最近,来自美国杜克大学眼科中心的研究人员证实了非侵入性成像技术是如何快速检测到人视网膜的变化,从而可以反映受试者是否患有阿尔茨海默病(AD)及其病情的发展情况。该技术被称为光学相干断层扫描血管造影(OCTA),可检测眼后部微小血管的变化或恶化情况,研究人员正在研究视网膜与阿尔茨海默病之间的联系。这一突破性发现刊登于近期的《American Academy of Ophthalmology》杂志。
该项研究由杜克大学眼科学教授 Sharon Fekrat 领导,其团队声称这是迄今为止规模最大的光学相干断层扫描血管造影(OCTA)研究,他们发现与健康相比,阿尔茨海默病患者和患有轻度认知障碍(MCI)人的视网膜血管存在不同且具有特异性的改变。Fekrat 教授表示“早期诊断阿尔茨海默病困扰着世界各地的神经内科医生。以目前脑部扫描或腰椎穿刺(脊髓穿刺)技术,很难筛查到患有早期阿尔茨海默病或轻度认知障碍的患者,而这些疾病伴随的视网膜中血管密度的变化或可反映大脑中微小血管的变化,进而对早期阿尔茨海默病或轻度认知障碍具有早期诊断意义”。
阿尔茨海默病(AD)目前在美国范围内就影响多达 550 万人,是最常见的痴呆亚型,是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明。65 岁以前发病者,称早老性痴呆;65 岁以后发病者称老年性痴呆,而轻度认知障碍(MCI)被认为是正常衰老和痴呆之间的过渡阶段,并且估计有 32%的 MCI 患者在 5 年的随访中进展为阿尔茨海默症。
图|对正常人(A)、轻度认知障碍(B)和 AD 患者(C)进行的 3×3mm OCTA 扫描(来源:Retinal Microvascular and Neurodegenerative Changes in Alzheimer's Disease and Mild Cognitive Impairment Compared with Control Participants)
目前针对阿尔茨海默症和轻度认知障碍的早期诊断方法很多做到对数百万人进行完整筛查工作。早期诊断使用的脑部扫描费用昂贵,脊柱穿刺更是一种侵入性诊断手段,且其可能带来一些风险,因此,大部分也不接受这些常用的筛选诊断方式。综上,大量有风险患者对更快、更容易实现的、侵入性更小的诊断技术对存在巨大需求。同时,早期诊断将有助于研究人员研究现有和开发中的药物在疾病过程中早期使用的效果。
由于视网膜实际上是大脑的延伸,研究人员认为视网膜的血管恶化程度可能会反映阿尔茨海默病患者大脑血管的恶化情况。因此这可能为阿尔茨海默症患者提供了更容易进行的诊断的手段。
杜克眼科医生 Dilraj S. Grewal 博士表示,“他们已明确阿尔茨海默病患者大脑中的小血管中发生了病理性改变,由于视网膜是大脑的延伸,因此他们想研究是否可以通过新的视网膜检测技术检测这些变化微妙的小血管改变,而且这种技术侵入性较小,易于实现,更有利于对阿尔茨海默症诊断明确患者及疑似罹患患者进行筛选检测工作。
图|对正常人(A)、轻度认知障碍(B)和 AD 患者(C)进行的 6×6mm OCTA 扫描(来源:Retinal Microvascular and Neurodegenerative Changes in Alzheimer's Disease and Mild Cognitive Impairment Compared with Control Participants)
在他们的研究中,该团队利用光学相干断层扫描血管造影(OCTA)扫描了 39 名阿尔茨海默病患者、37 名 MCI 患者和 133 名健康对照参与者的眼睛。OCTA 可以对在 MRI 或脑血管造影扫描中看不到的微小毛细血管的变化进行成像。更为重要的是,该研究调整了年龄和性别及其入选标准,排除了其他如糖尿病,未控制的高血压,青光眼,年龄相关性黄斑变性和其他眼部疾病等潜在的混杂因素。
OCTA 扫描结果显示,与健康对照组和 MCI 组相比,患有阿尔茨海默病的患者存在微小的视网膜血管损伤-表面毛细血管丛血管密度(VD)和灌注密度(PD)降低,而视网膜的黄斑神经节细胞-内丛状(GC-IPL)层在阿尔茨海默症患者中也比对照组要薄得多。
Fekrat 教授指出,“他们正在采用相对较新的非侵入性技术测量在常规眼科检查中无法看到的血管,只需几分钟即可在视网膜内拍摄高分辨率的血管图像。视网膜中血管密度的变化可能反映了大脑中微小血管的变化,这些变化有助于医生在患者出现认知障碍前对其进行明确诊断”。
图|对正常人(A)、轻度认知障碍(B)和 AD 患者(C)进行左眼黄斑的代表性 OCT 图像的神经节细胞分析(来源:Retinal Microvascular and Neurodegenerative Changes in Alzheimer's Disease and Mild Cognitive Impairment Compared with Control Participants)
血管密度的差异性改变表明表面毛细血管丛血管密度(VD)和灌注密度(PD)可能是阿尔茨海默症的影像学生物标志物,其可用于筛查阿尔茨海默症患者,并且可能能够区分轻度认知障碍和阿尔茨海默症。该项研究的数据也证实了先前较小的 OCTA 研究报告中提到的阿尔茨海默病患者眼存在 SCP 血管密度下降的事实,此外还证实了先前使用眼底照片评估视网膜脉管系统的研究。
Fekrat 教授表示,“他们的工作目前仍需继续深入没有完成。如果他们能够在患者认知发生任何变化之前检测到视网膜中的血管变化,那将会彻底改变当前阿尔茨海默症的诊断水平”。
来源:DeepTech深科技 作者:Michael
为你推荐
资讯 国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道
国家药监局综合司公开征求《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》意见。
2026-07-04 10:22
资讯 虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网
近日,辽宁省公共资源交易中心发布《沈阳奥吉娜药业有限公司医药价格和招采信用评价结果》,沈阳奥吉娜失信等级被评定为“特别严重失信”,失信行为是存在让他人为自己虚开增值...
