4月18日,由中国整形美容协会联合人民网·人民健康主办,新浪微博协办,艾尔建支持的“2018医美信赖先锋行动”正式在京启动。
医美行业蓬勃发展的当下,如何实现高质量增长和可持续发展成为行业核心议题,而信赖度在这其中发挥着举足轻重的作用。
先锋行动旨在推动在全行业内重视进一步提升信赖度,以满足消费者日益增长的高品质医美需求。启动会上,艾尔建发布了首个《全球医美信赖度报告》,从消费者和医护的双重角度充分展现信赖对医美的重要性。
伴随着医美行业的高速增长,政府部门近年来陆续开展了一系列市场监管行动,推动行业健康发展。2017年,国家卫生计生委、食品药品监管总局等七部门联合颁布了《关于开展严厉打击非法医疗美容专项行动的通知》,为构建良好的医美行业生态打下了坚实的基础。
为使中国医美行业获得更为长足发展,与成熟发达市场看齐,进一步提升行业整体的信赖度将会是重中之重。中国整形美容协会会长张斌在会上指出,中国医美行业处在发展的关键时期,把握发展速度和发展质量之间的平衡,对医美行业健康有序发展有着决定性的影响,而提升行业的信赖度正是实现“平衡”的一个关键举措。
《全球医美信赖度报告》也充分印证了信赖之于医美行业的重要意义。该调研报告对全球12个国家和地区近18,000位消费者及300多位医美医护,围绕产品品牌信赖、消费者和医护之间的信赖等议题展开调研。
结果显示,消费者和医护一致认同信赖在医美体验中的重要性。以肉毒毒素相关的治疗为例,75%的消费者认为对于产品的信赖是求美体验中一个重要因素。此外,《报告》也显示61%的医生认为对于医美产品的信赖让他们在治疗中更有信心。
《报告》同时也体现出一些全球范围内普遍存在的消费者和医生之间的信赖挑战。调研显示,仅34%的消费者表示在其最近一次医美咨询中,医生有能力让他们对治疗效果感到放心,且仅29%的受访者表示医生很好的解答了他们所有的疑虑,以下是中国医美市场的情况:
1/中国消费者更爱美:
全球约60%的消费者认为外在美丽十分重要,在中国这一比例高达78%,为全球最高!
2/中国消费者对于品牌信赖重视度有待提高:
在考虑注射肉毒毒素项目时,全球75%的消费者认为产品信赖十分重要,而这一比例在中国消费者间仅为59%。
3/中国医美专业人士更认同可信赖品牌的价值:
就医美专业人士而言,在选择他们青睐的医美品牌时,会受数据的长效性、可获得的临床研究数量以及产品由知名、可信赖的公司生产等因素影响。其中中国医美专业人士对于这些因素关注度更高。
于此,中国整形美容协会会长张斌强调:“医美行业的信赖度综合体现在消费者对于产品、医护以及机构这三个层面,而其中,消费者和医护之间的信赖度是最为核心的议题,这也是我们发起这次行动的关键原因之一。”
以下是一些嘉宾观点:
珈禾医美集团总院长,中国整形美容协会面部年轻化分会会长李勤:
患者对医生的信赖通常都是基于医生的专业度,而医生的专业度集中体现在是否可以为患者提供科学严谨且能满足其个性化需求的医美诊疗方案。
要做到这一点,需要从三个层面着力:第一,始终做到根据求美者的个体情况做出科学的评估,为其量身定制专业的诊疗方案,力求实现最佳治疗效果;第二,引导消费者选择有良好的口碑、及拥有长期的临床试验数据和文献支持的医美产品;最后,要加强有效沟通,解除消费者求美过程中的疑虑,帮助他们树立对治疗效果的信心,正确引导消费者理性求美。
艾尔建中国医疗美容事业部总经理雷红雨:
可信赖的产品,于消费者而言是一种安全和品质的保障;于医生而言则是一个利器,帮助其更好的展现治疗水平。
《全球医美信赖度报告》显示,中国消费者对于品牌信赖度的重视程度较国际水平偏低。以肉毒毒素相关治疗为例,全球75%的消费者认同在求美体验中,产品品牌是一个重要因素,而在中国这一比例仅为59%。优质的品牌是助力医生满足求美者需求不可或缺的一环,对此中国消费者的认知亟待加强。
国家卫健委综合监督局医疗监督处处长邢路微:
根据医疗美容行业的一些现象,去年,原国家卫生计生委联合七个部门开展了打击非法医疗美容的专项行动。这个专项行动有四个方面的工作,并都取得了一定的成效:
第一个方面是打击无证行医,规范医疗美容服务行为;第二方面是打击非法制售假的药品和医疗器械;第三个方面是查处违规的医疗美容培训;第四个方面查处违法的医疗广告和互联网信息。
我们一直也是在加大对于非法行医的查处力度,同时支持医疗机构规范有序的开展医疗美容活动,建立信赖的业态。
伊美尔(北京)控股集团股份公司医务管理中心总监李斌:
政府的监管和引导是一方面,从行业长远发展的角度而言,还需要进一步开放市场,培养大量医生进入医美市场,加快正规产品和医疗机构的审批,为求美者创造更多优质的选择,满足求美需求,这才是提升行业信赖度的根本措施,也是使医疗美容成为人们美好生活一部分的基础准备。
人民健康副总经理董雪松:
媒体应充分发挥舆论监督作用,积极发声,以理性、健康的报道加强对消费者的医美科普教育,让消费者对行业建立全面的认识。
新浪微博爱问医生副总裁朱颖:
就新媒体而言,由于平台自由度相对高,更需要加强自律性,严格把控传播内容,给消费者以积极、正向的引导, 创造一个可信赖的新媒体医美传播环境。
来源:动脉网 作者:高道龙
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58







