分子生物学的出现引发了现代医学的一场革命,短短的二十多年,医学的各个领域都因此发生了巨大的变化。临床药物的研发和应用也发生了翻天覆地的变化,从通用性医疗逐步向个性化医疗转变。
分子生物学技术逐渐成熟后,开始了人类全基因测序。这些庞大的工程完成后,个性化医疗的概念出现并成为一个很时髦的名词,人们开始憧憬每个人都将拥有自己的基因序列库,医生会按照患者的基因序列有针对性地开展个性化治疗。这个概念喧嚣了一阵之后,个性化医疗变得几乎无声无息了。但科学界并没有放弃,经过多年的默默发展,个体化医疗已经小有所成,科学界对个体化医疗这个概念也有了新的认识。
从字义上理解,个性化医疗是精确到个体的,在正确的时间给予正确的病人以正确的治疗。如果能够实现这一目标,无疑是一种非常高质量的医疗服务,肯定会非常有效地提高民众的健康和寿命。
但是,实现这个目标有一个最大的障碍,即医疗系统不可能承受。随着人口的不断增多和寿命的不断延长,医疗系统已经到了无法承受的边缘,如果进行这种字面意义的个性化医疗的话,至多只能为极少一部分人提供超高档医疗,如此消耗医疗资源,势必严重影响为全民提供基本的医疗保障,反而导致整体医疗水平下降。正是因为这个原因,个性化医疗在前些年才出现由盛而衰的情况。
和转基因一样,个性化医疗这个名词起得不好。从目前的发展趋势上看,应该称作精确医疗。精确有不同的程度,并不一定非要精确到个体,而是在某种特定的疾病之内再继续细分,以达到最佳的治疗效果。所追求的依然是一种药适用于很多病人,只不过通过分子生物学的技术缩小了适用范围,更为精确。
个性化医疗认为某种疾病有其共性,也有其区别,这种区别不是病人个体的区别,而是疾病亚型的区别,这种区别造成现有治疗手段对某些病人有效、对有些病人无效。个性化医疗要解决的就是为什么治疗对有些病人无效的难题,同时在无法做到治疗某种病的所有病人的情况下,为其中一部分人提供治疗手段。
标准的现代医学治疗手段是患同一种病的所有病人都吃同样的药,属于“大锅饭”的水平。基因序列分析为医学治疗提供了新的思路。例如对肿瘤细胞的分子分析,可以找出有规律性的高发突变,然后研制出针对这些突变的药物。个性化医疗是要对疾病用生物标记进行细分,然后用对生物标记有针对性的靶向药物分别治疗。
慢性粒细胞性白血病(CML)就是一个非常成功的例子,治疗CML的化疗药物不仅没有什么效果,而且副作用很多,骨髓移植虽然有效,但必须有合适的贡献骨髓者。半个世纪以前,CML细胞染色体变化(也就是费城染色体)被发现,其后20年,BCR-ABL融合基因及其与CML的关系被确定。之后,科学家开始寻找能够针对BCR-ABL的靶向药物,2001年FDA批准格列卫(Gleevec)用于CML的一线治疗,类似药物相继问世。这类靶向药物的效果非常好,彻底取代了CML的其他化疗药物和骨髓移植。
格列卫的成功并不能推广到其他肿瘤上,因为很难再找到一个只有单一基因变异的例子。但一些肿瘤有几处基因变异,可以根据这种基因变异来分别研发靶向药物,然后对病人进行基因诊断,按存在的基因变异来使用不同的靶向药物,这便是真正的个性化医疗。
个性化医疗不仅能够将病人进一步区分,使用更有针对性的药物,而且能大大减少一种药或者几种药用于一种病所带来的副作用,它所代表的是更为精确、更加安全和更为有效的新一代药物治疗手段。
个性化医疗始于肿瘤治疗,过去几十年其研发也大多针对不同的肿瘤细胞,但并没有局限在肿瘤治疗领域,在其他领域也取得了很大进展。
囊性纤维化(CF)是另外一个成功的例子。4%的CF病人因为携带G551D而导致CF,使用靶向药物VX-770可以使得这些病人的肺功能改善17%。这就是上面所说的,在无法治疗所有病人的情况下,为部分病人提供有效的治疗手段。
糖尿病患者携带NT-proBNP生物标记,这些糖尿病患者患心脏病的危险高,因此可以通过NT-proBNP标记来区分糖尿病患者,对携带NT-proBNP者在他们心脏健康的时候进行干预。具体做法是将这些患者的RAAS拮抗剂增加到最大剂量,同时给予最大剂量的心脏选择性β受体阻滞剂,临床试验成功地将这些糖尿病患者患心脏病的风险降低64%。
无丙种球蛋白血症(agammaglobulinemia)是一种主要出现在男孩中的遗传性自身免疫病,表现为身体不能生产丙种免疫球蛋白,导致反复的细菌感染,只能毕生用丙种球蛋白治疗。科学家已经发现了修补造成这种疾病的基因变异的办法,正在研发靶向药物。
甚至在传染病治疗上,也开始出现个性化医疗,比如二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂,这个领域的相关研究很活跃,越来越接近临床应用。
