国家卫计委:健康信息要注明来源、出处和科学依据

医疗健康 来源:医谷网
2017
08/29
12:38
医谷网 医疗健康

昨日(8月28日),国家卫计委举行例行新闻发布会,介绍了加强健康信息服务管理工作有关情况。

近日,《国家卫生计生委办公厅关于加强健康教育信息服务管理的通知》发布,据宋树立介绍,该《通知》包括四方面的内容:一是要加大健康信息供给服务力度;二是规范健康教育信息生成与传播,三是加强健康教育信息监管;四是强化健康教育信息服务管理组织领导,其中最重要的部分就是加大服务供给和加大内容规范。

宋树立指出,卫计委在系统内有专门的健康教育专业机构,卫计委要求这些机构要大力提升信息服务的能力,开发信息生成、传播、评价工具,建立相关的资源库、专家库,研究编写核心信息,制作丰富多彩的健康传播内容,卫计委还要求各级各类的医疗卫生机构结合学科特点开发健康教育信息和材料,开展健康教育的讲座、咨询等活动,把健康教育“进社区、进家庭、进机关、进校园”。

此外,宋树立强调,提供健康教育信息应该遵守科学性、准确性和适用性的原则,内容正确,可靠,如果是属于个人或者新颖的观点应当有同行评议或者有说明。针对公众关注或者急需解决的重点、热点问题要及时解读或回应,要规范健康教育信息服务各个环节,在生成、传播整个过程当中,要注明信息的来源和出处,注明作者和审核者的身份,注明信息发布修订的日期以及科学依据,这样给公众整个信息的全貌,来帮助公众准确地辨别信息的科学性和准确性,要加大信息教育信息化建设力度。

宋树立透露,接下来,卫计委也将严抓系统内监管,建立健全卫生计生机构和人员健康信息服务监管工作机制,对违法违规、违反伦理道德开展健康传播活动的,按照卫生计生部门有关规定,或者配合相关部门依法依规予以处理,建立健全健康教育信息的舆情收集和研判工作机制,通过公共卫生12320热线、举报电话和电子邮箱,接受对健康相关虚假信息的举报,对重要线索及时查处,对突发事件及时回应。同时在加强内部监管的同时深化与相关部门的合作,完善日常的沟通协作机制,积极配合相关部门打击健康信息领域的谣言。

来源:医谷网

为你推荐

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比资讯

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比

德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。

2026-03-04 20:05

产品创新中的专利战略资讯

产品创新中的专利战略

专利作为制约竞争对手设计相同或类似产品的壁垒,成为保护创新的良好手段。

文/英国IDC总部董事总经理Stephen Knowles博士 2026-03-04 15:38

君实生物被调出科创50资讯

君实生物被调出科创50

近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...

2026-03-04 15:30

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制资讯

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制

新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合

2026-03-04 13:41

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批资讯

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批

CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...

2026-03-04 13:32

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解

具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解

2026-03-04 13:22

 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验资讯

甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验

3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...

2026-03-03 13:51

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症资讯

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症

3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...

2026-03-03 13:19

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资资讯

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资

本轮融资由专注于医疗健康与生命科学领域的道彤投资独家投资

2026-03-03 11:38

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市资讯

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市

用于治疗成人2型糖尿病。

2026-03-03 11:05

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心资讯

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心

调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展

2026-03-03 10:58

国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实资讯

国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实

近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...

2026-03-02 14:23

百济神州的业绩资讯

百济神州的业绩

2月27日,百济神州发布2025年业绩快报,报告期内,公司产品收入为377 70亿元,较上年同比上升39 9%,上年同期产品收入为269 94亿元,公司营业总收入为382 05亿元,较上年同...

2026-03-01 23:03

国家卫健委启动为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理资讯

国家卫健委启动为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理

近日,国家卫生健康委印发《加强医学科研诚信专项治理的工作方案》,启动实施为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理。

2026-03-01 17:57

新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)资讯

新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)

市场监管总局(国家标准委)批准发布了《人体生物监测质量保证规范》国家标准,该标准由国家疾病预防控制局组织起草,自3月1日起正式实施。

2026-02-28 14:04

全球首个罕见病AI诊断系统启动全国多中心验证研究资讯

全球首个罕见病AI诊断系统启动全国多中心验证研究

2月28日,上海交通大学医学院附属新华医院在国际罕见病日系列活动现场,启动DeepRare真实世界临床验证全国多中心研究。

2026-02-28 10:54

因美纳多组学赋能合作伙伴,推动癌症研究突破资讯

因美纳多组学赋能合作伙伴,推动癌症研究突破

在AGBT大会上,研究人员发布使用因美纳多组学解决方案取得的最新研究发现

2026-02-27 12:11

因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准资讯

因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准

2026年2月24日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出TruPath™ Genome,为遗传病研究领域的高质量、全面的全基因组洞察树立新标准。

2026-02-27 12:04

济川药业引入国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解资讯

济川药业引入国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解

济川药业(股票代码:600566)宣布与泽德曼医药正式签署合作协议,济川药业将获得泽德曼医药泽立美®本维莫德乳膏在中华人民共和国(不含香港、澳门特别行政区和台湾地区)的独...

2026-02-27 11:54

因美纳发布NovaSeq X创新升级路线图: 数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升资讯

因美纳发布NovaSeq X创新升级路线图: 数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升

读数产出提升40%至350亿、最高可达Q70质量分值、更快周转时间与“交错启动”等升级将陆续面向所有NovaSeq X测序仪推出,推动精准医疗发展,并为客户带来持续叠加价值

2026-02-27 11:42