,软海绵素都被视为是一种数量极其有限的珍稀资源。人类无法从海绵中对其直接进行大量培养,而且它的复杂程度极其的高,使得研究人员几乎无法在实验室中对它进行合成。在上世纪90年代初期,科学家成功的人工合成了一个分子,它被称作“软海绵素B”,但是在实际操作中,合成这样一个分子需要至少100个步骤。而且相比天然的软海绵素,人工合成的分子在数量方面也非常低下,最终合成的数量相当于所用所有原料的1%。
之后,日本医药公司卫材(Eisai)与哈佛大学团队展开合作,他们发现软海绵素B的一种衍生物能够在大大简化合成路线的同时,提供相似的抗癌效果。2010年,该公司推出的一款药物获得了FDA的批准,这种药物可用于晚期乳腺癌和晚期脂肪瘤的治疗。
在这项最新研究的作者中,有一些人也参与了最初的软海绵素B合成工作,他们表示最新的方法让抗癌研究取得了突破,现在他们可以对这种分子进行相对体量较大的合成。这些研究人员于本周一将自己的研究成果发表在了著名期刊《科学报告》(Scientific Reports)上,该论文报道了高效的软海绵素分子E7130的全合成,而E7130未来有可能会被制成抗癌药物。
在这篇论文中,研究人员表示他们成功地一次性合成了超过11克的E7130,其纯度也超过了99%(意味着合成物之中还存在少量有效成分之外的物质)。从数字上看,这种合成量或许并不算多,但是足以将E7130在小白鼠身上进行大规模的试验。研究人员还表示,卫材公司也获得了这项技术的许可,他们将可以在第一阶段的临床试验中使用这个技术,从而评估E7130是否可以安全地运用在人体上。
哈佛大学化学院教授、这篇论文的主要作者,并且曾经参与过软海绵素B的合成工作的岸义人(Yoshito Kishi)在发布会上说到:“在1992年,合成以克为单位的软海绵素B还是一件不可想象的事情。但是三年前,我们向卫材公司提出了这个提案。现在的合成技术已经发展到了这个水平,而就在短短几年之前,分子的复杂程度在人们看来还是一件无法触及的事情。看到人类的基础化学发现现在已经能够大规模地合成这种化合物,我们感到无比兴奋。”
岸义人和他的团队表示,他们的工作可能还获得了其他一些发现,让软海绵素有可能在未来成为人类对抗癌症的主流方式。当他们在小白鼠身上对E7130进行试验的时候,他们发现有证据表面软海绵素不仅能够像预想的一样攻击肿瘤细胞的微管系统(赋予细胞形状和未定型的结构),它或许还能够促进一些细胞的生成,并且能够预防肿瘤在其他细胞之中的扩散。
这意味着,这些分子可以与现有的药物一起,提升癌症的治愈率。不过,研究人员在论文中表示,他们当前只计划将E7130作为单一的药物,用在一些少见的癌症的治疗上,例如存在于淋巴血管之中的血管肉瘤。卫材公司也计划对这种药物进行第二期的临床试验,这一次试验将会在美国进行。
不过,尽管这种药物听上去很有潜力和希望,但是我们当前还是应该控制好自己的预期,毕竟研究人员还只是刚刚获得了突破,药物的实际推出还需要很长的时间。但是对于癌症药物开发的研究人员来说,这绝对是一个利好的消息,科学家现在有能力挑战一些严重的疾病,而这些疾病在过去30年中基本都是不可治愈的疾病。
来源:凤凰网科技 作者:星云
为你推荐
资讯 《中医药传统知识保护条例》发布,要建立建立中医药传统知识保护数据库分类管理
《条例》全面发掘整理中医药传统知识。通过整理遴选中医药古籍文献、开展中医药传统知识调查、鼓励持有人申报等方式,多渠道发掘整理中医药传统知识,建立保护数据库。
2026-11-09 20:02
资讯 优化生物等效性BE管理,CDE发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答
近日,国家药监局药品审评中心(CDE)发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答的通告(2026 年第 51 号),进一步厘清化学药生物等效性(BE)试验备案边界...
