6月6日23点42分,证监会发布包括《存托凭证发行与交易管理办法(试行)》在内的9份文件,标志着CDR制度核心规则全面落地。
从发布的规则来看,重点内容包括了:
一是明确了存托凭证的法律适用和基本监管原则,对存托凭证的发行、上市、交易、信息披露制度等作出了具体安排。
二是明确规定符合条件的创新试点企业,不再适用有关盈利及不存在未弥补亏损的发行条件。
三是设定了严格的试点企业选取标准和选取机制。
四是要求经具有经验的保荐机构本着勤勉尽责的原则,全面、审慎核查后,认为完全符合试点标准、发行条件和各项信息披露要求的,可以向证监会提出纳入试点和公开发行股票或存托凭证的申请。
五是强化了信息披露义务。
六是明确了科技创新咨询委员会的工作职责。
而从今日(6月7日)起,创新试点企业就可以递送CDR发行申请。
CDR新政落地后的要点如下:
IPO与CDR双轨制
创新试点企业上市方式有两种可选:IPO或CDR。同时,允许试点红筹企业按程序在境内资本市场发行存托凭证上市;具备股票发行上市条件的试点红筹企业,可申请在境内发行股票上市;境内注册的试点企业可申请在境内发行股票上市。
创新试点企业范围 生物科技企业在列
CDR规则中圈定了七大行业,包括互联网、大数据、云计算、人工智能、软件和集成电路、高端装备制造、生物医药等行业。显然,“技术、创新”是其中的关键词。
其次,CDR新政规定了具体的市值要求:已上市公司市值不低于2000亿元。数据显示,截至目前,中概股市值超过320亿美元的有11家,除去已在国内上市的中石油、中石化、中国人寿、中国联通以及不算创新企业的中海油之外,符合CDR发行条件的暂时仅有6家,分别是阿里巴巴、中国移动、百度、京东、网易、中国电信。港股仅有腾讯一家符合要求。
而对于尚未在境外上市的创新企业,按照国务院最新发布的标准中,以30亿销售收入,200亿的估值来看,销售收入是各家企业比较容易达到的标准,200亿人民币对应的是31.8亿美元估值。以估值计,恰巧第30名复宏汉霖的估值是31.8亿美元,但由于第17名的平安好医生刚刚在港股上市了,第21名的爱奇艺已美股上市,符合200亿人民币以上估值的独角兽为28家。其中大健康行业企业见下表:
八大关键问题
1.什么是CDR?
三个条件:存托人签发、以境外证券为基础在中国境内发行、代表境外基础证券权益。
举例说明:中信证券在A股发行的以百度美股为基础的存托凭证。在这里,中信证券是存托人,百度美股是基础证券。
2.去哪买?
也就是存托人有哪些:中登公司及其子公司、经批准的商业银行、券商。
需要注意的是,存托人不得自行买卖其签发的存托凭证,不得兼任该存托凭证的保荐人。CDR也要像新股一样提交申请,证监会发行审核委员会进行审核。
3.谁都能买吗?
证监会未对参与试点的投资者门槛作出规定,仅从投资者保护角度,对投资者适当性作出要求,具体等交易所在业务规则中予以明确。
4.价格怎么定?
发行价和估值由专业机构投资者,在在充分询价的基础上确定。
5.上的都是“独角兽”?
总体上看,门槛高于市场口语化说法的“独角兽”企业标准。
6.试点的都是挑出来的,闭着眼睛买?
错。监管部门不背书,不对企业的质量、投资价值、投资者收益等做出判断,还是得靠投资者自身判断。
7.买这个存托凭证的收益和直接买美股、港股有区别?
是一样的。会保障两者权益相当,不得存在跨境歧视。但在投票权上可能有差异,即“同股不同权”,公司招股说明书上会写清楚具体情况。
8.对哪些公司利好?
新规迎BATJ等互联网巨头回归,以及其他新经济独角兽企业上市,一轮科技股浪潮或将在互联网、大数据、云计算、人工智能、软件和集成电路、高端装备制造、生物医药等领域展开。
现在市场正在期待首家申报CDR的企业。健康界会持续关注CDR的落地,及其对生物科技独角兽上市的影响。
来源:健康界
作者:量宝
来源:健康界 作者:量宝
为你推荐
资讯 病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降
玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。
2026-01-24 12:22
资讯 箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发
1月22日消息,箕星药业有限公司(Corxel Pharmaceuticals Limited)宣布已成功完成D1轮融资,募集资金高达2 87亿美元。
2026-01-23 18:00
资讯 基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化
本轮融资由人合资本独家投资。融资资金将重点用于推进公司核心iNKT细胞药物的临床试验进程,同时加速新管线的研发拓展与技术平台升级。
2026-01-23 14:05
资讯 商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见
鼓励符合监管要求的实体医疗机构、互联网医院与药品零售企业依托电子处方流转平台进行处方流转。鼓励建设非医保药品自费处方电子流转平台,规范和完善相关药学服务。
2026-01-23 11:04
资讯 诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”
1月22日,诺和诺德在福州举办超越·共盈——诺和诺德零售生态伙伴大会,大会汇聚连锁零售药店管理层、临床专家、资深药师、行业智库、零售生态合作伙伴等多方力量,正式启动零...
2026-01-22 21:53
资讯 优赫得在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者
基于DESTINY-Gastric04 III期试验结果,与雷莫西尤单抗+紫杉醇相比,优赫得®可为患者带来具有显著统计学差异和临床意义的总生存期(OS)改善,两年OS率实现翻倍
2026-01-22 17:53
资讯 传奇生物CAR-T细胞药物 Carvykti(西达基奥仑赛)2025年销售额18.87 亿美元,同比增长 95.9%
强生2025年全年收入达到941 93亿美元,同比增长6%,净利润268 04亿美元,同比增长90 6%,调整后净利润262 15亿美元,同比增长8 1%。
2026-01-22 16:48
资讯 从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点
2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。
文/梁瑜 2026-01-21 16:48
资讯 英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物
1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。
2026-01-21 15:42
资讯 国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引
近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...
2026-01-21 15:12
资讯 GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产
1月20日,GSK(葛兰素史克)宣布与RAPT Therapeutics达成最终收购协议,根据协议条款,葛兰素史克将以每股58 00美元的现金价格收购RAPTTherapeutics全部已发行普通股,对应股...
2026-01-21 14:33
资讯 182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目
近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。
2026-01-21 10:32
资讯 上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验
1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...
2026-01-20 16:49
资讯 蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能
今日,蚂蚁阿福升级其 PC 端,并上线DeepSearch(深度搜索)功能打造中国版“Open Evidence”,免费为医生、医学生及基层医疗工作者等泛医学人士提供专业服务。蚂蚁阿福 PC...
2026-01-20 15:56








