医保的个人账户早有争议,其弊端包括账户资金没有被合理有效利用,在零售端的滥用及套现,账户资金不盘活即贬值等多个方面。多年以来针对个人账户提出的改变办法主要是门诊统筹,逐步缩减或取消个人账户。青岛在社区的门诊统筹已经实行了9年多,用户在社区就诊享受统筹待遇,而不需要扣除医保个人账户里的资金。
根据《2016年度人力资源和社会保障事业发展统计公报》的数据,2016年,个人账户结余达5200亿元,而当年的城镇职工医保基金结余为7772亿元。在2010年到2016年之间,个人账户结余的年平均增速为20%,城镇职工医保基金累计结余的年均增速为17%。
数据来源:历年人力资源和社会保障事业发展统计公报,Latitude Health分析
如果未来开始对医保的个人账户进行改革,无论是逐步削减还是彻底取消,市场可能受到最大影响的是基层和零售药店。对基层机构来说,个人账户变为门诊统筹对其是有利的,有助于增加其门诊量。对药店来说,个人账户的缩减甚至消失将对其销售产生极大冲击。
基层
基层在过去五年的医改中,在服务量上的提升并不明显。基层机构在2016年的总诊疗人次为43.7亿人次,同比增长1%,2011年到2016年的年均增速仅为3%,而相比之下,三级医院的就诊人次年均增速为14%,二级和一级分别为5%和7%。
同时,基层的诊疗人次占总体医院和基层诊疗人次的比例从2010年开始就逐渐降低,从2010占64%下降到2016年的57%,而三级医院的占比仍保持攀升,从2010年占比13%上升到21%,二级医院、一级医院以及未定级医院的占比都没有明显变化。
数据来源:历年卫计委统计年鉴,Latitude Health分析
如果将个人账户取消而实行门诊统筹,则有一部分过去选择购买零售药店OTC药品的病人可能转化到基层。这类病人通常是小病病人,不愿意去医院就诊,也没有处方,就直接在医保定点零售药店购买OTC药物,这种情况目前也可以使用医保个人账户里的资金购药。但如果个人账户被取消,则从零售药店购买OTC药物就属于自费,有一部分人(主要是退休的城镇职工)出于这个考虑会转向就诊和开药相对方便的基层机构,一旦实行门诊统筹,在这些基层机构看门诊并配药就可以享受一定比例的报销。
在这种转化的背景下,必须配合另外两个条件才能真正做到从个人账户到门诊统筹之后,医保资金真正有效地利用。第一是基层的药品可及性。部分过去购买OTC的病人也可能因为他们想要的药在基层无法获得而转化到三级医院就诊,如果是这样,则并没有减轻医保基金使用的压力,反倒将病人导流到价格最高的三级医院,增加了支出。因此,如果取消个人账户,则必须保证基层的药品可及性。
第二个条件则是对检查的严格管理,过去零售药店购买OTC的支出还仅仅是药品,如果转化到医疗机构,则可能增加检查费用,如果出现为了增加收入而多用检查的情况,则也无法达到医保基金的有效使用这一目的。因此,配合检查管控也是必要的条件。
零售药店
如果取消医保个人账户,零售药店所受到的影响会非常大。在中国主要的连锁零售药店中,竞争主力是OTC产品。比如2014年一心堂的收入中37%来自于OTC药品,是其各业务板块中占比最高的。2015年海王星辰的OTC产品占总营收的43%,也是最高的。
正是因为中国的零售药店以消费品和OTC药品为主,消耗了较大的营销成本,销售成本与行政成本两者相加占总收入的比例通常在30%左右,而以处方药销售为核心的美国零售药店通常只有22%左右。
如果取消医保个人账户,则OTC业务会受到极大影响,这一板块目前仍然是零售药店的命脉所在。从青岛在社区实行门诊统筹的发展情况来看,对社区进行门诊统筹对当地零售药店的压力非常明显。根据当地媒体的报道,在2014年,也就是2009年社区门诊统筹正是开始实施的5年后,当地零售药店在一年内减少了700多家,即16%。
目前在医改降低药品价格的大环境下,已经逐渐出现药品价格在医院明显低于零售药店的情况,如果未来取消个人账户,则零售药店的竞争实力将进一步削弱。
2017年12月,商务部、国家食品药品监督管理总局等多个部门起草了《关于推进零售药店分类分级管理的指导意见(征求意见稿)》中提到的“根据药品安全风险程度、经营条件状况、药品供应能力和药学技术人员配置等条件将药品零售企业分为三个类别:一类药店仅经营乙类非处方药;二类药店可经营非处方药、处方药和中药饮片;三类药店可经营非处方药、处方药和中药饮片。根据服务能力,将零售药店在同一类别内由低到高划分为A、AA、AAA三个等级。”如果草案通过并执行,对于目前的零售药店市场将带来一场市场洗牌。有一批表现不佳的零售药店将失去经营处方药或部分处方药的机会,进一步将他们推入经营的困境中。而近年来快速并购的连锁药店一旦在其整合的标的中有这类药店,则最终可能只能选择关闭部分门店。而前期高额的收购成本将很难消化。
因此,假设这些政策推行下去,对零售药店行业来说,将意味着洗牌和市场重塑。
总体来看,医保个人账户的改革总体是有利于基层但不利于零售药店,对市场具体产生什么样的影响还要等待政策最终出台后才能判断。
来源:村夫日记
为你推荐
资讯 化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,
药品审评中心在审评过程中发现存在重大缺陷的, 不再要求注册申请人补充资料,基于已有申报资料作出不予批准的审评结论。
2026-06-14 10:21
资讯 全球首发,首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰即将在中国率先上市
作为诺和诺德“中国同创”项目的重要里程碑,诺和杰的3期临床研究COMBINE 1由北京大学人民医院纪立农教授牵头开展。这是诺和诺德历史上首次由中国专家担任全球首席研究者的国际...