2026-07-03 15:14
资讯 石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元
7月2日,晚间,石药创新发布公告,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司与阿斯利康于 2026 年 7 月 1 日签署《合作、选择权及授权协议》,将与阿斯利康在新型小干...
2026-07-03 11:42
资讯 翰宇药业的“雷”
2025 年公司实现归属于母公司所有者的净利润约0 36亿元,未发生亏损,但因以前年度累计亏损金额较大,本年度盈利仍无法弥补以前年度的累计亏损,导致公司未弥补亏损金额超过实...
2026-07-03 10:35
资讯 Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力
Cytiva(思拓凡)正式宣布其下游纯化领域标杆产品——全自动工业层析柱实现本土化生产,并首次集中呈现由Cytiva北京生产基地、桐庐生产基地及珠海合作工厂共同构筑的本地制造能力
2026-07-02 17:09
资讯 蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金
继1分钱抢体脂秤后,今日,蚂蚁阿福发布科学减重1亿斤行动最新活动。为鼓励大家坚持减重,阿福继续加码,于今日正式上线21天打卡挑战赛。
2026-07-02 14:30
资讯 英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温
双方将依托英矽智能自主研发的端到端 Pharma AI 药物研发平台,在武田选定的多个疾病治疗领域联合推进创新候选药物研发,交易总金额最高可达 6 亿美元。
2026-07-02 13:36
资讯 和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌
本次联合研究为一项多中心、开放标签的 I II 期临床试验,旨在评估和誉医药自主研发的口服小分子 PD-L1 抑制剂 ABSK043(通用名 lumipodlin)联合阿斯利康第三代 EGFR ...
2026-07-02 13:28
资讯 国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者
上市五年成绩单显示复星凯瑞已在全国29个省(区、市)建立200多家奕凯达高标准治疗中心,阿基仑赛注射液已累计治疗超1500例复发 难治性淋巴瘤患者,平均每年约300例。
2026-07-02 11:55
资讯 君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元
6月30日,君实生物发布公告,公司于2026年6月30日与复星医药全资子公司复星万邦签订授权许可协议,授权复星万邦关于偌考奇拜单抗(JS005,抗IL-17A单抗)在大中华地区的开发、注册...
2026-07-02 11:26
资讯 FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病
6月30日,FDA批准Orca Bio公司开发的同种异体细胞疗法Tregzi上市。该疗法适用于接受匹配供者清髓性预处理的血液系统恶性肿瘤(如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生...
2026-07-01 14:58
资讯 国家药监局发布《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》和《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》
根据分类指导原则,若产品为侵入式 植入式脑机接口医疗器械,按照第三类医疗器械管理。
2026-07-01 11:22
资讯 翰宇药业替尔泊肽获FDA首仿受理,适应症降糖及减重
6月30晚间,韩宇药业发布公告称,近日,深圳翰宇药业股份有限公司向美国食品药品监督管理局申报的替尔泊肽注射液(TirzepatideInjection)新药简略申请(ANDA)已获得FDA的受理审查通知。
2026-06-30 20:02
资讯 剂泰科技TCE候选药物BD,最高16亿美元里程碑付款
6月30日,剂泰科技发布公告宣布与全球知名医疗健康投资机构 Deerfield Management 旗下创新免疫疗法企业 Boulevard Bio 达成全球独家许可合作协议,公司自研新一代三特异...
2026-06-30 16:26
资讯 真健康医疗今日港交所上市,股价今日翻番
6月30日,真健康医疗正式在港交所主板挂牌上市,发售价定为每股126 20港元,最终今日收盘价为400元 股,,市值突破140亿港元。
2026-06-30 16:22
资讯 法院判决:百奥赛图RenNano平台未侵犯和铂医药抗体产品专利
6月29日,百奥赛图公告,公司和铂医药于2024年9月针对百奥赛图的RenNano平台及该平台获得的抗体产品侵犯其发明专利(专利号ZL201210057668 0)提起诉讼,上海知识产权法院已作...
2026-06-30 13:51









