更顽强的T细胞,正交IL-2/CD122体系

【药源解析】:这一期的《科学》杂志发表了斯坦福免疫学大佬Garcia小组最近一项有关移植T细胞改造的研究结果。这项研究主要目的是为了解决细胞疗法中免疫细胞输入病人后增殖乏力的问题。他们首先突变了IL2受体beta链(CD122)与IL2结合的两个重要氨基酸,这个叫做正交IL-2Rbeta (ortho-IL-2Rbeta)的变异受体与野生IL2结合能力显着下降。然后用这个正交IL-2Rbeta受体筛选一个含有1000万变异IL-2的噬菌体库,找到了两个与正交IL-2Reta结合、但与野生IL-2Rbeta不结合的所谓正交IL-2(ortho-IL-2),分别简称为1G12和3A10。小鼠输入表达正交IL-2Rbeta受体和肿瘤抗原识别TCR的T细胞后可以被这1G12和3A10选择性扩增,并在恶黑动物模型显示疗效和更好的安全性。这为以后细胞疗法提供了一个增加疗效、降低毒性的新策略。

【新闻事件】:细胞疗法是现在最火热的抗癌方向之一,开发CAR-T的Kite和Juno都成立不到10年就以百亿美元被收购。但是现在CAR-T和TCR疗法应用范围很窄,除了肿瘤特异抗原有限外、移植T细胞增殖乏力也是一个因素。IL-2是常用的辅助疗法,以促进T细胞扩增。但是IL-2毒性很大、尤其是致死的毛细血管泄漏症,另外IL-2也增殖免疫抑制性Treg,选择性比较差。正交IL2理论上只调控表达正交IL2-Rbeta受体的移植T细胞,而自体Treg和其它接受IL-2信号的细胞因为不表达正交IL-2Rbeta受体所以不受正交IL-2影响,所以安全性应该更好。但是表达正交IL-2Rbeta受体的移植T细胞对野生IL-2依然有应答。

1G12还有一些野生CD122结合力,而3A10选择性很高,即使有CD25(IL-2受体的alpha链)帮助也几乎不与野生CD122结合。在细胞实验中1G12显示5倍选择性(相对对野生CD122),而3A10虽然活性较弱、但选择性更高,这与NKTR214类似。1G12和3A10也选择性扩增表达正交IL-2Rbeta受体的Treg,所以也可能用于自身免疫疾病治疗。不仅是CD8和Treg,理论上任何表达IL-2受体的细胞都可以用这个技术、如B细胞。当然细胞疗法还是要求较高,如果有其它疗法、或恶性程度远低于肿瘤一般不会用这个技术。

这个技术的另一个优势是因为正交IL-2与野生CD122不结合,所以因TMDD损失的自由药物较低,对于移植细胞的生物利用度更高。另外正交IL-2如果不与表达野生IL-2受体的各类自体细胞接触也避免了很多复杂正负反馈反应的发生,作者发现和野生IL-2/IL-2R体系相比这个正交体系诱导T细胞分泌更多IFNg但TIM3表达更低,而PD-1表达类似。IL-2的半衰期问题可以通过与小鼠血浆球蛋白(MSA)融合延长。虽然野生IL-2/MSA融合蛋白毒性很大,但3A10/MSA融合安全性很好。

重组IL-2早就上市用于肾癌和恶黑,但因为半衰期和毒性问题并没有成为重要产品。但最近CD122选择性IL-2衍生物NKTR214的成功令IL-2重新回到大众视野。今天NKTR公布去年的那个一期临床新增了两例应答病人,结果今天市值增加了25亿美元,平均每个病人创造了12亿美元价值。现在NKTR虽然没有药物上市,但市值已经接近IDO领袖Incyte。最近又有谣言说施贵宝36亿收购NKTR214的1/3权益还不一定是故事结尾,有可能把NKTR彻底收购。那么NKTR价值可能高达200亿美元,而去年这个时候NKTR只值20多亿。这个励志故事对这个领域研发活动的影响你就使劲想去吧。

来源:美中药源(微信号 meizhongyaoyuan)

为你推荐

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局资讯

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局

本轮融资由国内知名投资机构财通资本领投

2025-12-09 17:16

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果资讯

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果

近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。

2025-12-09 16:38

2024医药电商销售品类分部情况资讯

2024医药电商销售品类分部情况

2024 年医药电商直报企业销售总额 2488亿元(含第三方交易服务平台交易额),占同期七大类医药商品销售总额 8 4%。

2025-12-09 10:51

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点资讯

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点

国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显

2025-12-08 18:27