2026-06-13 20:11
资讯 诺未生物完成亿元 B 轮融资,加速 HPV 治疗性核酸新药临床开发进程
所募资金将重点用于加速其全球首创 HPV 治疗性核酸药物 NWRD08 的 Ⅱ 期临床试验推进、扩大临床研究中心布局、完善 GMP 生产基地建设以及下一代创新管线的研发储备。
2026-06-12 15:41
资讯 ERA 2026重磅数据发布:耐赋康携23项最新研究,持续领跑IgA肾病对因治疗赛道
IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,高达75%的患者会在20年后进展至肾衰竭,长期以来,临床缺乏靶向病因的精准治疗方案。
2026-06-12 14:11
资讯 诺华盐酸阿曲生坦降价53%,冲击今年国谈
6月9日,四川省药械招标采购服务中心发布《川药招〔2026〕124号 关于公示部分药品降价的通知》,共涉及228个药品减价,其中,诺华用于治疗IgA肾病的盐酸阿曲生坦位列其中,每盒3...
2026-06-12 13:16
资讯 药明康德对美国国防部发起诉讼
今日早间,药明康德(603259 SH、02359 HK)发布公告称,2026年6月11日(美国时间),公司已在美国哥伦比亚特区联邦地区法院对美国国防部提起诉讼。
2026-06-12 11:03
资讯 博瑞生物双靶点GLP-1注射液减重适应症递交上市申请
博瑞生物6月12日公告称,近日,全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司自主研发的BGM0504注射液减重适应症的新药上市申请(NDA),已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。
2026-06-12 10:10
资讯 2026国家医保目录及商保目录调整申报已经完成
据国家医保局官方微信消息,2026年基本医保目录及商保创新药目录调整申报已于6月10日20:00结束。申报期间共收到818份药品申报材料,包括目录外药品570份(单独申报基本目录509份...
2026-06-11 21:30
资讯 我武生物撤回人脐带间充质干细胞II型注射液IND申请,需完善部分药学研究
我武生物今日发布公告称,公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司撤回“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请。
2026-06-11 17:01
资讯 GSK十多年来最大一笔交易,106亿美元收购Nuvalent
当地时间6月9日,葛兰素史克(GSK)宣布与Nuvalent达成收购协议,将在10个工作日内以每股124美元的价格现金收购后者所有A类和B类普通股。此次交易的总股本价值估计为106亿美元(...
2026-06-11 16:11
资讯 晶泰控股与一家国际知名药企达成超4亿美元AI药物研发合作
6月10日,晶泰控股发布公告称,公司与一家国际知名生物制药公司达成战略合作。双方将针对一个GPCR(G蛋白偶联受体)靶点,共同开发具备同类最佳(Best-in-Class)潜力的创新口服...
2026-06-11 15:55
资讯 国产硼药联合国产BNCT设备I期临床治疗后30天观察期结束,预计今年第三季度将启动II期临床
本次试验采用普利制药的注射用硼[10B]法仑及国科中子的BNCT治疗系统,旨在系统评估该方案治疗复发性头颈部恶性肿瘤的安全性、有效性,并开展药代动力学研究。试验于2025年7月正...
2026-06-11 15:29
资讯 国家药监局今日批准四款创新药物上市
中山康方生物医药有限公司申报的古莫奇单抗注射液(商品名:奇佑康)上市,用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。
2026-06-11 15:17
资讯 这家药企停牌,ST,面临退市风险
6月10日晚间,湖南南新制药(688189 SH)发布公告,公司于6月9日收到中国证监会湖南监管局出具的《行政处罚事先告知书》(〔2026〕6号)。公司涉嫌信息披露违法违规行为被依法...
2026-06-10 22:27
资讯 凯思凯迪完成 3.18 亿元 D 轮融资,加码胆汁酸代谢赛道,加速全球首创肝病创新药临床落地
本轮融资由太平医疗健康基金、上海科创集团联合领投,粤开资本、昭德投资、涟邦基金等多家专业医疗投资机构跟投
2026-06-10 18:56
资讯 诺华泰菲乐联合迈吉宁新适应症获批,为BRAF V600E突变阳性RAIR-DTC患者带来精准治疗新选择
用于治疗BRAF V600E突变阳性、放射性碘难治或不适用、且血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)治疗失败的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成人患者。
2026-06-10 18:08
资讯 3个项目完成首批生物医学新技术临床研究备案
6月8日,中国生物技术发展中心发布生物医学新技术临床研究备案完成项目清单(第1批),自5月1日《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式生效以来,5月1日至5月22...
2026-06-10 17:51
资讯 35.7亿元!来凯医药PI3Kα抑制剂达成达成海外BD
来凯医药将授予Vasque Bio LAE118在全球范围内(不含中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾地区)的独家开发、生产制造及商业化权益,全权负责该药物海外市场的全流程研发与...
2026-06-10 14:28



