DeepMind医疗数据项目被当局批评 合作医院被勒令整改

医疗健康 来源:雷锋网
2017
07/06
13:03
雷锋网 医疗健康

雷锋网消息,英国数据安全部门已经对DeepMind 调查了一年。昨天,结果出炉:

DeepMind 和Royal Free 医院的合作项目“不符合数据保护法”;后者准许DeepMind 获取、处理其160万名患者的数据。

DeepMind 与 NHS 合作项目回顾

在讨论该裁定的影响之前,我们先来回顾一下DeepMind 在英国的智能医疗项目(熟悉这段历史的可跳过本节):

去年 11 月,DeepMind 与伦敦Royal Free Trust 达成五年合作协议,由后者旗下的三家医院向前者提供 160 万名患者的病例记录。

12 月,DeepMind 与帝国理工大学的五家医院签署五年合作,获取后者的 100 万患者数据;

今年 6 月,与 Taunton & Somerset 医院达成协议,后者将使用其 Streams APP。

这些合作的核心,是 DeepMind 利用医疗数据开发Streams——一个手机医疗 APP,集成每名用户的化验结果、医疗记录等健康信息,提供与医生的即时短信息服务以及健康风险警报。

这只是第一步。

接下来,DeepMind 希望借助大数据,把 Streams 打造成用户健康状况分析平台。通过分析每个人的数据监测其健康风险,达到及早发现病症、辅助诊断的功能。

这需要很多很多医疗数据,高质量的数据。

而全世界,没有比英国更适合做这件事的国家了。原因很简单:英国的 NHS 国民健康服务,是世界主要大国中覆盖率最高、社会满意度最高的公立医疗系统之一(可去掉“之一”?)。每名英国公民享受从生到死的免费医疗,一生中的所有医疗记录,都保存在 NHS。而 NHS 早就实行了病历电子化,所有患者数据都在其系统内。

对于 DeepMind 来说,与 NHS 合作,就等于拿到了每名英国人的医疗、健康数据。而且,这些数据只需要从一个服务器传到另一个服务器而已。

但因为显而易见的原因,NHS 无法拍板与 DeepMind 直接合作。DeepMind 需要一家家与 NHS 旗下的公立医院单独谈判,颇有试点改革的意味。 上述Royal Free Trust 等医院,均是 NHS 的公立医院。

但因为涉及公民敏感信息,这些合作一开始就因为潜在的隐私、信息安全风险受到英国全社会的关注。

调查结论

此次信息委员公署(ICO)的调查,只涉及 DeepMind 与Royal Free Trust—— 首个 DeepMind 与 NHS 机构之间的数据合作。

该合作在 2015 年就已初步达成,但在去年被新的协议取代。DeepMind 和Royal Free 对该合作的解释是,这些分享的医疗数据将被用于开发Streams。但New Scientist 认为,协议条款覆盖的范围已超过了开发一个 APP 所需要的内容。

昨天 ICO 宣布,该协议存在“一系列的问题”。其中最关键的一点,是患者并没有被充分告知个人数据将会被如何使用;也并没有收到询问,对于将自己的医疗数据交给 DeepMind 处理是否有异议。Royal Free Trust 与 DeepMind 分享的信息包括药物滥用史、流产、HIV 阳性,部分患者可能十分在意。

两家机构辩称,患者对于病历信息分享其实给了“隐含的同意”,因为这些信息会被用来通过 Streams APP 向患者“直接提供医疗服务”。

对此,ICO 信息委员 Elizabeth Denham 的回应是:

“患者无法凭空推测出他们的信息会以这种方式使用。Royal Free Trust 能够、也应当在这项合作上更加透明,让患者明白状况。”

ICO 在官方博客表示,在创新的过程中,像 Royal Free Trust 这样的机构不应当忘记遵守法律章程。Royal Free Trust 被要求签署一项新协议,在今后按照规章制度办事,并举行一场 2015 年 Royal Free Trust 与 DeepMind 合作内容的听证会。

DeepMind 对 ICO 深思熟虑的裁定表示了欢迎,并承认它在 2015 年最初的合作中犯了一系列的错误。它“低估了 NHS 以及患者数据法规的的复杂程度”,同时表示自己应该向患者以及公众更好地沟通,解释清楚合作内容。

影响

ICO 官方博客引用了 Elizabeth Denham 的话进行评论,表达了 ICO 对整个事件的态度:

“对数据的创新使用,在提升患者医护和临床服务上有巨大潜力,这是毫无疑问的。但是,创新不需要以牺牲患者最基本的隐私权为代价。

我们已经要求 Royal Free Trust 做出一系列改变,来解决这些问题。我欢迎他们(Royal Free 和 DeepMind)之间的合作。数据保护条例并不是创新的阻碍。但无论什么情况,只要人们的数据被使用,就必须要参考该条例。”

显然,该“有错”裁定并不意味着双方合作的终止。DeepMind 甚至没有受到任何处罚。Royal Free Trust 也仅是要求整改以及举行听证。长期看来,这甚至不是什么坏事——在政府监督下“规范化”之后,NHS 的其他下属医疗机构会更加愿意与 DeepMind 合作,公众对于隐私权被侵犯的疑虑也将在一定程度上缓解。

当然,听证会举办后,整件调查才能尘埃落定。

番外

对于那些好奇人工智能技术以及 DeepMind 的母公司谷歌,在这项合作中扮演了什么角色的读者,你们可能要失望了。

就雷锋网所了解,机器学习和 AI 并不在这项合作框架内,虽然 DeepMind 与 NHS 医院有另外的合作项目,研究用 AI 算法提升癌症和眼科疾病的医疗水平。

至于谷歌,该项目的合作协议从一开始就清楚地规定了,DeepMind 不能把任何英国公民的私人医疗信息与谷歌分享。看来,大家对于将隐私信息交给外国企业还是很在意的。

来源:雷锋网

为你推荐

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58