2026-11-09 17:18
资讯 吉利德长效lenacapavir在HIV暴露预防临床试验中优于F/TDF
近日,吉利德公布了PURPOSE 5临床试验结果,显示与每日口服F TDF方案相比,每年注射两次lenacapavir用于艾滋病暴露预防在预防艾滋病人群中具有显著更高的持久性,即持续性与依从性。
2026-11-09 15:54
资讯 以“共赴CR”为答卷:罗氏携手多方夯实淋巴瘤诊疗生态体系建设,守护患者生命年轮
九年来,作为进博会的全勤生,罗氏已从前沿创新药物的引入者,转型为中国健康诊疗生态的共建者。共赴CR,不仅需要医患同心,更需要多层次医疗保障、医院改革与全产业链的协同支持。
2026-11-09 15:28
资讯 食蟹猴市场参考价格已升至22万—26万元/只
据中国实验动物学会相关统计数据显示,截至2025年末,国内持有非人灵长类实验动物生产许可证的机构共百余家,其中具备年出栏千只以上能力的头部规模化企业不足20家,全国食蟹猴...
2026-11-09 11:00
资讯 治疗性HPV疫苗三期临床达到主要终点,中国研究登上SITC口头报告
2026年11月7日,北京东方略生物医药科技股份有限公司(以下简称“东方略生物”)宣布,其在研产品VGX-3100的中国III期关键性注册临床研究阳性顶线结果。
2026-11-09 10:50
资讯 拜耳进博会达成两项合作,共筑肿瘤协同创新生态
2026年11月8日,第九届中国国际进口博览会期间,拜耳分别与上海临床创新转化研究院(ACITS)、全球健康产业创新中心(GHIC)达成战略合作,
2026-11-08 21:33
资讯 诺华进博之约:从延长生命到拓展生活,多方共探慢粒“无治疗缓解”新生态
2026年11月8日,在第九届中国国际进口博览会期间,围绕慢粒治疗目标的持续进阶,主题为“诺”守慢粒,奔赴“治愈”之路的科普活动于诺华展
2026-11-08 18:06
资讯 舒华博OCEANIC-STROKE研究中国人群数据发布,为降低卒中风险提供本土循证依据
2026年11月7日,第九届中国国际进口博览会(进博会)期间,拜耳在展台举办“舒华博研发故事与中国人群数据发布”活动,分享全球首个(First
2026-11-08 14:17
资讯 从病毒性肝炎到罕见肝病,吉利德携手多方共话肝病防治新成果
2026年11月8日,第九届中国国际进口博览会期间,全球领先的生物制药企业吉利德展示了其在肝病领域的多款创新疗法,其中包括全球同类首创的
2026-11-08 09:33
资讯 归来有声|从进博首展到全球回响,RDN患者故事纪录片进博首映
2026年11月6日,第九届中国国际进口博览会期间,美敦力冠脉及肾动脉交感神经消融业务运营部门在进博展台成功举办了“归来有声”RDN创新主题
2026-11-08 09:28
资讯 诺华公司九赴进博会,深化合作伙伴关系,拓展多元合作边界
在第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上,全球创新药物公司诺华以“创所未见”为主题亮相。作为连续九年参与进博会的“全勤生
2026-11-07 22:17
资讯 “前程质远”2026前列腺癌质控水平高质提升项目在第九届进博会签约
2026年11月6日,由北京鸿远慈善基金会主办、拜耳医药保健有限公司支持的“前程质远——2026前列腺癌质控水平高质提升项目”在第九届中国国
2026-11-07 19:59
资讯 政产学研进博会共议医疗创新价值普惠路径,推动冠脉诊疗迈入 AI 新时代
美敦力冠脉及肾动脉交感神经消融(CRDN)事业部以「从听见心脏到读懂心脏」为主题亮相医疗器械展区,展示了 CathWorks FFRangio系统。
2026-11-07 19:52
资讯 镁信健康InsRx.ai升级焕新,头部药企携手布局商保准入
随着中国创新药产业步入高质量发展的新阶段,商业化落地的“最后一公里”——市场准入,正在经历一场深刻的底层逻辑重塑。对于药企而言,传
2026-11-07 18:57
资讯 从单点智能到全链路协同,美敦力泛血管AI全域生态发布
2026年11月6日,在第九届中国国际进口博览会期间,美敦力在展台现场举行了智领未来——泛血管AI全域生态发布活动。中国科学院院士、复旦大
2026-11-07 18:16
资讯 合力超越,更进一步:葛兰素史克九赴进博, 从“创新产品供给”迈向“健康影响创造”
11月6日,第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)期间,葛兰素史克(以下简称“GSK”)展台正式揭幕。连续第九年参展,GSK以“健
2026-11-07 15:04
资讯 从眼底到全眼科,从供药到赋能:罗氏携手中国眼科学界共建"金眼科创新生态"
2026年11月6日,在第九届中国国际进口博览会上,罗氏制药中国举办 "共建金眼科创新生态 · 共绘高质量发展蓝图 "发布会,携手中国眼科学界
2026-11-07 14:55



