近日,中国临床肿瘤学会(CSCO)指南大会在南京召开。大会新发布的指南中,《2018.V1版头颈部肿瘤诊疗指南》位列其中,这是CSCO首部颁发头颈部肿瘤诊疗指南。
该指南是一部实用性强的指南,同时也是一部充分遵循循证证据的指南。指南推荐的治疗方案,特别是化疗方案,所采用的循证证据级别都较高。这些方案对专门从事头颈部肿瘤专科诊治的医生来说并不陌生,但对大部分医生可能有进一步了解的必要。该部指南对这些方案作出推荐,能够进一步规范该疾病的临床治疗。
针对这一人群和临床问题,就涉及肿瘤分期和顺铂适应证这两个分层因素。与此同时,还需要考虑患者的意愿,如果患者强烈拒绝丧失喉功能,同期放化疗无疑是合理的治疗手段;如果患者具有一定的保喉意愿,可以采用诱导化疗的模式,根据肿瘤的敏感性决定后续治疗手段。因此,本指南特别强调关键性的分层因素,从而更准确有效地指导临床治疗。
亮点一
头颈肿瘤指南强调多学科诊治指南
头颈肿瘤是非常复杂的肿瘤类型,也是所有肿瘤中最依赖多学科联合诊治(MDT)的肿瘤类型。头颈肿瘤特别是头颈鳞癌的治疗模式涉及外科、放疗科和肿瘤内科,而即便是外科也涉及头颈外科、耳鼻喉科和口腔颌面外科,因此各个学科之间既存在合作也存在竞争。一直以来国内头颈肿瘤的治疗通常以外科为主导,但放疗在早期根治、术后辅助、器官保留等方面具有重要的价值。
亟待MDT治疗模式
肿瘤内科在头颈肿瘤的治疗近年来得到了广泛的关注,除了传统的药物联合放疗增敏以外,诱导化疗的应用也为一部分有意愿保留喉功能的患者提供一种新的治疗模式。而对于复发转移性头颈肿瘤,靶向和免疫治疗的进展也显着改善了这些患者的生存期和生活质量。因此,国外在诊治头颈肿瘤特别是局晚期患者时多采用MDT的模式,目的在于根据患者的年龄、疾病特征和治疗意愿等因素在治疗全程合理有序地组合多学科治疗模式,从而最大程度改善治疗效果。
很多国外的指南都强调,无论采用哪种治疗模式,多学科联合治疗是最佳的选择。
指南推动MDT进程
而在国内,除了肿瘤专科医院具有相对成熟的MDT诊治模式外,大部分医院对此严重缺乏。而且,目前的各个行业协会也大多针对单一学科,发布的指南或共识往往局限于本学科,从而导致很多基层医生缺乏头颈肿瘤的多学科治疗观念。因此本指南在制订之初就确定了这一原则,编写组成员的学科也充分体现了多学科,并且吸纳了来自二线城市的专家参与。本指南的三位执笔人分别来自外科、放疗科和肿瘤内科,在具体编写过程中充分讨论,并经过其他专家的审阅,最终完成了这部涉及多学科的CSCO头颈肿瘤指南。
亮点二
采用表格化和分级别专家推荐的模式
表格化指南更人性
以往国内外的指南大多采用综述的撰写形式、这种形式内容详实但不利于阅读,也不利于在短时间内用于指导临床工作。国内比较流行的美国NCCN指南虽然采用流程图的形式,但疾病分层过于复杂,并不适合中国的国情。
CSCO指南的编写原则就是表格化和注释相结合的形式,突出临床实用性。对于具体临床建议以原则性推荐为主,避免某些治疗手段的细节,从而避免不必要的争议。
头颈肿瘤的指南同样遵循这一指南,并且发扬光大。举例来说:早期头颈肿瘤如口咽癌、喉癌和下咽癌的治疗既可以采用根治性手术也可以采用根治性放疗,本指南将这两种治疗模式采用并列,并且在注释部分对此分别将以简单介绍。
分级别推荐是创新之处
国外的指南通常根据临床证据级别的高低进行专家推荐,但鉴于国内的国情,很多治疗手段无法实施,很多治疗药物无法获取。有时即便是某个药物已经在国内上市,但并无针对性的适应证或者由于价格昂贵且未纳入医保导致很多患者根本无法使用。
因此CSCO指南的1级专家推荐充分考虑到上述问题,规定了这部分推荐的内容既要有较强的循证依据,同时也要充分考虑到可及性。在头颈肿瘤的治疗中,抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗是重要的靶向治疗模式,西妥昔单抗具有良好的放疗和化疗协同效应,是局晚期和复发转移患者的治疗金标准。但在国内,目前西妥昔单抗的适应证仅针对晚期结直肠癌,并且在国内大部分省、市需要患者自费使用。
西妥昔单抗作为作用于EGFR的靶向药物,在国外已用于治疗复发转移性头颈鳞癌多年,但国内目前批准的适应证还仅有转移性结直肠癌。考虑该药物的可及性及国际对该药的推荐,此次指南也将该药纳入其中。目前,西妥昔单抗治疗我国复发转移性头颈鳞癌的注册研究已结束入组,考虑其尚未获批,且有医保限制,暂时将其列为Ⅱ类推荐。未来希望国家能尽快增加西妥昔单抗治疗复发转移性头颈鳞癌的适应证,从而使这部分患者的治疗效果得到显着提升。
关于免疫治疗,头颈鳞癌患者因极易存在功能缺陷,因此患者迫切需要高效、低毒的治疗药物,免疫治疗药物正符合这一特点。所以,免疫治疗前景广阔,未来可能成为该疾病治疗方案的一个重要补充。