上面是个性化医疗的几个典型的例子。不仅仅是研究、药厂和临床在个性化医疗方面全力以赴,规范和管理也跟了上来,形成了全方位的发展。其进展不仅有助于新药的研发,也有可能导致很多疾病被重新定义和划分,让我们对疾病有一个全新的认识。目前有超过300种疾病的2000多种生物标记被确定和研究,累计研发了超过20000种靶向药物,其中几千种被批准或者正在进行临床试验。这个趋势还在继续扩大,预示着现代医学正在进入个性化医疗的时代。
来源:医学仪器与试剂-医学检验
为你推荐
资讯 石药集团与阿斯利康成立合资公司,收到1000万美元里程碑付款
双方将在河北石家庄建设新一代生物制剂生产基地,该合资公司的初始业务将聚焦于为全球市场生产及供应双方约定的生物制剂药物原液(DS)。
2026-08-05 20:49
资讯 全球首款!核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证
Corheart®6 可用于桥接心脏移植、短期心肌功能恢复治疗以及长期终点治疗,完整覆盖终末期心衰从短期生命支持到永久循环辅助的全场景临床需求
2026-08-05 20:37
资讯 国家药监局批准3款创新医疗器械上市
近日,国家药品监督管理局批准了河南赛美视生物科技有限公司的“三焦点环曲面人工晶状体”和深圳北芯医疗科技有限公司的“心脏脉冲电场消融仪”、“一次性使用心脏脉冲电场消融...
2026-08-05 16:47
资讯 80亿美元,全球两家核药公司合并
美东时间8月3日,Curium Pharma宣布与Lantheus Holdings, Inc 达成最终合并协议。Curium将以每股102 5美元现金收购Lantheus全部流通股,基础对价70亿美元,若2030年前达成...
2026-08-05 13:51
资讯 章科:坚持为人民出政绩 推动医疗保障事业高质量发展
医疗保障制度依法保障每一位参保群众的医保权益,有力提高全社会医疗服务的可及性,有助于增进民生福祉、缩小贫富差距,促进社会公平和共同富裕。
2026-08-05 10:48
资讯 康宁杰瑞与PathosAI达成22亿美元ADC授权协议,1.25亿美元首付款
8月4日,康宁杰瑞生物制药宣布其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司与美国临床阶段生物技术公司Pathos AI就TROP2 HER3双特异性抗体偶联药物JSKN016达成独家授权许可协议。
2026-08-04 22:14
资讯 剂泰科技与恒瑞医药达成AI制剂合作
8月3日,剂泰科技发布自愿公告,宣布自主研发的AiTEM人工智能制剂创新平台将在恒瑞医药进行本地化部署,加速药物制剂配方开发效率。
2026-08-04 13:01
资讯 东阳光药甘精胰岛素首批115.2万支发货美国
近日,东阳光药发布公告,首批甘精胰岛素注射液(商品名:Langlara)已于7月27日自湖北宜都生产基地分批启运美国,预计8月中下旬完成全部发货。首批计划发货115 2万支。
2026-08-04 11:37
资讯 维利信LBL-024用于转移性结直肠癌获批IND
8月3日,维立志博发布公告,公司自主研发的PD-L1 4-1BB双特异性抗体维利信(LBL-024)联合用药治疗转移性结直肠癌(mCRC)的开放、多中心Ib II期临床试验申请已获得国家药品监...
2026-08-04 10:22
资讯 药明康德半年业绩超预期,大幅上调全年业绩指引
预计2026年公司整体收入由人民币513-530亿元上调至人民币585-605亿元,上调幅度约14%,持续经营业务收入同比增速由18%-22%上调至35%-39%。药明康德计划向全体股东每10股派发现金红利5 1元(含税)。
2026-08-03 20:46
资讯 国家医保局召开全国深化医保基金管理突出问题专项整治工作中期推进会
7月31日,国家医保局会同最高人民法院、最高人民检察院、公安部、财政部、国家卫生健康委、税务总局、市场监管总局、国家中医药局、国家药监局,10部门联合召开全国深化医保基金...
2026-08-03 10:40
资讯 第12批国采,哪家企业中选品种最多?
本次集采65个品种全部采购成功,全国共4 5万家医药机构报量,327家企业的521个产品获得拟中选资格,覆盖抗感染、抗肿瘤、抗血栓、降血糖、降血压、降血脂、风湿免疫、消炎镇痛...
2026-08-02 19:58









