首部CSCO头颈部肿瘤诊疗指南发布,更符中国国情的三大亮点是什么?

医疗健康 来源:医师报 作者:郭晔
2018
05/28
16:31
医师报
作者:郭晔
医疗健康

近日,中国临床肿瘤学会(CSCO)指南大会在南京召开。大会新发布的指南中,《2018.V1版头颈部肿瘤诊疗指南》位列其中,这是CSCO首部颁发头颈部肿瘤诊疗指南。

该指南是一部实用性强的指南,同时也是一部充分遵循循证证据的指南。指南推荐的治疗方案,特别是化疗方案,所采用的循证证据级别都较高。这些方案对专门从事头颈部肿瘤专科诊治的医生来说并不陌生,但对大部分医生可能有进一步了解的必要。该部指南对这些方案作出推荐,能够进一步规范该疾病的临床治疗。

针对这一人群和临床问题,就涉及肿瘤分期和顺铂适应证这两个分层因素。与此同时,还需要考虑患者的意愿,如果患者强烈拒绝丧失喉功能,同期放化疗无疑是合理的治疗手段;如果患者具有一定的保喉意愿,可以采用诱导化疗的模式,根据肿瘤的敏感性决定后续治疗手段。因此,本指南特别强调关键性的分层因素,从而更准确有效地指导临床治疗。

亮点一

头颈肿瘤指南强调多学科诊治指南

头颈肿瘤是非常复杂的肿瘤类型,也是所有肿瘤中最依赖多学科联合诊治(MDT)的肿瘤类型。头颈肿瘤特别是头颈鳞癌的治疗模式涉及外科、放疗科和肿瘤内科,而即便是外科也涉及头颈外科、耳鼻喉科和口腔颌面外科,因此各个学科之间既存在合作也存在竞争。一直以来国内头颈肿瘤的治疗通常以外科为主导,但放疗在早期根治、术后辅助、器官保留等方面具有重要的价值。

亟待MDT治疗模式

肿瘤内科在头颈肿瘤的治疗近年来得到了广泛的关注,除了传统的药物联合放疗增敏以外,诱导化疗的应用也为一部分有意愿保留喉功能的患者提供一种新的治疗模式。而对于复发转移性头颈肿瘤,靶向和免疫治疗的进展也显着改善了这些患者的生存期和生活质量。因此,国外在诊治头颈肿瘤特别是局晚期患者时多采用MDT的模式,目的在于根据患者的年龄、疾病特征和治疗意愿等因素在治疗全程合理有序地组合多学科治疗模式,从而最大程度改善治疗效果。

很多国外的指南都强调,无论采用哪种治疗模式,多学科联合治疗是最佳的选择。

指南推动MDT进程

而在国内,除了肿瘤专科医院具有相对成熟的MDT诊治模式外,大部分医院对此严重缺乏。而且,目前的各个行业协会也大多针对单一学科,发布的指南或共识往往局限于本学科,从而导致很多基层医生缺乏头颈肿瘤的多学科治疗观念。因此本指南在制订之初就确定了这一原则,编写组成员的学科也充分体现了多学科,并且吸纳了来自二线城市的专家参与。本指南的三位执笔人分别来自外科、放疗科和肿瘤内科,在具体编写过程中充分讨论,并经过其他专家的审阅,最终完成了这部涉及多学科的CSCO头颈肿瘤指南。

亮点二

采用表格化和分级别专家推荐的模式

表格化指南更人性

以往国内外的指南大多采用综述的撰写形式、这种形式内容详实但不利于阅读,也不利于在短时间内用于指导临床工作。国内比较流行的美国NCCN指南虽然采用流程图的形式,但疾病分层过于复杂,并不适合中国的国情。

CSCO指南的编写原则就是表格化和注释相结合的形式,突出临床实用性。对于具体临床建议以原则性推荐为主,避免某些治疗手段的细节,从而避免不必要的争议。

头颈肿瘤的指南同样遵循这一指南,并且发扬光大。举例来说:早期头颈肿瘤如口咽癌、喉癌和下咽癌的治疗既可以采用根治性手术也可以采用根治性放疗,本指南将这两种治疗模式采用并列,并且在注释部分对此分别将以简单介绍。