目前,西妥昔单抗治疗晚期头颈肿瘤的注册临床试验已经完成入组,并且有望在未来批准上市。因此,本指南针对西妥昔单抗的治疗建议无论是和放疗还是和化疗联合均采用2级专家推荐,但这并不代表推荐的证据级别低于1级专家推荐,而仅仅是考虑到药物的可及性和可承受性。
亮点三
采用分层的治疗推荐
头颈肿瘤除了解剖部位复杂,很多部位涉及吞咽、发音等功能,不同的治疗模式会带来不同的并发症,因此治疗上既要保证治疗效果又要根据患者意愿最大程度地保留功能,从而维持必要的生活质量。因此,针对这部分患者治疗需要高度的个体化,同时也要充分考虑到本单位某种治疗模式的专业化程度。
举例来说,局晚期喉癌和下咽癌如果采用根治性手术,大部分患者术后会丧失发音功能。但很多研究表明,通过根治性放疗同期联合顺铂作为根治性手段,而手术作为挽救性手段,可以使一部分患者在不影响生存率的前提下成功地保留喉功能。而近年来,诱导化疗的出现又使这一保喉策略更加灵活,如果诱导化疗后肿瘤退缩明显则采用根治性放疗,否之则采用根治性手术。
但无论是放疗同期使用的化疗,还是诱导化疗均包括顺铂这一药物,而头颈肿瘤患者例如高龄或肾功能不全则无法使用这一药物,因此这部分患者只能建议手术治疗。近年来的很多研究表明,T4患者的非手术治疗疗效欠佳,ASCO指南近期也修订了相关的治疗推荐,本指南也强烈建议这部分患者应采用手术治疗。
来源:同济大学附属东方医院肿瘤科 郭晔·首部CSCO头颈部肿瘤诊疗指南发布,[549].医师报,2018-5-24(19)
来源:医师报 作者:郭晔
为你推荐
资讯 圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局
本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...
2025-12-12 16:59
资讯 投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所
君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药
2025-12-12 09:24
资讯 ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布
这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。
2025-12-12 09:17
资讯 君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组
该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头
2025-12-11 21:06
资讯 Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”
基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...
2025-12-11 20:57
资讯 近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章
该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录
2025-12-11 20:50
资讯 专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发
本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投
2025-12-10 15:55
资讯 别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒
促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。
2025-12-10 11:04
资讯 复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币
12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...
2025-12-10 09:12
资讯 Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果
近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。
2025-12-09 16:38
资讯 中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点
国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显
2025-12-08 18:27










