在世界高血压日前夕,中国高血压患者心率地图首次发布,该项目筛查了>1,818,627例高血压患者,其数据(图)提示,中国高血压患者心率控制情况不容乐观:大部分省、市,超三成患者心率超过80次/分,治疗现状亟待改善。本文将对高血压患者心率管理的重要性及相关数据进行分析,以期对读者的临床实践有所启示。
高血压患者心率管理势在必行
心血管疾病是我国人民健康的主要威胁。《中国心血管病报告2015》显示,心血管病死亡占城乡居民总死亡原因的首位,高于肿瘤及其他疾病。
我国现有高血压患者2.7亿,2010年中国因高血压死亡共计204.30万例,占全部死亡的24.60%。2013年,高血压直接经济负担占我国卫生总费用的6.61%。控制心血管疾病危险因素,加强高血压等疾病的筛查和管理,有助于降低患者终点事件发生风险,降低患者的健康和经济负担。
交感神经激活是高血压发病的重要机制之一,心率是反映交感激活的可靠指标,防控高血压应该重视心率管理。心率增快会导致收缩压和舒张压显著升高,增加高血压患者心血管不良事件发生风险。
如在Framingham研究中,随着心率增快高血压患者的心血管死亡风险升高,提示心率可能为高血压患者心血管死亡的独立危险因素。VALUE研究则提示,即使血压控制良好,心率加快高血压患者的心血管事件风险也显著升高。
相关指南也肯定了高血压患者心率管理的重要性。如2013年欧洲高血压学会(ESH)/欧洲心脏病学会(ESC)高血压管理指南即推荐,所有高血压患者应注意监测心率。2016年ESH高血压伴心率增快患者管理共识指出,心率应当作为高血压患者综合评估的重要指标,并呼吁将其纳入心血管危险分层的指标中。2016年欧洲高血压患者心率管理专家共识指出,心率升高是心血管疾病的重要危险因素,心率检测应当纳入高血压综合评估中。关于需要实施干预的心率阈值,尽管很难明确界定,但当静息心率>80~85次/分时应予以临床重视。
由此可见,心率应该作为高血压管理的新靶标,心率管理先锋行动因此应运而生。注重高血压患者的心率管理与控制,可帮助提高血压控制率并降低患者心血管事件风险,对于我国心血管疾病的防治非常重要。
心率地图提示,中国高血压患者心率控制现状亟待改善
我国高血压患者心率控制现状不容乐观。此次发布的中国高血压患者心率地图显示,除目前尚无资料的地区及内蒙古、四川、安徽外,中国大部分省市心率超过80次/分的高血压患者比例均高于30%,其中河北、辽宁、湖南、贵州、广西等省份心率超过80次/分的高血压患者比例高于40%,上海、天津、重庆、浙江、广东等省份心率超过80次/分的高血压患者比例高于33%。
无论经济发达或不发达地区,高血压患者心率控制现状均不容乐观,提示此现状可能不仅与患者的疾病认知及控制情况、经济条件、生活方式等相关,也与医师及患者对心率管理的认识不够、β受体阻滞剂应用比例较低或剂量不足等密切相关。
β受体阻滞剂是国内外相关指南推荐的适用于交感激活、心率偏快高血压患者的药物。如2010年中国高血压防治指南指出,β受体阻滞剂尤其适用于伴交感神经活性增高的高血压患者。2016年欧洲高血压患者心率管理专家共识亦推荐使用选择性β1受体阻滞剂(如美托洛尔)治疗因交感激活引发的高血压患者心率加快。
心率管理先锋行动助力心率血压双重管理
由中国心血管健康联盟指导、心血管健康(苏州工业园区)研究院主办,旨在持续推动我国心血管疾病患者心率管理,从而有效预防并降低心血管事件发生的心率管理先锋行动自2012年启动至今,已覆盖北京、上海、广州、深圳、南京等全国两百余个城市的千余家家医院,超千万人群进行了血压及心率筛查。
2012年中共十八大正式提出的“分级诊疗”制度有助于重新合理配置医疗资源,通过基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动解决资源配置不均衡问题。
为配合分级诊疗政策,促进基层高血压患者心率管理,心率管理先锋行动将继续聚集心血管领域专家、临床一线医生、专业学会、各级医疗卫生机构、地方卫生行政管理单位、公众等力量,在医患双方及社会的共同努力下推进血压、心率双重管理,提高中国医生及患者的血压管理整体水平,帮助更多高血压患者树立自我管理意识,从而有效预防并降低心血管事件发生。
心率管理先锋行动将持续通过“心率筛查、疾病教育、长期管理”三步走的方式,深化血压、心率双重管理理念,共同建立和完善中国心血管疾病防治战线的重要一环。
中国高血压患者心率地图数据提示,中国高血压患者心率管理现状不容乐观,其诊治任重而道远。希望此数据的发布能提高临床一线医师对高血压患者心率管理重要性的认识,通过疾病筛查、药物治疗等手段帮助管理高血压、冠心病等心血管疾病患者心率,有效预防并降低心血管事件发生,期待中国心血管事件下降拐点的早日到来。
来源:中国神经时讯(微信号 neurological_doc)
为你推荐
资讯 “童颜针”预灌装剂型获批
2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...
2026-02-25 14:03
资讯 CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)
前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...
2026-02-25 10:59
资讯 李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作
会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。
2026-02-25 10:09
资讯 基石药业PD-1在英国获批新适应症
2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...
2026-02-24 16:47
资讯 9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK
2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...
2026-02-24 13:49
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55