分级别推荐是创新之处

国外的指南通常根据临床证据级别的高低进行专家推荐,但鉴于国内的国情,很多治疗手段无法实施,很多治疗药物无法获取。有时即便是某个药物已经在国内上市,但并无针对性的适应证或者由于价格昂贵且未纳入医保导致很多患者根本无法使用。

因此CSCO指南的1级专家推荐充分考虑到上述问题,规定了这部分推荐的内容既要有较强的循证依据,同时也要充分考虑到可及性。在头颈肿瘤的治疗中,抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗是重要的靶向治疗模式,西妥昔单抗具有良好的放疗和化疗协同效应,是局晚期和复发转移患者的治疗金标准。但在国内,目前西妥昔单抗的适应证仅针对晚期结直肠癌,并且在国内大部分省、市需要患者自费使用。

西妥昔单抗作为作用于EGFR的靶向药物,在国外已用于治疗复发转移性头颈鳞癌多年,但国内目前批准的适应证还仅有转移性结直肠癌。考虑该药物的可及性及国际对该药的推荐,此次指南也将该药纳入其中。目前,西妥昔单抗治疗我国复发转移性头颈鳞癌的注册研究已结束入组,考虑其尚未获批,且有医保限制,暂时将其列为Ⅱ类推荐。未来希望国家能尽快增加西妥昔单抗治疗复发转移性头颈鳞癌的适应证,从而使这部分患者的治疗效果得到显着提升。

关于免疫治疗,头颈鳞癌患者因极易存在功能缺陷,因此患者迫切需要高效、低毒的治疗药物,免疫治疗药物正符合这一特点。所以,免疫治疗前景广阔,未来可能成为该疾病治疗方案的一个重要补充。

目前,西妥昔单抗治疗晚期头颈肿瘤的注册临床试验已经完成入组,并且有望在未来批准上市。因此,本指南针对西妥昔单抗的治疗建议无论是和放疗还是和化疗联合均采用2级专家推荐,但这并不代表推荐的证据级别低于1级专家推荐,而仅仅是考虑到药物的可及性和可承受性。

亮点三

采用分层的治疗推荐

头颈肿瘤除了解剖部位复杂,很多部位涉及吞咽、发音等功能,不同的治疗模式会带来不同的并发症,因此治疗上既要保证治疗效果又要根据患者意愿最大程度地保留功能,从而维持必要的生活质量。因此,针对这部分患者治疗需要高度的个体化,同时也要充分考虑到本单位某种治疗模式的专业化程度。

举例来说,局晚期喉癌和下咽癌如果采用根治性手术,大部分患者术后会丧失发音功能。但很多研究表明,通过根治性放疗同期联合顺铂作为根治性手段,而手术作为挽救性手段,可以使一部分患者在不影响生存率的前提下成功地保留喉功能。而近年来,诱导化疗的出现又使这一保喉策略更加灵活,如果诱导化疗后肿瘤退缩明显则采用根治性放疗,否之则采用根治性手术。

但无论是放疗同期使用的化疗,还是诱导化疗均包括顺铂这一药物,而头颈肿瘤患者例如高龄或肾功能不全则无法使用这一药物,因此这部分患者只能建议手术治疗。近年来的很多研究表明,T4患者的非手术治疗疗效欠佳,ASCO指南近期也修订了相关的治疗推荐,本指南也强烈建议这部分患者应采用手术治疗。

来源:同济大学附属东方医院肿瘤科 郭晔·首部CSCO头颈部肿瘤诊疗指南发布,[549].医师报,2018-5-24(19)

来源:医师报   作者:郭晔

(原标题:重磅|首部CSCO头颈部肿瘤诊疗指南发布,更符中国国情的三大亮点是什么?)

为你推荐

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症资讯

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症

9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。

2026-09-18 17:12

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务资讯

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务

根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。

2026-09-18 15:51

医药工业发展十五五规划资讯

医药工业发展十五五规划

规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...

2026-09-18 13:45

全球首个核药仿制药获完全批准资讯

全球首个核药仿制药获完全批准

9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。

2026-09-18 11:58

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向资讯

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向

近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

2026-09-18 11:18

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22